Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehostettu vanhusten perushoito

keskiviikko 3. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Jan Marcusson, Region Östergötland

Tehostettu vanhusten perushoito: Monikeskus, pragmaattinen kliininen tutkimus, jossa ennustetaan iäkkäitä ihmisiä, joilla on suuria tarpeita, ja heille tarjotaan henkilökohtaista perushoitoa

Nykyinen vanhusten terveydenhuoltotilanne monissa maissa on riittämätön eikä sitä ole suunniteltu ikääntyvän väestön terveydenhuoltotarpeiden mukaan. Pragmaattisessa monikeskuksessa perusterveydenhuollon ympäristössä (n= 1600) tutkijat käyttävät näyttöön perustuvaa ennustemallia löytääkseen vanhuksia (75+), joilla on suuri riski saada monimutkaista sairaanhoitoa tai sairaalahoitoa, ja soveltaa eriytettyä ja suunnattua lääketieteellistä ja sosiaalista hoitoa tähän riskiin. ryhmässä normaaliin hoitoon verrattuna. Interventio sisältää kaikki uusimmat näyttöön perustuvat työkalut vanhustenhoidossa (moniammattilainen tiimi, sosiaalinen tuki, sairaanhoidon kotikäynnit, puhelintuki, yleislääkärikäynnit jne.). Hankkeella on suuri potentiaalinen vaikutus vanhustenhoidon tulevaisuuden kehittämiseen.

Interventiotutkimuksen lisäksi tehdään useita akateemisia osatutkimuksia, joissa käsitellään potilaan näkökulmaa, ammatillisia rooleja, tasa-arvoa, toteutusta ja terveydenhuollon hallintojohtamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyinen hanke on monitieteinen tutkimusprojekti, joka kattaa useita näkökohtia vanhustenhuollon muutoksesta ja jonka tulosmittaukset eivät liity pelkästään peruslääketieteellisiin tai toiminnallisiin toimenpiteisiin. Analyysit laajentavat näkemystä sosiaaliturvan keskeisten instituutioiden muutosten yhteiskunnallisiin kokonaiskustannuksiin ja vaikutuksiin sekä vanhustenhuollon ja terveydenhuollon hallintojärjestelmän piilomekanismeihin.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, missä määrin tilastollisesti ennustetulle riskiväestölle tarjottava eriytetty (personoitu) ja kohdennettu perushoidon interventio johtaa kontrolliin verrattuna tehokkaampaan ja laadukkaampaan hoitoon. normaalihoitoa saavassa ryhmässä. Pragmaattisessa monikeskuksessa perusterveydenhuollon ympäristössä (n= 1600) käytetään näyttöön perustuvaa ennustemallia vanhusten (75+) löytämiseksi, joilla on suuri riski saada monimutkaista sairaanhoitoa tai sairaalahoitoa, minkä jälkeen tälle riskiryhmälle tarjotaan eriytettyä ja suunnattua lääketieteellistä ja sosiaalista hoitoa. , verrattuna tavalliseen hoitoon. Interventio sisältää kaikki uusimmat näyttöön perustuvat työkalut vanhustenhoidossa (moniammattilainen tiimi, sosiaalinen tuki, sairaanhoidon kotikäynnit, puhelintuki, yleislääkärikäynnit jne.).

Tutkijoiden tavoitteena on myös tarkastella hoitomallia laajemmin; vanhusten kokemuksia, heidän sosiaalisia verkostojaan ja monimuotoisuuttaan. Lopuksi hankkeessa tutkitaan myös sitä, miten terveydenhuoltojärjestelmä tietyistä terveydenhuollon ammattilaisista (ensiterveydenhoitajat, lääkärit, ensihoitajat) johtotasoihin ja poliitikkoihin vaikuttaa nykyisten ja tulevien hoitomallien toteuttamiseen. Eräs erityinen osaprojekti keskittyy mekanismeihin, joiden taustalla on pihvin pitäjien/poliitikkojen ja ylimpien hallintojohtajien kyvyttömyys löytää tehokkaita hallintoperiaatteita vanhustenhuollolle ja terveydenhuoltoon jo saatavilla olevista tietolähteistä huolimatta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1304

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
    • Östergötland
      • Linköping, Östergötland, Ruotsi, 58183
        • Region Ostergotland/Linkoping University
      • Linköping, Östergötland, Ruotsi, 58185
        • Primary Care of Östergötland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

75 vuotta - 110 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

75-vuotiaat ja sitä vanhemmat ihmiset Itä-Götanmaan läänissä, joilla on suuri riski olla hauraita ja jotka tarvitsevat sairaalahoitoa. Tämä 1600:n riskiryhmä 24000:sta havaitaan digitaalisella/tilastollisella menetelmällä aiemmasta terveydenhuollon kulutuksesta ja tietyistä diagnooseista riippuen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat asuvat Itä-Götanmaan läänissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ennustettu ja yksilöllinen ensihoito
Iäkkäät 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat perusterveydenhuollossa, joilla on suuri riski olla hauras ja riski tulevaisuudessa tarvita sairaalahoitoa, joka saa henkilökohtaista perushoitoa
Muut: Monialainen ja yksilöllinen ensihoito
Tiimipohjainen perushoito, jossa sairaanhoitaja, yleislääkäri, sosiaalityöntekijä, fysioterapeutti, toimintaterapeutti arvioi ja antaa hoitoa
Ennustettu, mutta hoidossa tavalliseen tapaan
Iäkkäät 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat perusterveydenhuollossa, joilla on suuri riski olla hauras ja riski tulevaisuudessa tarvita sairaalahoitoa, joka saa hoitoa normaalisti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitopäivät
Aikaikkuna: 1.1.2018 - 31.12.2019
Sairaalapäivien määrä
1.1.2018 - 31.12.2019

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitotilaisuudet
Aikaikkuna: 1.1.2018 - 31.12.2019
Sairaalahoitokertojen määrä
1.1.2018 - 31.12.2019
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 1.1.2018 - 31.12.2019
Mitattu EQ-5D-pisteinä
1.1.2018 - 31.12.2019
Terveydenhuollon kustannukset
Aikaikkuna: 1.1.2018 - 31.12.2019
Terveydenhuollon kokonaiskustannukset dollareina mitattuna
1.1.2018 - 31.12.2019
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1.1.2018 - 31.12.2019
Kuolleiden määrä tutkimusjakson aikana
1.1.2018 - 31.12.2019

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Region Östergötland

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jan Marcusson, MD, PhD, Linkoeping University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Elderly care 2016-347-31

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia