Corneal Power, Astigmatism, and Aberration Changes After LASIK
Observational Study of Corneal Power, Astigmatism, and Aberration Changes After LASIK
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
1. Patients who qualify for primary LASIK for either myopia or hyperopia, with or without astigmatism.
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent.
- Inability to maintain stable fixation for OCT imaging.
- Inability to commit to required visits to complete the study.
- Eyes with concurrent cataract, retinal diseases, glaucoma, or other eye conditions that may limit the visual outcome after surgery
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
LASIK
Subjects undergoing routine LASIK for the correction of myopia or hyperopia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OCT measurement of corneal power and astigmatism vs Placido-ring
Aikaikkuna: 5 year
|
primary goal of the study is to determine if OCT measurement of corneal power and astigmatism is more accurate than conventional Placido-ring corneal topography
|
5 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
An evaluation of OCT-based epithelial thickness mapping
Aikaikkuna: 5 year
|
The postoperative epithelial thickness variation will be used to calculate refractive effects and calibrate the smoothing parameter in the mathematical model relating corneal mean curvature and epithelial thickness.
|
5 year
|
|
OCT measurements repeatability
Aikaikkuna: 5 year
|
An assessment of the repeatability of OCT measurements
|
5 year
|
|
The Development of a method of estimating the focusing power, astigmatism, and HOA of the crystalline lens
Aikaikkuna: 5 year
|
The Development of a method of estimating the focusing power, astigmatism, and HOA of the crystalline lens based on measurements of the lens' anterior and posterior capsular topographies and positions with the ultrahigh-speed MIT OCT prototype.
|
5 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: David Huang, MD, PhD, Oregon Health & Science Universtiy
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- OHSU IRB#6612
- R01EY018184 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .