Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection
Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection - A Combination of Clinical and Pharmacogenetic Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Anti-H. pylori therapy is now recommended in patients with peptic ulcer disease associated with bacterial infection. Dual therapy containing one PPI and amoxicillin has been suggested to be a better treatment than classical triple therapy containing bismuth, metronidazole, and tetracycline for H. pylori eradication due to its better compliance and fewer side effects. However, the variation in the eradication rate among different studies has limited its clinical application. Nonetheless, the amoxicillin-based dual therapy, with very rare prevalence of primary and secondary antibiotic resistance, has the potential to be an optimal first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen if the confounding factors that cause the labile treatment outcome can be clarified. Cytochrome P450 2C19(CYP2C19), the enzyme that metabolizes omeprazole, was found to have genetic polymorphism in its enzyme activity. The percentage of poor metabolizer(PM) of CYP2C19 was much higher in Oriental(18~23%) comparing to Caucasian(3~5%).
The aims of this study is to try to find out a predictor of success of dual therapy and an optimal dose of dual therapy as first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen. About 130 patients with Hp positive duodenal ulcer will be enrolled and allocated randomly into one of four treatment groups:Group A:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group B:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk; Group C:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group D:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk. All patients will receive endoscopic exam with biopsy again within 1~2 months after the end of treatment. The status of H. pylori infection was examined by endoscopy or the 13C-urea breath test (if the patients refused the second endoscopy). Biopsy from the antrum and body will be taken for the culture, histology and CLO test. Twenty-four hours intragastric pH measurements will be performed on 6 randomly selective patients of each group when these patients complete the first week course of treatment. PCR-RFLP method will be used to detect genotype of CYP2C19 polymorphism using the genomic DNA extracted from the whole blood in all 130 treated patients. The genotyping results will be correlated with the H. pylori eradication rate and intragastric pH value.
The equivalence of demographic information among various treatment groups or genotypes will be revealed by chi-square independence test, t-test, one-way ANOVA, or Kruskal-Wallis test. The above statistical methods as well as Mann-Whitney test will be also used to analyze clinical outcome. Confidence intervals for eradication rates will be computed by plus-four method. Multiple logistic regression will be used to explore the predictor of the eradication outcome. Multiple regression will be used to explore the predictor of the intragastric acidity. A p-value less than 0.05 will be considered statistically significant.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10043
- Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male and female dyspeptic patients with H. pylori-positive duodenal ulcer.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or nursing woman
- Serious concomitant illness
- Malignant tumor of any kind
- Serious bleeding during the course of this ulcer
- Previous gastric surgery
- Taking bismuth compounds, proton pump inhibitors, antibiotic or non-steroid anti-inflammatory drugs for at least one month prior to pretreatment endoscopy.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
|
|
|
Active Comparator: 2 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk
|
|
|
Active Comparator: 3 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
|
|
|
Active Comparator: 4 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Helicobacter pylori eradication rate and intragastric pH value
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jyh-Chin Yang, M.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vatsataudit
- Suoliston sairaudet
- Gram-negatiiviset bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Mahahaava
- Pohjukaissuolen sairaudet
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Helicobacter-infektiot
- Pohjukaissuolihaava
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Entsyymin estäjät
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Bakteerien vastaiset aineet
- Haavoja ehkäisevät aineet
- Protonipumpun estäjät
- Amoksisilliini
- Omepratsoli
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSC86-2314-B002-169
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .