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Ensayos clínicos sobre Comparación de la biodisponibilidad cuando se administra Makena® en mujeres posmenopáusicas sanas

Total 2 resultados

AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Comparación de la biodisponibilidad cuando Makena® sin conservantes (inyección de caproato de hidroxiprogesterona, 250 mg/mL) se administra como inyección manual intramuscular o como inyección subcutánea mediante un autoinyector en mujeres posmenopáusicas sanas

Comparación de la biodisponibilidad cuando se administra Makena® en mujeres posmenopáusicas sanas

Estados Unidos
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio que evalúa el dolor por inyección de Makena® (inyección de caproato de hidroxiprogesterona, 250 mg/mL) cuando se administra a través de un autoinyector subcutáneo frente a una inyección intramuscular con aguja y jeringa en mujeres posmenopáusicas sanas

Evaluación del dolor por inyección de Makena® (inyección de caproato de hidroxiprogesterona, 250 mg/ml) en mujeres posmenopáusicas sanas

Estados Unidos

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