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Buscar ensayos clínicos para: Lentivirus Vector CCR5 shRNA/TRIM5alpha/TAR Decoy-transduced Autologous CD34-positive Hematopoietic

Total 7 resultados

AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...

Activo, no reclutando

Terapia génica en el tratamiento de pacientes con linfoma relacionado con el virus de la inmunodeficiencia humana que reciben trasplante de células madre

Infección por VIH | Linfoma plasmablástico | Linfoma de Hodgkin en adultos recidivante | Linfoma no Hodgkin en adultos recidivante | Linfoma de células del manto en estadio III | Linfoma de células del manto en estadio IV | Linfoma de Burkitt recurrente | Linfoma no Hodgkin de células T maduras y... y otras condiciones

Estados Unidos
Genethon
Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Terminado

Terapia génica para el síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Reino Unido
Genethon
Hôpital Necker-Enfants Malades

Terminado

Terapia génica para WAS

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Francia
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California Institute... y otros colaboradores

Reclutamiento

Un estudio de transferencia de genes que induce la hemoglobina fetal en la enfermedad de células falciformes (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Infusión de células T modificadas genéticamente después de un trasplante de células madre de sangre periférica en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin recurrente o de alto riesgo

Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a la mucosa | Linfoma de células B de la zona marginal ganglionar | Linfoma de Burkitt en adultos recidivante | Linfoma difuso de células grandes en adultos recidivante | Linfoma difuso de células mixtas... y otras condiciones

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Células madre y progenitoras hematopoyéticas (HSPC) CD34+ de sangre periférica movilizadas autólogas transducidas con el factor de elongación Alfa Promotor corto (EFS) - Gen de adenosina desaminasa (ADA) (EFS-ADA) Vector lentiviral para la inmunodeficiencia combinada grave de adenosina desaminasa (ADA SCID)

Inmunodeficiencia Combinada Severa de Adenosina Desaminasa

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Células madre tratadas con terapia génica en el tratamiento de pacientes que se someten a un trasplante de células madre para el linfoma relacionado con el sida de grado intermedio o grado alto

Linfoma

Estados Unidos

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