Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ambrosian allergiaa aiheuttava vaikutus Israelissa

tiistai 9. elokuuta 2011 päivittänyt: Rambam Health Care Campus

Tausta:

Hengitysteiden allerginen reaktio aiheuttaa suurta kärsimystä miljoonille ihmisille maailmanlaajuisesti. Yksi tunnetuimmista allergeeneista on kasvillisuuden siitepöly, tuoksukko. Ambrosia-suku Ambrosia kuului monimutkaiseen tuoksupuun kukkia pölyttää tuuli ja kasvin uroskukat tuottavat suuria määriä pieniä siitepölyjyviä ja kulkeutuvat ilmaan pitkiä matkoja ja ne aiheuttavat allergisia reaktioita. Kasvi kukkii kesä-lokakuussa ja luo toisen aallon kevätkukkien aiheuttaman allergiaaallon jälkeen.

Tämä Pohjois-Amerikasta peräisin oleva kasvi on tunkeutunut monille alueille Euroopassa ja viime vuosina vallannut suuria alueita Israelissa, Hulan laaksossa ja Pohjois-Acre Emek Heferissä kynällä ja kerroksilla etelään. Varsinkin tuoksukasvien pohjalta ne leviävät nopeasti ja tunkeutuvat pelloille ja vähentävät merkittävästi satoa.

Voimakkaasti allergeeninen tuoksukko on terveydelle vaarallinen ihmisille. Tuoksukasvi on tutkinut monia näkökohtia Pohjois-Amerikasta ja Euroopasta viime vuosikymmeninä ja laajaa kirjallisuutta ambrosiasta, mutta tämä on ensimmäinen kerta, kun tuoksukasvitutkimus keskittyy Israeliin.

Työhypoteesi ja tavoitteet:

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tuoksukon herkkyysjakauman olemassaolo ja luonne Israelissa.

Tutkimuksen tärkeys:

A. Ragweed-allergeenitestaus ja kasveille altistuksen vaikutuksen vertailu allergisten israelilaisten potilaiden herkkyyteen

B. Tuoksukon allergeenin sisällyttäminen diagnostiseen ja terapeuttiseen paneeliin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

hengitystieallergiat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hengitystieallergiat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-hengitysallergikoille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 10. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 10. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0015-11-RMB

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .