Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BIBW 2992 as add-on to Gem/Cis in Advanced Biliary Tract Cancer

maanantai 26. elokuuta 2019 päivittänyt: PD Dr Markus Möhler, Johannes Gutenberg University Mainz

Open-label, Uncontrolled, Multicenter Phase I/Ib Trial to Investigate Safety and Efficacy of BIBW 2992 and Standard Gemcitabine/Cisplatin in Chemo-naïve Patients With Advanced Biliary Tract Adenocarcinoma

An open-label, uncontrolled, multicenter phase I/Ib trial to investigate safety and efficacy of BIBW 2992 added to the standard therapy of Gemcitabine/Cisplatin in chemo-naïve patients with advanced and/or metastatic adenocarcinoma of the biliary tract

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The primary objective is safety and toxicity, including maximum tolerated dose, of BIBW 2992 when given as add-on therapy to Gem/Cis.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mainz, Saksa, 55131
        • I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged ≥ 18 years
  • Signed and dated written informed consent,
  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the gallbladder or intrahepatic bile ducts or extrahepatic bile ducts (metastasized) or histologically proven hepatic metastases of an earlier resected and histologically proven biliary tract cancer or a Klatskin tumour (hilar cholangiocarcinoma)

    • with pain and biliary obstruction controlled
    • adequate biliary drainage, no uncontrolled infection
    • ECOG Performance Status of 0-1
    • LFTs: bilirubin (total) ≤ 1.5 x ULN, ALT/ AST/ alkaline phosphatase ≤ 3 2.5 x ULN (≤ 5 x ULN if liver metastases are present)
    • No prior systemic treatment i) previous adjuvant chemotherapy is allowed (completed ≥ 6 months if containing Gemcitabine or platinum salts); ii) previous irradiation (external radiotherapy, brachytherapy, chemoembolization) and PDT are allowed, provided that there is still at least one unidimensionally measurable target lesion in an untreated area
  • Resolution of all side effects of prior surgical procedures to CTCAE grade ≤ 1 (except for the laboratory values specified below)
  • At least 4 weeks from any major surgery (at first dose of study drug)
  • Life expectancy of at least 12 weeks.
  • Cardiac left ventricular function with resting ejection fraction (LVEF) ≥ 50%
  • Adequate bone marrow, liver and renal function as assessed by the following laboratory requirements to be conducted within 7 days prior to start of therapy:

    • Haemoglobin > 10.0 g/dl (=6.2 mmol/l), blood transfusion is allowed
    • Absolute neutrophil count (ANC) > 1,500/mm3 (=1.5x 109/L)
    • Platelet count ≥ 100,000/μl (=100x 109/L)
    • Total bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal
    • ALT and AST ≤ 2.5 x institutional upper limit of normal (in case of liver metastases: ALT and AST ≤ 5 x institutional upper limit of normal)
    • Prothrombin rate > 60% or INR < 1.5

Main exclusion criteria

  • Large surgery (except diagnostic biopsy) or smaller surgical procedures, external radiotherapy, brachytherapy, or PDT within 30 days prior to start of treatment.
  • Other tumor type than adenocarcinoma (e.g. leiomyosarcoma, lymphoma) or a second cancer except in patients with squamous or basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix which has been effectively treated.
  • History of acute cardiac disease: congestive heart failure > NYHA class 2; active CAD (MI more than 6 months prior to study entry is allowed);
  • Patients on immunosuppressant therapy or with known HIV infection
  • Active clinically serious infections (> grade 2 NCI-CTC version 3.0)
  • History of organ allograft
  • Pregnant or breast-feeding patients.
  • Substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the patient's participation
  • Any condition that is unstable or could jeopardize the safety of the patient and their compliance in the study
  • Gastrointestinal (GI) tract disease resulting in an inability to take oral medication or a requirement for IV alimentation, prior surgical procedures affecting absorption, or active peptic ulcer disease
  • History of pre-existing interstitial lung disease (ILD)
  • Patients with untreated or symptomatic brain metastases.
  • Persistent Grade 2 or greater neurotoxicity / neuropathy from any cause

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dose level 1 (Part A)
30 mg BIBW 2992, Gemcitabin (1.000 mg/m² BSA i.v.)/Cisplatin (25 mg/m² BSA i.v.)
once daily per os
Muut nimet:
  • Gemcitabine and Cisplatin
Kokeellinen: Dose level -1 (Part A)
30 mg BIBW 2992, Gemcitabin (800 mg/m² BSA i.v.)/Cisplatin (20 mg/m² BSA i.v.)
once daily per os
Muut nimet:
  • Gemcitabine and Cisplatin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Adverse Events
Aikaikkuna: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.

In part A the maximum tolerated dose (MTD) of BIBW 2992 administered continuously to the standard therapy of Gemcitabine / Cisplatin (Gem/Cis) (administered together on day 1 and 8 of a three-week cycle) will be evaluated in a 2 step dose escalation.

Safety and toxicity will be evaluated as described and considered primary for part B of the study.

Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to Progress (TTP)
Aikaikkuna: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.
Median time to progress (according to RECIST 1.1 criteria) including the 95% confidence intervals were determined using Kaplan-Meier estimates. Time from start of treatment to first documentation of objective tumour progression. Deaths were censored at the time of death.
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Time from start of treatment to death due to any cause. Time to last observation will be used if a patient has not died and OS for the patient will be considered censored. Estimated time period: up to 76 weeks
Median overall survival time including the 95% confidence interval were determined using Kaplan-Meier estimates.
Time from start of treatment to death due to any cause. Time to last observation will be used if a patient has not died and OS for the patient will be considered censored. Estimated time period: up to 76 weeks
Objective Response Rate
Aikaikkuna: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
Response was assessed by means of RECIST 1.1 criteria for target lesions, non-target lesions and the appearance of new lesions. Objective response was defined as the CR, PR or SD at end of treatment
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
Tumor Control Rate
Aikaikkuna: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
Tumor control rate is defined as the best tumour response (confirmed partial or complete response, stable disease) that is achieved until end of treatment according to Recist 1.1.
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Markus Moehler, Prof. Dr. med., University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University Mainz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BIBW 2992

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .