Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase I, Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Biological Activity of Recombinant Human Interleukin-18

maanantai 24. heinäkuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline

A Phase I, Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Biological Activity of Recombinant Human Interleukin-18 (SB-485232) Administered by Intravenous Infusion in Combinationwith Rituximab in Adult Patients With B Cell Non-Hodgkin'sLymphoma"

The purpose is to identify a dose of SB-485232 which is safe, tolerable and effective when used in combination with Rituximab in patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL). This study will use a standard treatment regimen of Rituximab in combination with rising doses of SB-485232. The dose selected from this study will be used in a future studies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • GSK Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed diagnosis of any subtype of CD20+ B cell NHL. Subjects must have disease that progressed after standard therapy or for which there is no effective standard therapy (including high-dose therapy and autologous stem cell transplantation). NOTE: If the subject has had a prior autologous stem cell transplant, it must have occurred at least three months prior to screening and the subject must be fully recovered from any acute toxicities.
  • Prior treatment with Rituximab is allowed, provided it was completed at least six months before study enrollment.
  • Male or female ≥ 18 years of age.
  • Measurable or evaluable disease.
  • Predicted life expectancy of at least 12 weeks.
  • ECOG Performance Status of 0 or 1.
  • No chemotherapy, immunotherapy, hormonal therapy, or biological therapy for cancer, radiotherapy, or surgical procedures (except for minor surgical procedures) within four weeks before beginning treatment with SB-485232 (6 weeks for nitrosoureas and mitomycin C). Subjects must have recovered from toxicities (incurred as a result of previous therapy) sufficiently to be entered into a Phase I study.
  • A signed and dated written informed consent form is obtained from the subject.
  • The subject is able to understand and comply with protocol requirements, timetables, instructions and protocol-stated restrictions.

The subject is likely to maintain good venous blood access for PK and PD sampling throughout the study.

  • A female is eligible to enter and participate in the study if she is of:

    a. non-childbearing potential (i.e., physiologically incapable of becoming pregnant) including any female who:

  • has had a hysterectomy,
  • has had a bilateral oophorectomy (ovariectomy),
  • has had a bilateral tubal ligation,
  • is post-menopausal (demonstrate total cessation of menses for greater than 1year), If amenorrheic for less than one year, post-menopausal status will be confirmed by serum follicle stimulating hormone (FSH) and oestradiol concentrations at screening. or, b. childbearing potential, has a negative serum pregnancy test at the Screen Visit, and agrees to one of the following GSK acceptable contraceptive methods:
  • any intrauterine device (IUD) with a documented failure rate of less than

    1% per year.

  • vasectomized partner who is sterile prior to the female subject's entry and is the sole sexual partner for that female.
  • oral contraceptive (either combined or progesterone only).
  • because of the unacceptable failure rate of barrier (chemical and/or physical) methods, the barrier method of contraception must only be used in combination with other acceptable methods described above.
  • Adequate organ function,

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or are breast-feeding.
  • Significant cardiac, pulmonary, metabolic, renal, hepatic, gastrointestinal or autoimmune conditions that in the opinion of the investigator and/or GSK medical monitor, places the subject at an unacceptable risk as participant in this trial.
  • The subject has diabetes mellitus with poor glycemic control.
  • The subject has a history of human immunodeficiency virus (HIV) or other immunodeficiency disease.
  • The subject has positive Hepatitis B surface antigen.
  • Corrected QT interval (QTc) > 480msec.
  • The subject has a history of a severe infusion related reaction or tumor lysis syndrome following treatment with Rituximab (Section 10.2.2).
  • The subject has a circulating malignant cell count > 25,000/mm3 in peripheral blood.
  • The subject has known anaphylaxis or IgE-mediated hypersensitivity to murine proteins.
  • The subject has an acute infection or severe or uncontrolled infections requiring systemic antibiotic therapy.
  • Any serious medical or psychiatric disorder that would interfere with subject safety or informed consent.
  • Known leptomeningeal disease or evidence of prior or current metastatic brain disease. Routine screening with central nervous system (CNS) imaging studies (CT or MRI) is required only if clinically indicated.
  • Receiving concurrent chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, or investigational therapy.
  • Oral corticosteroids within 14 days of study entry.
  • History of alcohol abuse within six months of screening or alcohol consumption in the past six months exceeding seven drinks/week for women and 14 drinks/week for men (where 1 drink = 5 ounces of wine or 12 ounces of beer or 1.5 ounces of hard liquor).
  • History of ventricular arrhythmias requiring drug or device therapy.
  • Any unresolved or unstable serious toxicity from prior administration of another investigational drug.
  • Any investigational drug within 30 days or five half-lives (whichever is longer) preceding the first dose of SB-485232.
  • Donation of blood in excess of 500 mL within a 56-day period prior to dosing.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SB-485232+Rituximab
Rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m^2) will be administered to subjects with CD20+ B cell lymphoma by intravenous (IV) infusion once a week for four consecutive weeks on Day 1 of Weeks 1 to 4. SB-485232 will be administered by IV infusion over a 2 hour period, at doses ranging from 1 microgram (μg)/kilogram (kg) to 100 μg/kg. SB-485232 will be given once a week for 12 consecutive weeks on Day 2 of Weeks 1 to 4 and Day 2 (± 1 day) of Weeks 5 to 12. SB-485232 will be infused at least 24 hours after the Rituximab infusion was started.
SB-485232 for injection, 7 mg/vial, will be available as a lyophilized cake. It will be reconstituted with 1.4 mL of water for injection. Each vial of this drug product is a clear, colorless solution containing 5 mg/mL of SB-485232.
Rituximab 375 mg/m^2 will be administered by IV infusion.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
safety/tolerability of combination treatment for 4 weeks safety/tolerability of SB-485232 for additional 8 weeks
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
assess blood values of combination treatment for 4 weeks assess blood values of SB-485232 for additional 8 weeks
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
Pharmacokinetic parameters for SB-485232 and Rituxan: AUCtau, Cmax, and Cmin.
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
Pharmacodynamic biomarker responses:
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
Plasma IFN-γ, GMCSF, IP-10, MIG, and MCP-1 changes
Aikaikkuna: from baseline and predose
from baseline and predose
Plasma IL-18BP change
Aikaikkuna: from baseline
from baseline
PBMC phenotype changes
Aikaikkuna: from baseline and pre-dose
from baseline and pre-dose
Activated NK cells (CD16+/CD56+/CD3-/CD69+/FasL+ or IL-18Ra+)
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
Activated cytolytic T cells (CD8+/CD4-/CD3+/CD69+ FasL+ or IL- 18Ra+)
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
Activated B cells (CD19+/CD25-/CD3-/CD69+)
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
Activated Neutrophils/Monocytes (CD11b+/CD16+/CD64+/CD14+/CD45+/CD69+)
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
Regulatory T-cells (FoxP3+/CD25+/CD4+/CD127+)
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
Immunogenicity (anti-SB-485232 and anti-Rituximab antibodies)
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
Anti-tumor activity (Radiographic tumor assessments)
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks
CD16 (FcγRIIIA) 158V/F genotyping
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. maaliskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ILI105618

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: ILI105618
    Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  2. Selosteilla varustettu tapausraporttilomake
    Tiedon tunniste: ILI105618
    Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  3. Ilmoitettu suostumuslomake
    Tiedon tunniste: ILI105618
    Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  4. Tilastollinen analyysisuunnitelma
    Tiedon tunniste: ILI105618
    Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  5. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: ILI105618
    Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  6. Kliinisen tutkimuksen raportti
    Tiedon tunniste: ILI105618
    Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  7. Tietojoukon määritys
    Tiedon tunniste: ILI105618
    Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .