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Effects of Red Panax Ginseng Supplementation on Cognitive Performance and Emotional Well-Being in Young Healthy Adults

4 de noviembre de 2026 actualizado por: Carol Johnston, Arizona State University

Effects of Red Panax Ginseng Supplementation on Cognitive Performance and Emotional Well-Being in Young Healthy Adults, a Randomized Controlled Trial

College students face substantial and persistent mental health challenges that directly affect cognitive performance, stress regulation, and emotional well-being. Neurological functions such as working memory, attention regulation, executive control, and emotional processing are highly sensitive to stressors, leaving young adults vulnerable to daily fluctuations in cognitive efficiency. Recent findings from the Healthy Minds Network (2025) indicate that although rates of moderate to severe depression among college students declined from 44% in 2022 to 37% in 2025, and anxiety symptoms fell from 37% to 32%, levels of psychological flourishing also dropped, falling to 36% despite these improvements.

Ginseng contains bioactive compounds known as ginsenosides that favorably influence brain function and inflammatory cascades. Studies in stressed and moderately stressed adults demonstrated reduced perceived stress, improved emotional processing, enhanced cognitive performance, and beneficial changes to biomarkers with ginseng supplementation. In addition, randomized controlled trials reported improvements in mood regulation, fatigue resistance, and aspects of working memory and attention following short-term ginseng supplementation. This study will examine the effects of daily red panax ginseng supplementation (3000 mg/day; two 1500 mg Red Panax gummies) on cognitive performance and emotional well-being in healthy young adults.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

College students face substantial and persistent mental health challenges that directly affect cognitive performance, stress regulation, and emotional well-being. Neurological functions such as working memory, attention regulation, executive control, and emotional processing are highly sensitive to stressors, leaving young adults vulnerable to daily fluctuations in cognitive efficiency. Recent findings from the Healthy Minds Network (2025) indicate that although rates of moderate to severe depression among college students declined from 44% in 2022 to 37% in 2025, and anxiety symptoms fell from 37% to 32%, levels of psychological flourishing also dropped, falling to 36% despite these improvements.

Ginseng contains bioactive compounds known as ginsenosides that favorably influence multiple neurobiological pathways such as neurotrophic signaling, neurotransmitter regulation, oxidative balance, and inflammatory cascades. Studies in stressed and moderately stressed adults demonstrated reduced perceived stress, improved emotional processing, enhanced cognitive performance, and modulated biomarkers related to the hypothalamic-pituitary-adrenal axis with ginseng supplementation. In addition, randomized controlled trials reported improvements in mood regulation, fatigue resistance, and aspects of working memory and attention following short-term ginseng supplementation. This study will examine the effects of daily red panax ginseng supplementation (3000 mg/day; two 1500 mg Red Panax gummies) on cognitive performance and emotional well-being in healthy young adults.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85004
        • Reclutamiento
        • Health North ASU Downtown Campus
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adults
  • 18-30 years of age

Exclusion Criteria:

  • medication/drug use that has not been consistent for the previous 3 months or will be discontinued during the trial
  • unresolved chronic medical conditions (e.g., presence of persistent symptomology)
  • diagnosed clinical depression
  • acute illness
  • regular use of cigarettes or marijuana
  • pregnant or lactating women
  • not fluent in English
  • currently competing in sports or unusually high-intensity exercise protocols (e.g., high-intensity exercise greater than 30 minutes most days of the week)
  • current use of ginseng or adaptogenic supplements, or allergy to ginseng
  • any significant food allergies
  • not willing to attend two in-person lab visits in downtown Phoenix and follow study protocol (including abstaining from caffeine in the 12 hours prior to testing)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ginseng

ginseng

This study will test the efficacy of ginseng on health compared to placebo treatment.

Comparador de placebos: Placebo

strawberry gummy (2)

This study will test the efficacy of ginseng on health compared to placebo treatment.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cognitive performance
Periodo de tiempo: 2 hours post ingestion

Trail Making Test: measures cognitive flexibility; visual attention, and executive function, with interpretation based on completion times (in seconds)

2 hours post ingestion
cognitive performance
Periodo de tiempo: 2 weeks

Trail Making Test measures cognitive flexibility; visual attention, and executive function, with interpretation based on completion times (in seconds)

2 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
stress
Periodo de tiempo: 2 weeks

Perceived Stress Scale: higher scores indicate higher stress

2 weeks
mental well being
Periodo de tiempo: 2 weeks

Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale: higher scores indicating greater positive mental wellbeing

2 weeks

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cognitive performance
Periodo de tiempo: 2 hours post ingestion

Stroop test: measures attention span, reaction time, and ability to resist distractions

2 hours post ingestion
cognitive performance
Periodo de tiempo: 2 hours post ingestion

reaction time test: measured by the elapsed time between stimulus onset and an individual's response

2 hours post ingestion

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Carol Johnston, Arizona State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00024361

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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