Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelun vaikutus balettitanssijan hemodynaamisiin tekijöihin

keskiviikko 8. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Marmara University

Balettiharjoittelun vaikutus jalkapohjalaskimopumpun toimintaan balleriinoissa

Klassinen balettitanssi on osoitus monimutkaisista motorisista taidoista, jotka paljastuvat esteettisissä yhdistelmissä ja toistuvasti, ja se vaatii intensiivistä alaraajojen käyttöä äärimmäisen liikealueen (ROM) sisällä. Koska baletin harjoittelu riippuu edistyneistä teknisistä taidoista, se sisältää intensiivistä fyysistä harjoittelua ja aiheuttaa tuki- ja liikuntaelimistön ylikuormitusta ja jalkojen epämuodostumia, kuten pes planus.

Plantaarilaskimopumppu (PVP) on useiden laskimosuonien verkosto, joka sijaitsee jalkaholkin lihasten välissä. PVP:tä pidetään laskimoiden palautumisen ensimmäisenä vaiheena, ja se purkaa sääriluun takalaskimoon (PTV). PVP:n raportoidaan olevan aktiivinen kävelyn aikana, kun se ei ole aktiivinen lepoasennossa. Sen aktivoinnin mahdollistavista mekanismeista on erilaisia ​​näkemyksiä 1-3. Yleinen näkemys on, että kävelyn asentovaiheessa jalkakaaren litistyminen painonsiirrolla saa tämän alueen suonet kapenemaan ja synnyttää voiman, joka pumppaa verta ylös.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, millaisia ​​hemodynaamisia muutoksia balettiharjoittelu aiheuttaa alaraajoissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34000
        • Marmara University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 19 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vähintään 4 vuotta balettiharjoittelussa käyvät balerinat ja istuvat naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit (balerinat):

  • balettikoulutusta vähintään 10 tuntia viikossa vähintään 4 vuoden ajan
  • saavat muodollisen tanssikoulutusjärjestelmän

Osallistumiskriteerit (ei-tanssijaryhmälle)

  • ei koskaan saa muodollista tanssikoulutusta
  • istuva elämäntapa

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on ollut jalka- tai nilkkaleikkaus,
  • Osallistujat, joilla on sidekudossairaus,
  • Osallistujat, joilla on jäykkä pes planus-cavus,
  • Osallistujat, joilla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta
  • Osallistujat, joilla on akuutti nilkkavamma viimeisten 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Balerinat
Balerina-opiskelijat, jotka ovat harjoitelleet vähintään 4 vuotta
Muut: Navikulaarinen pudotuksen mittaus
Navikulaarisen korkeuden ero istuma- ja seisoma-asennon välillä kirjattiin (mm) navikulaarisen pudotuksen määränä.
Muut: Laskimon paluuparametrien mittaaminen makuuasennossa
Takaosan sääriluun laskimoiden palautusparametrit mitattiin, kun osallistuja kohdistai oman kehon painoaan vastaavan voiman oikean jalkansa plantaaripinnalle makuuasennossa
Muut: Laskimon paluuparametrien mittaus seistessä
Seisten laskimoiden paluuparametrit mitattiin sääriluun takalaskimosta, kun osallistujat siirsivät koko painonsa oikealle jalalle 3 sekunniksi jalkalihaksensa mahdollisimman rentoina ja polvinivelen ollessa täysin ojennettuna.
Muut: jalan keskiosan paineen vaihtelun mittaus
Seisonnassa mitattiin jalan keskiosan paineen jakautumista, kun osallistujat siirsivät koko painonsa oikealle jalalle
Naisopiskelijat
Naisopiskelijat, joilla on istuva elämäntapa
Muut: Navikulaarinen pudotuksen mittaus
Navikulaarisen korkeuden ero istuma- ja seisoma-asennon välillä kirjattiin (mm) navikulaarisen pudotuksen määränä.
Muut: Laskimon paluuparametrien mittaaminen makuuasennossa
Takaosan sääriluun laskimoiden palautusparametrit mitattiin, kun osallistuja kohdistai oman kehon painoaan vastaavan voiman oikean jalkansa plantaaripinnalle makuuasennossa
Muut: Laskimon paluuparametrien mittaus seistessä
Seisten laskimoiden paluuparametrit mitattiin sääriluun takalaskimosta, kun osallistujat siirsivät koko painonsa oikealle jalalle 3 sekunniksi jalkalihaksensa mahdollisimman rentoina ja polvinivelen ollessa täysin ojennettuna.
Muut: jalan keskiosan paineen vaihtelun mittaus
Seisonnassa mitattiin jalan keskiosan paineen jakautumista, kun osallistujat siirsivät koko painonsa oikealle jalalle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Navikulaarisen pudotuksen arviointi
Aikaikkuna: Muutos perusviivan navikulaarikorkeudesta ennen interventiota ja välittömästi toimenpiteen jälkeen/
Navikulaarinen pudotus mitattiin mm
Muutos perusviivan navikulaarikorkeudesta ennen interventiota ja välittömästi toimenpiteen jälkeen/
Tibialis posterior -laskimon halkaisijan arviointi makuuasennossa
Aikaikkuna: Muutos sääriluun takalaskimon lähtöhalkaisijasta toimenpiteen aikana
Sääriluun takalaskimon halkaisija mitattiin mm
Muutos sääriluun takalaskimon lähtöhalkaisijasta toimenpiteen aikana
Tibialis posterior -laskimon virtausnopeuden arviointi makuuasennossa
Aikaikkuna: Muutos tibialis posterior -laskimon virtausnopeuden perustasosta toimenpiteen aikana
Tibialis posterior -laskimon virtausnopeus mitattiin cm/s
Muutos tibialis posterior -laskimon virtausnopeuden perustasosta toimenpiteen aikana
Tibialis posterior -laskimon tilavuusvirtauksen arviointi makuuasennossa
Aikaikkuna: Muutos tibialis posterior -laskimon tilavuusvirtauksen perustasosta toimenpiteen aikana
Tibialis posterior -laskimon tilavuusvirtaus mitattiin ml/min
Muutos tibialis posterior -laskimon tilavuusvirtauksen perustasosta toimenpiteen aikana
Tibialis posterior -laskimon halkaisijan arviointi painon kantamisen aikana
Aikaikkuna: Muutos sääriluun takahalkaisijan lähtöviivasta toimenpiteen aikana
Sääriluun takalaskimon halkaisija mitattiin mm
Muutos sääriluun takahalkaisijan lähtöviivasta toimenpiteen aikana
Tibialis posterior -laskimon virtausnopeuden arviointi painon kantamisen aikana
Aikaikkuna: Muutos tibialis posterior -laskimon virtausnopeuden perustasosta toimenpiteen aikana
Tibialis posterior -laskimon virtausnopeus mitattiin cm/s
Muutos tibialis posterior -laskimon virtausnopeuden perustasosta toimenpiteen aikana
Tibialis posterior -laskimon tilavuusvirtauksen arviointi painon kantamisen aikana
Aikaikkuna: Muutos tibialis posterior -laskimon tilavuusvirtauksen perustasosta toimenpiteen aikana
Tibialis posterior -laskimon tilavuusvirtaus mitattiin ml/min
Muutos tibialis posterior -laskimon tilavuusvirtauksen perustasosta toimenpiteen aikana
Jalan keskiosan plantaaripaineen arviointi painon kantamisen aikana
Aikaikkuna: Muutos perustasosta jalan keskipaineesta toimenpiteen aikana
Jalan jalkapohjan keskipaine mitattiin gr/cm2
Muutos perustasosta jalan keskipaineesta toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Marmara University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nilüfer Kablan, PhD, Marmara University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 4. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 3. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 5. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 09.2017.129

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia