Lasten hypopigmentoituneiden leesioiden dermoskopia
Hypopigmentoituneet ihovauriot lapsilla: Dermoskooppinen arviointi
Lasten hypopigmentoituneet ihovauriot ovat suuri huolenaihe yhteiskunnassa. Ne aiheuttavat lasten ja heidän vanhempiensa ahdistusta näihin sairauksiin liittyvän sosiaalisen leimautumisen vuoksi erityisesti tummaihoisilla lapsilla. Hypopigmentoituja ihovaurioita kohdataan yleisesti jokapäiväisessä käytännössä, ja ne ovat diagnostinen haaste kliinikolle. Ne ovat yksi yleisimmistä ihotautiklinikoiden valituksista, ja ne jakavat yleensä saman potilaan valituksen, jolle on ominaista hypo- tai depigmentoituneiden laastareiden tai makuulojen esiintyminen.
Dermoskopia voi olla hyödyllinen ei-invasiivisena apuvälineenä useiden hypopigmentoituneiden makulaleesioiden erotusdiagnoosissa, ja se voi parantaa diagnostista tarkkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yleisimpiä lasten hypopigmentaation häiriöitä ovat pityriasis alba, vitiligo, nevus depigmentosus, postinflammatorinen hypopigmentaatio ja tinea versicolor; kun taas idiopaattinen guttate-hypomelanoosi ja hypopigmentoitunut mycosis fungoides tulevat myöhään.
Pityriasis alba: on matala-asteinen ihottuma/ihottuma, jota esiintyy enimmäkseen lapsilla ja nuorilla aikuisilla, yleensä kuivina, hienojakoisina, vaaleina laikkuina kasvoilla.
Vitiligo: on hankittu, autoimmuuni, idiopaattinen sairaus, jolle on tunnusomaista rajalliset depigmentoidut makuelat ja laastarit, joissa on tai ei ole leukotrichiaa.
Nevus depigmentosus: on paikallinen hypopigmentaatio, joka on suurimman osan ajasta synnynnäistä. Sitä pidetään eräänä ihomosaiikkismin muotona.
Tulehduksen jälkeinen hypopigmentaatio: on hankinnaista ihon pigmentaation häviämistä osittain tai kokonaan ihotulehduksen jälkeen. Monet ihon tulehdustilat johtavat tulehdusten jälkeiseen hypopigmentaatioon lapsilla, kuten: atooppinen ihottuma, hyönteisten puremat reaktiot, psoriaasi, Stevens-Johnsonin oireyhtymä…; Infektiot kuten vesirokko, impetigo …..; Palovammoista johtuvat ihovammat, ärsyttävät aineet. Kaikilla on taipumus aiheuttaa tulehduksen jälkeistä hypopigmentaatiota hyperpigmentaation sijaan.
Pityriasis versicolor tai tinea versicolor: on Malassezia-hiivojen aiheuttama ihon pintakerroksen sieni-infektio. Sille on kliinisesti tunnusomaista hyperpigmentoituneet tai hypopigmentoidut, pyöreät tai soikeat vauriot, jotka peittyvät vartalossa, käsivarsissa ja kasvoissa yleisesti esiintyvillä suomuilla. Vaikka se on yleistä aikuisilla, mutta se voidaan nähdä vanhemmalla lapsiryhmällä.
Idiopaattinen gutaattihypomelanoosi: on hankinnainen leukoderma, jota esiintyy kaikissa roduissa; Sen patogeneesia ei tunneta, mutta se voi riippua useista tekijöistä, kuten potilaan iästä ja altistumisesta auringolle. Kliinisesti leesiot ovat posliinivalkoisia makueloita, yleensä kooltaan 2-6 mm, mutta joskus ne ovat suurempia. Reunat ovat jyrkät, usein kulmikkaita ja epäsäännöllisiä, ja niissä on normaalit ihomerkit.
Mycosis fungoides, yleisin primaarinen ihon T-solulymfooma: on neoplastinen sairaus, jolle on tunnusomaista klassiset ei-infiltroituneet leesiot (laastarit), plakit, kasvaimet ja erytrodermiset vaiheet. Sitä pidetään vakavana sairautena, jota on havaittu aiemmin lapsilla. Hypopigmentoitunut mycosis fungoides on yksi sen muunnelmista, joka ilmenee hypopigmentoituneista akromisiin vaurioihin, joissa on joskus vitiligo-tyyppinen näkö.
Kliinisen kuvan lisäksi Woodsin valotutkimusta ja kaliumhydroksidin romutusta hilseilevien hypopigmentoituneiden makuelinten ja histopatologisen arvioinnin perusteella käytetään kultaisena standardina näiden hypopigmentoituneiden leesioiden diagnosoinnissa lapsilla.
Dermoskopia on ei-invasiivinen diagnostinen työkalu, jonka avulla voidaan visualisoida morfologisia piirteitä, jotka eivät näy paljaalla silmällä, mikä muodostaa yhteyden makroskooppisen kliinisen dermatologian ja mikroskooppisen dermatopatologian välillä. Viime aikoina tietoisuus ja tietämys dermoskopiasta on lisääntynyt valtavasti monissa maissa monien ihosairauksien diagnosoinnissa.
Dermoskopia voi olla hyödyllinen ei-invasiivisena apuvälineenä useiden hypopigmentoituneiden makulaleesioiden erotusdiagnoosissa, ja se voi parantaa diagnostista tarkkuutta. Uudet tutkimukset ovat dokumentoineet dermoskooppisia piirteitä vitiligossa, kun taas hyvin harvoissa raporteissa on dokumentoitu muiden hypopigmentoituneiden leesioiden dermoskooppiset piirteet.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hatem Zidan, MDT
- Puhelinnumero: 00201003420217
- Sähköposti: hzma03@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Radwa Bakr, MDT
- Puhelinnumero: 00201119988115
- Sähköposti: radwabakr2011@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki alle (18)-vuotiaat lapset Assiutin yliopistollisessa sairaalassa valittavat hypopigmentoituneista ihovaurioista.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet paikallista tai systeemistä hoitoa (viimeisten 1 ja 3 kuukauden aikana), suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dermoskoopin herkkyyden ja spesifisyyden havaitseminen hypopigmentoituneiden ihovaurioiden diagnosoinnissa lapsilla
Aikaikkuna: Melkein 6 kuukautta aloituksestamme
|
korreloi hypopigmentoituneiden leesioiden diagnoosi dermoskooppisten ominaisuuksien kanssa ja testaa dermoskoopin validiteetti diagnoosissa.
|
Melkein 6 kuukautta aloituksestamme
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Das JK, Gangopadhyay AK. Mycosis fungoides with unusual vitiligo-like presentation. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2004 Sep-Oct;70(5):304-6.
- Al-Refu K. Dermoscopy is a new diagnostic tool in diagnosis of common hypopigmented macular disease: A descriptive study. Dermatol Reports. 2018 Dec 21;11(1):7916. doi: 10.4081/dr.2018.7916. eCollection 2019 Jan 23.
- Kim SK, Kang HY, Lee ES, Kim YC. Clinical and histopathologic characteristics of nevus depigmentosus. J Am Acad Dermatol. 2006 Sep;55(3):423-8. doi: 10.1016/j.jaad.2006.04.053. Epub 2006 May 30.
- Kim SK, Kim EH, Kang HY, Lee ES, Sohn S, Kim YC. Comprehensive understanding of idiopathic guttate hypomelanosis: clinical and histopathological correlation. Int J Dermatol. 2010 Feb;49(2):162-6. doi: 10.1111/j.1365-4632.2009.04209.x.
- Lallas A, Giacomel J, Argenziano G, Garcia-Garcia B, Gonzalez-Fernandez D, Zalaudek I, Vazquez-Lopez F. Dermoscopy in general dermatology: practical tips for the clinician. Br J Dermatol. 2014 Mar;170(3):514-26. doi: 10.1111/bjd.12685.
- Miazek N, Michalek I, Pawlowska-Kisiel M, Olszewska M, Rudnicka L. Pityriasis Alba--Common Disease, Enigmatic Entity: Up-to-Date Review of the Literature. Pediatr Dermatol. 2015 Nov-Dec;32(6):786-91. doi: 10.1111/pde.12683. Epub 2015 Oct 19.
- Pedrosa AF, Lisboa C, Goncalves Rodrigues A. Malassezia infections: a medical conundrum. J Am Acad Dermatol. 2014 Jul;71(1):170-6. doi: 10.1016/j.jaad.2013.12.022. Epub 2014 Feb 22.
- Thatte SS, Khopkar US. The utility of dermoscopy in the diagnosis of evolving lesions of vitiligo. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2014 Nov-Dec;80(6):505-8. doi: 10.4103/0378-6323.144144.
- Yamashita T, Abbade LP, Marques ME, Marques SA. Mycosis fungoides and Sezary syndrome: clinical, histopathological and immunohistochemical review and update. An Bras Dermatol. 2012 Nov-Dec;87(6):817-28; quiz 829-30. doi: 10.1590/s0365-05962012000600001.
- Vachiramon V, Thadanipon K. Postinflammatory hypopigmentation. Clin Exp Dermatol. 2011 Oct;36(7):708-14. doi: 10.1111/j.1365-2230.2011.04088.x. Epub 2011 Jun 14.
- Sori T, Nath AK, Thappa DM, Jaisankar TJ. Hypopigmentary disorders in children in South India. Indian J Dermatol. 2011 Sep-Oct;56(5):546-9. doi: 10.4103/0019-5154.87152.
- Argenziano G, Soyer HP, Chimenti S, Talamini R, Corona R, Sera F, Binder M, Cerroni L, De Rosa G, Ferrara G, Hofmann-Wellenhof R, Landthaler M, Menzies SW, Pehamberger H, Piccolo D, Rabinovitz HS, Schiffner R, Staibano S, Stolz W, Bartenjev I, Blum A, Braun R, Cabo H, Carli P, De Giorgi V, Fleming MG, Grichnik JM, Grin CM, Halpern AC, Johr R, Katz B, Kenet RO, Kittler H, Kreusch J, Malvehy J, Mazzocchetti G, Oliviero M, Ozdemir F, Peris K, Perotti R, Perusquia A, Pizzichetta MA, Puig S, Rao B, Rubegni P, Saida T, Scalvenzi M, Seidenari S, Stanganelli I, Tanaka M, Westerhoff K, Wolf IH, Braun-Falco O, Kerl H, Nishikawa T, Wolff K, Kopf AW. Dermoscopy of pigmented skin lesions: results of a consensus meeting via the Internet. J Am Acad Dermatol. 2003 May;48(5):679-93. doi: 10.1067/mjd.2003.281.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- DHLC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .