Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Redox-epätasapaino ja kystisen fibroosin diabeteksen kehittyminen (Redoxy)

maanantai 1. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Arlene Stecenko, Emory University

Kystiseen fibroosiin liittyvää diabetesta (CFRD) esiintyy lähes 20 prosentilla teini-ikäisistä ja 50 prosentilla aikuisista. Tutkijoiden pitkän aikavälin tavoitteena on selvittää CFRD:n syy, jotta tämä tieto muunnetaan CFRD:n ehkäisyyn tähtääviksi hoitoiksi. Koska CFRD:llä ja tyypin 2 diabeteksella on useita kliinisiä piirteitä ja koska oksidatiivinen stressi on avaintekijä tyypin 2 diabeteksen kehittymisessä, tutkijat selvittivät oksidatiivisen stressin roolia CFRD:ssä. Tutkijat löysivät ainutlaatuisen CF:n biokemiallisen allekirjoituksen, jonka he uskovat liittyvän CFRD:n kehittämiseen. Tutkijat havaitsivat, että glukoosin nauttiminen CF-teini-ikäisillä ja nuorilla aikuisilla aiheuttaa akuutin ja syvän systeemisen redox-epätasapainon hapettavaan tilaan. Redox-epätasapainon aste oli melko vakava ja sen odotetaan vahingoittavan insuliinia tuottavia soluja, koska nämä solut ovat erityisen herkkiä oksidatiiviselle stressille. Näin ollen nämä löydökset voivat osoittautua kriittiseksi tekijäksi CFRD:n patogeneesissä. Tämä ehdotus testaa hypoteesia, jonka mukaan glukoosin aiheuttama redox-epätasapaino on CF:n luontainen metabolinen vika. Lisäksi, koska CF-ihmisten on kulutettava korkeakalorista ruokavaliota painonsa ylläpitämiseksi, tutkijat olettavat myös, että tietyt korkeakaloriset ruoat toistavat glukoosin nauttimisen aiheuttaman redox-epätasapainon ja nopeuttavat siten CFRD:n kehittymistä. Erityisesti tutkijoiden tavoitteena on:

  • Selvitä, onko pienillä CF-lapsilla glukoosin aiheuttama redox-epätasapaino
  • Selvitä, aiheuttaako korkean glykeemisen indeksin omaavan aterian syöminen akuuttia redox-epätasapainoa
  • Selvitä, aiheuttavatko yleisesti nautitut yksinkertaisia ​​sokereita sisältävät juomat (eli sooda tai hedelmämehu) akuuttia redox-epätasapainoa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1: Arvioidaan kolme ryhmää koehenkilöitä: 1. 27 CF-lapsia, joilla on luokan I-III mutaatiot, iältään 1–9 vuotta ja joilla on normaali glukoosinsietokyky (NGT), 2. 27 ikäsovitettua kontrollia, joilla on NGT, ja 3,15 CF-lapsia 1–9-vuotiaat lapset, joilla on luokan IV-VI CF-transmembraanisen konduktanssin säätelijän (CFTR) mutaatiot. Saatuaan tietoisen suostumuksen vanhemmilta koehenkilöt paastoavat yön yli ilman syötävää tai juotavaa 10 tunnin ajan. Lapsia pyydetään kieltäytymään kaikista lyhytvaikutteisista keuhkoputkia laajentavista lääkkeistä ennen tutkimuskäynnin alkua ja pidättäytymään kaikista pitkävaikutteisista keuhkoputkia laajentavista lääkkeistä vähintään kymmenen tunnin ajan ennen opintokäynnin alkua. Ennen opintokäyntiä vanhemmille jaetaan kolmen päivän ruokavaliopäiväkirja, johon he kirjaavat yksityiskohtaisesti kaiken, mitä jokainen lapsi kuluttaa tallennusjakson aikana. Tiedot sisältävät ruoan tai juoman määrän ja tuotenimet sekä kunkin aterian tai välipalan yhteydessä annettavan haiman entsyymikorvaushoidon (PERT) annoksen. Tallennusjakso sisältää kaksi arkipäivää ja yhden viikonloppupäivän. Lapsille asetetaan suonensisäinen (IV) linja ja otetaan verta plasman glukoosin, insuliinin ja kysteiinin (CyS)/kystiinin (CySS) redox-tilan mittaamiseksi. Sitten lapselle annetaan juotavaksi 1,75 g/kg - enintään 75 g oraalista glukoosiliuosta ja hänet opastetaan juomaan se 10 minuutin kuluessa. Veri otetaan 30 minuuttia glukoosin nauttimisen jälkeen glukoosin, insuliinin ja redox-tilan toistuvia mittauksia varten. Veri otetaan 2 tuntia glukoosin nauttimisen jälkeen glukoosin, insuliinin ja redox-tilan toistuvia mittauksia varten. Protokollan suorittaneita koehenkilöitä pyydetään antamaan suostumus ja toistamaan protokolla vuosittain, jotta voidaan seurata heidän glukoosi-intoleranssiaan ja seurata, onko se muuttunut CF-diabetekseksi. Pysyviltä lapsilta kerätään myös uloshengityshengityskondensaattia (EBC) ennen oraalista glukoositoleranssitestiä (OGTT) ja välittömästi 2 tunnin verenoton jälkeen. EBC analysoidaan Cys/CySS-pelkistyskytkennän varalta.

Tavoite 2a: Neljäkymmentäneljälle 12-vuotiaalle tai sitä vanhemmalle CF-potilaalle, joilla on NGT tai heikentynyt glukoosi, suoritetaan ateriahaaste, joista puolet satunnaistetaan saamaan testiateria, jolla on korkea glykeeminen indeksi, ja puolikas ateria, jonka indeksi on matala. Koehenkilöt paastoavat yön yli 10 tuntia eivätkä ota mitään syötävää tai juotavaa paitsi vettä. Koehenkilöitä neuvotaan kieltäytymään kaikista lyhytvaikutteisista keuhkoputkia laajentavista lääkkeistä vähintään neljän tunnin ajan ennen tutkimuskäynnin alkua ja pidättäytymään kaikista pitkävaikutteisista keuhkoputkia laajentavista lääkkeistä vähintään kymmenen tunnin ajan ennen tutkimuskäynnin alkua. Tietoisen suostumuksen saatuaan osallistujille suoritetaan ensin epäsuora kalorimetria lepoaineenvaihduntanopeuden ja substraatin hapettumisen määrittämiseksi; tämä tapahtuu vain 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille. Suonensisäinen linja (IV) asetetaan sitten; ja iPro-anturin, joka on sijoitettu jatkuvaan glukoosivalvontaan (CGM); CGM:n asettaminen on valinnaista, koska kokemuksemme tästä protokollasta osoittaa, että jotkin CF-potilaat eivät ilmoita vapaaehtoisesti CGM-sijoituksesta vaan IV-sijoituksesta. Jos iPro-anturi on asennettu; sen on oltava paikallaan vähintään 60 minuuttia ennen perusverenottoa, jotta iPro-anturilaite voi havaita interstitiaaliset glukoositasot tarkasti. Veri otetaan glukoosin, insuliinin, Cys/CySS-pelkistystilan, asyylikarnitiinin, kokonaiskarnitiinin, proteomiikan ja metabolomiikan analyysiä varten 16 vuotta vanhemmista koehenkilöistä. 12-15-vuotiailta koehenkilöiltä otetaan verta glukoosin, insuliinin, Cys/CySS-pelkistystilan ja proteomiikan mittaamiseksi. Tämän jälkeen koehenkilöä neuvotaan syömään toinen kahdesta testiaterioista kymmenen minuutin kuluessa. Tutkittavien tulee suorittaa ateria loppuun. Ateriat ovat isokalorisia aamiaisia, joista yhdellä aterialla on korkea glykeeminen indeksi ja yhdellä alhainen. Jokaisen aterian ravintoainekoostumus on 10 kcal/kg, 50 % kcal hiilihydraateista, 20 % kcal proteiineista ja 30 % kcal rasvasta. Kaikilta koehenkilöiltä otetaan verikoe glukoosin, insuliinin, CyS/CySS-pelkistystilan 1, 2 ja 3 tunnin kuluttua testiaterian toistuvista mittauksista. Kaikista koehenkilöistä otetaan verta proteomiikkaa varten lähtötasolla ja 3 tunnin kuluttua. Ylimääräistä verta otetaan lähtötilanteessa ja 2 tuntia aterian jälkeen asyylikarnitiinin, kokonaiskarnitiinin ja rasvahappometaboliaan liittyvien metabolomiikan ja biomarkkerien mittaamiseksi 16-vuotiailta ja sitä vanhemmilta koehenkilöiltä. 3 tunnin verenoton jälkeen IV-linja ja iPro-anturi, jos ne on asetettu, lopetetaan. Koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria (DEXA) -skannaus suoritetaan 3 tunnin verinäytteen päätyttyä kehon koostumuksen analysoimiseksi; tämä testi suoritetaan vain 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille. Naispuolisten osallistujien on suoritettava virtsan raskaustesti ennen DEXA-skannausta varmistaakseen, että he eivät ole raskaana. Jos osallistujan virtsan raskaustesti osoittaa positiivisen raskauden, DEXA-skannausta ei suoriteta loppuun. DEXA-skannauksen jälkeen kohde palautetaan kotiin. Ennen opintovierailuaan 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille annetaan ohjeet täyttää 3 päivän ruokapöytäkirja tavanomaisen ruokavalion saannin arvioimiseksi osana normaalia CF-hoitoaan.

Tavoite 2b. Neljäkymmentäneljälle vähintään 12-vuotiaalle CF-potilaalle, joilla on NGT tai heikentynyt glukoosi, tehdään aluksi testijuomatesti käyttämällä testijuomaa, joka sisältää 60 % fruktoosia ja 40 % glukoosia tai hedelmämehua, joka sisältää fruktoosia, glukoosia ja sakkaroosia. annoksella 1,75 grammaa kehon painokiloa kohden enintään 75 grammaan. Yhdestä neljään viikkoa myöhemmin kaikille koehenkilöille tehdään OGTT, eli suun kautta otettava glukoosiliuos annoksella 1,75 grammaa kilogrammaa kohden enintään 75 grammaan. Testijuomaa juovista 44 koehenkilöstä 22:lle annetaan soodaa ja 22:lle hedelmämehua. Kohteet paastoavat yön yli 10 tuntia eivätkä ota mitään syötävää tai juotavaa paitsi vettä. Koehenkilöitä neuvotaan kieltäytymään kaikista lyhytvaikutteisista keuhkoputkia laajentavista lääkkeistä vähintään neljän tunnin ajan ennen tutkimuskäynnin alkua ja pidättäytymään kaikista pitkävaikutteisista keuhkoputkia laajentavista lääkkeistä vähintään kymmenen tunnin ajan ennen tutkimuskäynnin alkua. Saatuaan tietoisen suostumuksen osallistujille asetetaan suonensisäinen linja (IV). Veri otetaan glukoosin, insuliinin ja Cys/CySS-pelkistystilan mittaamiseksi lähtötilanteessa tai nolla minuuttia. Tämän jälkeen koehenkilöä ohjataan juomaan kymmenessä minuutissa tutkijan bioravitsemusasiantuntijan valmistama testijuoma, joko testijuoma tai hedelmämehu. Toistuvia verinäytteitä otetaan glukoosin, insuliinin ja CyS/CySS-pelkistystilan mittaamiseksi ½ tunnin, 1 tunnin ja 2 tunnin kuluttua testijuomajuoman ensimmäisestä nauttimisesta. Tutkimuskäynnin aikana suoritetaan juomien saantikyselylomake, jolla arvioidaan potilaan makeutettuja juomia kokonaissaanti. Vierailun päätyttyä osallistujalle suunnitellaan seuraava käynti 1-4 viikon kuluttua uusintatestausta varten samojen ohjeiden mukaisesti kuin yllä, mutta testijuomana on käytettävä glukoosiliuosta (glukola), jota käytetään OGTT-standardissa. Testaukseen käytetään 75 gramman glukolajuomaa; annettu annos määritetään kertomalla potilaan paino x 1,75 grammaa; annettu annos ei saa ylittää 75 grammaa. Koehenkilöiden on nautittava kaikki juoma. Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa (ennen glukolan ottoa) ja sitten otetaan toistetut verinäytteet glukoosin, insuliinin ja CyS/CySS-pelkistystilan mittaamiseksi ½ tuntia, 1 tunti ja 2 tuntia glukolajuoman ensimmäisestä nauttimisesta. . Jatkuvan glukoosimittarin asentaminen on valinnaista testijuomaaltistuksen ja redox OGTT:n aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta and Emory University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tavoite 1

