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Effects of Red Panax Ginseng Supplementation on Cognitive Performance and Emotional Well-Being in Young Healthy Adults

10 giugno 2026 aggiornato da: Carol Johnston, Arizona State University

Effects of Red Panax Ginseng Supplementation on Cognitive Performance and Emotional Well-Being in Young Healthy Adults, a Randomized Controlled Trial

College students face substantial and persistent mental health challenges that directly affect cognitive performance, stress regulation, and emotional well-being. Neurological functions such as working memory, attention regulation, executive control, and emotional processing are highly sensitive to stressors, leaving young adults vulnerable to daily fluctuations in cognitive efficiency. Recent findings from the Healthy Minds Network (2025) indicate that although rates of moderate to severe depression among college students declined from 44% in 2022 to 37% in 2025, and anxiety symptoms fell from 37% to 32%, levels of psychological flourishing also dropped, falling to 36% despite these improvements.

Ginseng contains bioactive compounds known as ginsenosides that favorably influence brain function and inflammatory cascades. Studies in stressed and moderately stressed adults demonstrated reduced perceived stress, improved emotional processing, enhanced cognitive performance, and beneficial changes to biomarkers with ginseng supplementation. In addition, randomized controlled trials reported improvements in mood regulation, fatigue resistance, and aspects of working memory and attention following short-term ginseng supplementation. This study will examine the effects of daily red panax ginseng supplementation (3000 mg/day; two 1500 mg Red Panax gummies) on cognitive performance and emotional well-being in healthy young adults.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

College students face substantial and persistent mental health challenges that directly affect cognitive performance, stress regulation, and emotional well-being. Neurological functions such as working memory, attention regulation, executive control, and emotional processing are highly sensitive to stressors, leaving young adults vulnerable to daily fluctuations in cognitive efficiency. Recent findings from the Healthy Minds Network (2025) indicate that although rates of moderate to severe depression among college students declined from 44% in 2022 to 37% in 2025, and anxiety symptoms fell from 37% to 32%, levels of psychological flourishing also dropped, falling to 36% despite these improvements.

Ginseng contains bioactive compounds known as ginsenosides that favorably influence multiple neurobiological pathways such as neurotrophic signaling, neurotransmitter regulation, oxidative balance, and inflammatory cascades. Studies in stressed and moderately stressed adults demonstrated reduced perceived stress, improved emotional processing, enhanced cognitive performance, and modulated biomarkers related to the hypothalamic-pituitary-adrenal axis with ginseng supplementation. In addition, randomized controlled trials reported improvements in mood regulation, fatigue resistance, and aspects of working memory and attention following short-term ginseng supplementation. This study will examine the effects of daily red panax ginseng supplementation (3000 mg/day; two 1500 mg Red Panax gummies) on cognitive performance and emotional well-being in healthy young adults.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adults
  • 18-30 years of age

Exclusion Criteria:

  • medication/drug use that has not been consistent for the previous 3 months or will be discontinued during the trial
  • unresolved chronic medical conditions (e.g., presence of persistent symptomology)
  • diagnosed clinical depression
  • acute illness
  • regular use of cigarettes or marijuana
  • pregnant or lactating women
  • not fluent in English
  • currently competing in sports or unusually high-intensity exercise protocols (e.g., high-intensity exercise greater than 30 minutes most days of the week)
  • current use of ginseng or adaptogenic supplements, or allergy to ginseng
  • any significant food allergies
  • not willing to attend two in-person lab visits in downtown Phoenix and follow study protocol (including abstaining from caffeine in the 12 hours prior to testing)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ginseng
Integratore alimentare: Gummy
This study will test the efficacy of ginseng on health compared to placebo treatment.
Comparatore placebo: Placebo
strawberry gummy (2)
Integratore alimentare: Gummy
This study will test the efficacy of ginseng on health compared to placebo treatment.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cognitive performance
Lasso di tempo: 2 hours
Trail Making Test
2 hours
cognitive performance
Lasso di tempo: 2 weeks
Trail Making Test
2 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
stress
Lasso di tempo: 2 weeks
Perceived Stress Scale
2 weeks
mental well being
Lasso di tempo: 2 weeks
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale
2 weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cognitive performance
Lasso di tempo: 2 hours
Stroop test
2 hours
cognitive performance
Lasso di tempo: 2 hours
reaction time test
2 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Arizona State University

Investigatori

  • Investigatore principale: Carol Johnston, Arizona State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

22 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00024361

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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