- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07648316
Effects of Red Panax Ginseng Supplementation on Cognitive Performance and Emotional Well-Being in Young Healthy Adults
Effects of Red Panax Ginseng Supplementation on Cognitive Performance and Emotional Well-Being in Young Healthy Adults, a Randomized Controlled Trial
College students face substantial and persistent mental health challenges that directly affect cognitive performance, stress regulation, and emotional well-being. Neurological functions such as working memory, attention regulation, executive control, and emotional processing are highly sensitive to stressors, leaving young adults vulnerable to daily fluctuations in cognitive efficiency. Recent findings from the Healthy Minds Network (2025) indicate that although rates of moderate to severe depression among college students declined from 44% in 2022 to 37% in 2025, and anxiety symptoms fell from 37% to 32%, levels of psychological flourishing also dropped, falling to 36% despite these improvements.
Ginseng contains bioactive compounds known as ginsenosides that favorably influence brain function and inflammatory cascades. Studies in stressed and moderately stressed adults demonstrated reduced perceived stress, improved emotional processing, enhanced cognitive performance, and beneficial changes to biomarkers with ginseng supplementation. In addition, randomized controlled trials reported improvements in mood regulation, fatigue resistance, and aspects of working memory and attention following short-term ginseng supplementation. This study will examine the effects of daily red panax ginseng supplementation (3000 mg/day; two 1500 mg Red Panax gummies) on cognitive performance and emotional well-being in healthy young adults.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
College students face substantial and persistent mental health challenges that directly affect cognitive performance, stress regulation, and emotional well-being. Neurological functions such as working memory, attention regulation, executive control, and emotional processing are highly sensitive to stressors, leaving young adults vulnerable to daily fluctuations in cognitive efficiency. Recent findings from the Healthy Minds Network (2025) indicate that although rates of moderate to severe depression among college students declined from 44% in 2022 to 37% in 2025, and anxiety symptoms fell from 37% to 32%, levels of psychological flourishing also dropped, falling to 36% despite these improvements.
Ginseng contains bioactive compounds known as ginsenosides that favorably influence multiple neurobiological pathways such as neurotrophic signaling, neurotransmitter regulation, oxidative balance, and inflammatory cascades. Studies in stressed and moderately stressed adults demonstrated reduced perceived stress, improved emotional processing, enhanced cognitive performance, and modulated biomarkers related to the hypothalamic-pituitary-adrenal axis with ginseng supplementation. In addition, randomized controlled trials reported improvements in mood regulation, fatigue resistance, and aspects of working memory and attention following short-term ginseng supplementation. This study will examine the effects of daily red panax ginseng supplementation (3000 mg/day; two 1500 mg Red Panax gummies) on cognitive performance and emotional well-being in healthy young adults.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Carol Johnston
- Numer telefonu: 6024963463
- E-mail: carol.johnston@asu.edu
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy young adults
- 18-30 years of age
Exclusion Criteria:
- medication/drug use that has not been consistent for the previous 3 months or will be discontinued during the trial
- unresolved chronic medical conditions (e.g., presence of persistent symptomology)
- diagnosed clinical depression
- acute illness
- regular use of cigarettes or marijuana
- pregnant or lactating women
- not fluent in English
- currently competing in sports or unusually high-intensity exercise protocols (e.g., high-intensity exercise greater than 30 minutes most days of the week)
- current use of ginseng or adaptogenic supplements, or allergy to ginseng
- any significant food allergies
- not willing to attend two in-person lab visits in downtown Phoenix and follow study protocol (including abstaining from caffeine in the 12 hours prior to testing)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ginseng
|
This study will test the efficacy of ginseng on health compared to placebo treatment.
|
|
Komparator placebo: Placebo
strawberry gummy (2)
|
This study will test the efficacy of ginseng on health compared to placebo treatment.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
cognitive performance
Ramy czasowe: 2 hours
|
Trail Making Test
|
2 hours
|
|
cognitive performance
Ramy czasowe: 2 weeks
|
Trail Making Test
|
2 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stress
Ramy czasowe: 2 weeks
|
Perceived Stress Scale
|
2 weeks
|
|
mental well being
Ramy czasowe: 2 weeks
|
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale
|
2 weeks
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
cognitive performance
Ramy czasowe: 2 hours
|
Stroop test
|
2 hours
|
|
cognitive performance
Ramy czasowe: 2 hours
|
reaction time test
|
2 hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Carol Johnston, Arizona State University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00024361
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostrość psychiczna
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei
Badania kliniczne na Gummy
-
Ain Shams UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Hangzhou Agile Groups Network Technology Co., Ltd.ZakończonyNiedokrwistość | Stan skóry | Zespół niedoboru Qi-BloodChiny
-
Seattle Gummy CompanyFrontage Clinical Services, Inc.; Frontage Laboratories, Inc.Jeszcze nie rekrutacja