Sisällyttämiskriteerit:

CF-lapsille, joilla on luokan I-III mutaatioita

  • CF diagnosoitu pilokarpiinielektroforeesihikitestillä ja/tai CFTR-geenimutaatioanalyysillä
  • CFTR-mutaatioanalyysi, joka osoittaa kaksi luokan I-III mutaatiota
  • Ikäraja 1-9 vuotta
  • Kliinisesti vakaalla lääketieteellisellä ohjelmalla vähintään kolmen viikon ajan
  • Ei suonensisäistä tai oraalista antibioottia hengityselinten pahenemisvaiheessa vähintään kolmeen viikkoon
  • Ei sairaalahoitoa vähintään kuuteen viikkoon

CF-lapsille, joilla on luokan IV-VI mutaatioita

  • CF diagnosoitu pilokarpiinielektroforeesihikitestillä ja/tai CFTR-geenimutaatioanalyysillä
  • CFTR-mutaatioanalyysi, joka osoittaa vähintään yhden luokan IV-VI mutaation
  • Ikäraja 1-9 vuotta
  • Kliinisesti vakaalla lääketieteellisellä ohjelmalla vähintään kolmen viikon ajan
  • Ei suonensisäistä tai oraalista antibioottia hengityselinten pahenemisvaiheessa vähintään kolmeen viikkoon
  • Ei sairaalahoitoa vähintään kuuteen viikkoon
  • Ei käytä haiman entsyymikorvaushoitoa

Ikäkohtaisille säätimille

  • Ei akuuttia sairautta vähintään kuuteen viikkoon
  • Ei koskaan ollut sairaalahoidossa, paitsi synnytyksen jälkeen täysiaikaisen synnytyksen jälkeen
  • Ikäraja 1-9 vuotta
  • Ilman kroonisia sairauksia, jotka vaativat reseptilääkkeitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tai aiempi CFRD-diagnoosi (CF-lapsille)
  • Vanhemmat, jotka eivät halua IV-injektiota verenottoa varten

Tavoite 2a

Sisällyttämiskriteerit:

  • CF diagnosoitu pilokarpiinielektroforeesihikitestillä ja/tai CFTR-geenimutaatioanalyysillä
  • CFTR-mutaatioanalyysi, joka osoittaa kaksi luokan I-III mutaatiota
  • Ikä 12 vuotta tai vanhempi
  • Kliinisesti vakaalla lääketieteellisellä ohjelmalla vähintään kolmen viikon ajan
  • Ei suonensisäistä tai oraalista antibioottia hengityselinten pahenemisvaiheessa vähintään kolmeen viikkoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tai aiempi CFRD-diagnoosi
  • Allergia tai intoleranssi kananmunalle tai maitotuotteille

Tavoite 2b

Sisällyttämiskriteerit:

  • CF diagnosoitu pilokarpiinielektroforeesihikitestillä ja/tai CFTR-geenimutaatioanalyysillä
  • CFTR-mutaatioanalyysi, joka osoittaa kaksi luokan I-III mutaatiota
  • Ikä 12 vuotta tai vanhempi
  • Kliinisesti vakaalla lääketieteellisellä ohjelmalla vähintään kolmen viikon ajan
  • Ei suonensisäistä tai oraalista antibioottia hengityselinten pahenemisvaiheessa vähintään kolmeen viikkoon
  • Koehenkilöt, jotka ovat suorittaneet tai eivät ole suorittaneet redox-ateriahaastetta, voivat osallistua

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tai aiempi CFRD-diagnoosi
  • Allergia tai intoleranssi jollekin testijuoman aineosalle (eli soodalle, hedelmämehulle) ja glukolalle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavoite 1: Lapset, joilla on kystinen fibroosi
Kystistä fibroosia sairastavat 1–9-vuotiaat lapset, joilla on normaali glukoosinsietokyky, jotka saavat suun glukoositoleranssitestiä
1,75 g/kg – enintään 75 g oraalista glukoosiliuosta
Muut nimet:
  • OGTT
Active Comparator: Tavoite 1: Hallitse lapsia
Lapset, joilla ei ole kystistä fibroosia, 1–9-vuotiaat kontrollit, joilla on normaali glukoosinsietokyky, saavat suun glukoosinsietotestin
1,75 g/kg – enintään 75 g oraalista glukoosiliuosta
Muut nimet:
  • OGTT
Active Comparator: Tavoite 2a: Teinit, joilla on kystinen fibroosi – korkea glykeeminen ateria
Kystisen fibroosin 12-vuotiaat tai vanhemmat, joilla on normaali glukoosinsietokyky ja jotka syövät korkean glykeemisen indeksin ateriaa

isokaloriset aamiaiset - aseta korkea glykeeminen indeksi 80:een

Jokaisen aterian ravintoainekoostumus on 10 kcal/kg, 50 % kcal hiilihydraateista, 20 % kcal proteiineista ja 30 % kcal rasvasta.

Active Comparator: Tavoite 2a: Teinit, joilla on kystinen fibroosi – matalan glykeeminen ateria
Kystisen fibroosin 12-vuotiaat tai vanhemmat, joilla on normaali glukoosinsietokyky ja jotka syövät matalan glykeemisen indeksin ateriaa

isokaloriset aamiaiset - aseta matala glykeeminen indeksi arvoon 30

Jokaisen aterian ravintoainekoostumus on 10 kcal/kg, 50 % kcal hiilihydraateista, 20 % kcal proteiineista ja 30 % kcal rasvasta.

Active Comparator: Tavoite 2b: Kystinen fibroosi, joka kuluttaa testisoodaa
Kystistä fibroosia sairastavat 12-vuotiaat tai sitä vanhemmat osallistujat, joilla on normaali glukoosinsieto tai heikentynyt glukoosinsietokyky, jotka nauttivat testijuomaa. Viikkoa myöhemmin näille osallistujille tehdään suun glukoositoleranssitesti.
1,75 g/kg – enintään 75 g oraalista glukoosiliuosta
Muut nimet:
  • OGTT
Testaa soodaa, joka sisältää 60 % fruktoosia ja 40 % glukoosia annoksella 1,75 grammaa painokiloa kohti enintään 75 grammaan.
Active Comparator: Tavoite 2b: Hedelmämehua kuluttava kystinen fibroosi
Kystistä fibroosia sairastavat 12-vuotiaat tai sitä vanhemmat osallistujat, joilla on normaali glukoosinsieto tai heikentynyt glukoosinsietokyky, jotka nauttivat hedelmämehua sisältävää testijuomaa. Viikkoa myöhemmin näille osallistujille tehdään suun glukoositoleranssitesti.
1,75 g/kg – enintään 75 g oraalista glukoosiliuosta
Muut nimet:
  • OGTT
Hedelmämehu, joka sisältää fruktoosia, glukoosia ja sakkaroosia annoksena 1,75 grammaa painokiloa kohden enintään 75 grammaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti hapettuminen
Aikaikkuna: Jopa kolme tuntia
kysteiini/kysteiini-suhde
Jopa kolme tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Arlene Stecenko, MD, Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 9. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 9. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00060962

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .