Quantification of Microbiota in Health and Diseases (qMHD)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Italia
-
Catanzaro, Italia, Italia, 88100
- Rekrytointi
- AO Materdomini
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- all patients will be enclosed in each group in agreement with the characteristics of the groups
Exclusion Criteria:
- Patients who will not sign the informed consent
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Control
Healthy people of both sex
|
For each group a sample of biological sample will be take and will be analyzed using the n-counter flex platform in order to quantify disbiosis
|
|
quantification of microbiota in Brain
Patients of both sex with neural disorders and diseases
|
For each group a sample of biological sample will be take and will be analyzed using the n-counter flex platform in order to quantify disbiosis
|
|
quantification of microbiota in GI
Patients of both sex with gastrointestinal diseases
|
For each group a sample of biological sample will be take and will be analyzed using the n-counter flex platform in order to quantify disbiosis
|
|
quantification of microbiota in Lung
Patients of both sex with Respiratory diseases
|
For each group a sample of biological sample will be take and will be analyzed using the n-counter flex platform in order to quantify disbiosis
|
|
quantification of microbiota Metabolic
Patients of both sex with Metabolic Diseases
|
For each group a sample of biological sample will be take and will be analyzed using the n-counter flex platform in order to quantify disbiosis
|
|
quantification of microbiota in UG
Patients of both sex with Uro-genital Diseases
|
For each group a sample of biological sample will be take and will be analyzed using the n-counter flex platform in order to quantify disbiosis
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Determination of microbiota percentage
Aikaikkuna: 12 months
|
we will determine the difference of microbiota percentage in diseases-groups respect to control-group
|
12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Determination of antibiotic resistance gene
Aikaikkuna: 12 months
|
it will be evaluate the presence of antibiotic resistance gene in diseases-group respect to control-group
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Luca Gallelli, MD, University of Catanzaro
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Microbiota2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .