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Terapia Dietética Dirigida al Microbioma en la Colitis Ulcerosa

19 de octubre de 2026 actualizado por: University of Minnesota

The central objective of this proposal is to test a novel diet capable of meeting the elevated protein requirements in ulcerative colitis (UC), while simultaneously decreasing microbial hydrogen sulfide (H2S) production in the colon with fiber.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lulu Chen
  • Número de teléfono: 612-301-8294
  • Correo electrónico: chen8124@umn.edu

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Reclutamiento
        • University Of Minnesota
        • Contacto:
          • Levi Teigen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Ability and willingness to provide informed consent

  • Age at least 18 years old

  • Diagnosis of UC based on clinical and endoscopic criteria

  • UC duration of at least 3 months

  • Ulcerative Colitis Endoscopic Index of Severity (UCEIS) score ≤4 within 90 days of randomization

  • On a stable dose or no existing UC therapies (apart from steroids) for defined periods (as outlined below).

    1. ≥4 weeks if no medication, 5-ASA
    2. ≥8 wk for immunomodulatory therapy
    3. ≥12 wk for biologics
  • Ability to comply with study requirements in the opinion of the primary investigator

Exclusion Criteria:

  • Moderate or severe UC as defined by UCEIS ≥5
  • History of stomach surgery or bowel resection
  • Antibiotic use within 3 months
  • Anticipated antibiotic exposure during the study period (e.g. perioperative antibiotics)
  • Pregnancy or breastfeeding
  • History of anaphylactic food allergies
  • Intolerance of high dietary fiber content
  • Ongoing alcohol or drug abuse
  • Habitual vegan diet pattern
  • Insufficient freezer space to accommodate meal delivery

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: On-Off Cycling Intervention

1 week standard diet, followed by

1 week high-protein, high-fiber diet, followed by

1 week standard diet, followed by

1 week high-protein, high-fiber diet

The HPHF diet is a diet designed to maximize the intake of proteins and fermentable dietary fibers. Frozen meals are provided to participants weekly and consumed over two non-consecutive 7-day periods.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fecal H2S Production
Periodo de tiempo: Week 4

Assessed from stool samples

Week 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Levi Teigen, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

9 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2026

Última verificación

1 de octubre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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