Médicos especialistas de Países Bajos etiquetados como investigadores en ensayos clínicos que estudian Síndrome de deleción 11q distal de Jacobsen
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Sabine E HannemaVisto en:
- Zuid-Holland, Rotterdam, Erasmus Medical Center
Pruebas:- NCT04463316 (Sub-Investigador)
- NCT04803474 (Sub-Investigador)
- NCT04252001 (Sub-Investigador)
Condiciones:- Trastornos del desarrollo sexual;
- Hiperplasia suprarrenal congénita;
- Esclerosis tuberosa;
- Síndrome de Kallmann;
- Síndrome de Prader-Willi;
- Neurofibromatosis;
- Síndrome de Rett;
- Síndrome de deleción 22q11;
- Síndrome de Turner;
- Síndrome de Noonan;
- Síndrome de Allan-Herndon-Dudley;
- Síndrome de Saethre-Chotzen;
- Hipopituitarismo congénito;
- Síndrome de Cornelia de Lange;
- Síndrome tipo PWS;
- Síndrome de Silver Russell;
- Síndrome de Klinefelter (XXY-);
- Síndrome XXXXY;
- Síndrome XXYY;
- Síndrome XXXX (Síndrome Tetra-X);
- 46, XY DSD;
- Albright Hereditaire Osteodystrofie;
- 17p- Síndrome de deleties;
- Síndrome FVC;
- Mutación POLR3A;
- Síndrome de Ohdo;
- Síndrome de Jacobsen / Síndrome 11q;
- Síndrome de Myrhe;
- Síndrome CHARGE;
- 1q25-32 Eliminar;
- Síndrome de Bardet-Biedl;
- Trastornos óseos raros;
- Síndrome de Williams-Beuren;
- Síndrome de Klinefelter;
- Hipogonadismo hipogonadotrópico;
- Deficiencia de la hormona del crecimiento;
- La enfermedad de Addison;
- Deficiencia combinada de hormona pituitaria;
- Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos;
- Disgenesia tiroidea
Ensayos clínicos sobre Síndrome de deleción 11q distal de Jacobsen
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos