Preheating of Femur Component in Hybrid Total Hip Arthroplasty
Comparison Between Preheated and Non-preheated Femur Component in Hybrid Total Hip Arthroplasty (THA) A Prospective Randomized Study of the 80 THA Using Radiostereometry.
Background
- Recently published studies confirm that preheating of femoral component enhances shear strength of implant-cement interface. Both Iesaka et al 2003 and Jafri et al 2004 showed reduction in cement porosity on cement-implant interface with preheated femur components. We will use the radiostereometry analysis (RSA) to investigate how the preheating of femur component influence on prosthesis survivorship. There are no clinical controlled studies performed to the date.
The aim of the study
- Comparison of the migration rates between preheated and non-preheated femur components, analyzed with RSA.
Methods
- Randomization of 80 patients into 2 groups with 40 in each. All patients will undergo standard hybrid total hip replacement. In group one the femur component (Bi-Metric, Interlock Biomet) will be preheated to 40 degrees of Celsius before cementation. In group two: the control group, the femur component will be of room temperature. We will measure the temperature at cement bone interface during the operation with use of thermocouple electrodes inserted through separate drill hole in the femur. The measurements will be recorded every 10 seconds. The patients will follow the standard postoperative rehabilitation program.
- The RSA analysis will be performed the first day after the operation and at 3, 12, 24 months postoperatively.
- The Dual-energy X-ray absorptiometry scanning (DEXA) of the femur will be performed at the first week after the operation and at 12 and 24 months postoperatively.
- The patients will be followed both clinically and radiologically at 1 and 2 years after the operation (Harris Hip Score).
- The results will be expressed as mean + SD (in mm). ANOVA statistical analysis will be used to confirm the differences between the groups.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Farsoe, Tanska, 9640
- Farsoe Hospital, Northern Orthopaedic Division
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- The patients suffering of hip osteoarthritis
Exclusion Criteria:
- The patients with ASA score >II
- The patients with cancer
- The secondary coxarthrosis after the trauma
- Any vascular or neuromuscular diseases affecting the hip.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Stem migration in mm
Aikaikkuna: 2 years
|
2 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Bone mineral density g/cm2
Aikaikkuna: 2 years
|
2 years
|
|
Temperature at bone-cement interface, degrees in Celsius
Aikaikkuna: peroperatively
|
peroperatively
|
|
Serum- Titanium measurements in blood samples
Aikaikkuna: Not defined
|
Not defined
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Mogens B Jørgensen, M.D., Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital, Denmark
- Päätutkija: Mogens B Laursen, M.D., Ph.D, Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital, Denmark
- Päätutkija: Lotte Borgwardt, dr., Frederikberg Hospital, Copenhagen
- Opintojen puheenjohtaja: Kjeld Søballe, Ph.D., MD., University Hospital of Aarhus
- Opintojohtaja: Poul T Nielsen, M.D., Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital, Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ON-04-008a-JPE
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nivelrikko, lonkka
-
NCT04516239ValmisNivelleikkaus | Hip | Korvaus
-
NCT05657054Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT00289679Tuntematon
-
NCT07207005Ei vielä rekrytointia
-
NCT04061993ValmisNivelleikkaus | Hip | Korvaus | Voimaharjoittelu
-
NCT00820443LopetettuTotal Hip Replacement System
-
NCT06940206Ei vielä rekrytointiaUrheilun fysioterapia | Hip | Arvio, itse
Kliiniset tutkimukset Total hip replacement (Preheating of femur stem)
-
NCT00663351Valmis
-
NCT04912973Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT04311125TuntematonLonkkanivelrikko | Lonkan artropatia | Kudosvaurio | Minimaalisesti invasiivinen | Etumainen lähestymistapa
-
NCT05357378RekrytointiNivelrikko, lonkka | Lonkan verisuoninekroosi | Rappeuttava nivelsairaus | Traumaattinen lonkkaniveltulehdus