Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painon säätely, häiriintynyt syömiskäyttäytyminen ja kokemukset naispuolisten kamppailulajiurheilijoiden seksuaalisesta häirinnästä (FMAB)

torstai 8. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Professor Jorunn Sundgot-Borgen, Norwegian School of Sport Sciences

Painon säätelyn hallinta, alhaisen energian saatavuuden oireet, kehon hyväksyntä, syömishäiriöt ja naispuolisten kamppailulajiurheilijoiden seksuaalinen häirintä sekä COVID-19:n vaikutus harjoitteluun ja urheiluun osallistumiseen

Kamppailulajeissa urheilijat kilpailevat painon mukaan erotetuissa luokissa, joten monien urheilijoiden on mukautettava tavanomaista painoaan kilpailuvalmistelujen aikana. Painoherkissä lajeissa kilpailevilla urheilijoilla on aiemmin todettu lisääntynyt riski saada huonon energian saatavuuden ja syömishäiriön oireita. Kehon painon säätelyyn käytetyt menetelmät ovat monipuolisia ja urheilijat, joilla ei ole ammattitaitoista tukea, ovat alttiita turvautumaan haitallisiin menetelmiin. Ja mikä tärkeintä, naisurheilijat reagoivat negatiivisemmin painonpudotusyrityksiin terveysvaikutusten suhteen.

Kamppailulajiurheilijoita ei ympäröi samanlainen ammatillinen osaaminen kuin muissa järjestäytyneissä urheilulajeissa kansainvälisissä urheiluliitoissa, ja erityisesti terveysosaaminen puuttuu. Lisäksi kamppailulajeissa kilpailevien naisten määrä on lisääntynyt viimeisen vuosikymmenen aikana, mutta he harjoittelevat edelleen miesten hallitsemassa urheilukulttuurissa; sekä miesten suureen osallistujamäärään että tämän lajin valmentajiin viitaten. Urheilussa, jossa harjoitellaan intiimiä, fyysistä vuorovaikutusta valmentajien tai vastustavien urheilijoiden kanssa, ja urheilulajeissa, joissa vaatteita on vähän, voi olla suuri riski kokea seksuaalista häirintää. Haitallisista painonsäätömenetelmistä kamppailulajeissa on raportoitu muutamia, mutta naispuolisten kamppailulajiurheilijoiden harjoituksista ja siihen liittyvistä terveysvaikutuksista on vain vähän tietoa. Tietoa seksuaalisesta häirinnästä on urheilussa yleisesti ottaen ollut vähän, ja urheilusta, kuten erityisesti kamppailulajeista, on hyvin vähän tietoa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia naispuolisten kamppailulajiurheilijoiden käytäntöjä painon säätelyssä, palautumisstrategioissa, kehon hyväksynnässä ja syömishäiriöiden oireissa sekä mahdollisissa seksuaalisen häirinnän kokemuksissa. Lisäksi äskettäin alkaneen Covid-19-pandemian osalta tässä tutkimuksessa tarkastellaan myös urheilijoiden kokemuksia harjoittelu- ja ruokailurutiineista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Alhainen energian saatavuus on tilanne, jonka laukaisee vähäinen energiankulutus suhteessa kokonaisenergiantarpeeseen. Se voi tyypillisesti ilmaantua, kun energiankulutus lisääntyy samanaikaisesti urheilun seurauksena, jolloin energian saanti lisääntyy tiedostamatta tai vapaaehtoisesti riittämättömästi. Tämä voi aiheuttaa tilan, jota kutsutaan suhteelliseksi energiavajeeksi urheilussa (RED-s), mikä osoittaa useiden kielteisten terveysvaikutusten ja suorituskyvyn heikkenemisen suuren riskin. Urheilijoiden, jotka kilpailevat kehon painoherkissä lajeissa tai painon mukaan luokitelluissa urheilulajeissa, on havaittu olevan korkeampi RED-tautien esiintyvyys, ja erityisesti nuorilla naisilla. Vaikka tällaisen skenaarion aiheuttaa kokonaisero energiantarpeen ja energian saatavuuden välillä, on myös painon säätelymenetelmillä merkitystä. Urheilijat, joilla ei ole asianmukaista ohjausta ravintotarpeista, palautumisstrategioista ja optimaalisesta kehonpainon säätelystä, ovat aiemmin raportoineet haitallisten laihdutusmenetelmien, kuten puhdistusmenetelmien, kuivausmenetelmien ja lääkkeiden käytön, käyttämisestä. Siten nuoret naiset, jotka kilpailevat painoherkässä urheilussa, mutta eivät saa ammattimaista terveys- ja suorituskykyvalmennusta, ovat erityisessä riskissä kroonisten tai toistuvien painonpudotusjaksojen akuuteista ja pitkäaikaisista negatiivisista terveysvaikutuksista.

Yhdysvalloissa nopeasti kasvavalla kamppailulajiteollisuudella on ollut useita raportteja seksuaalisesta väkivallasta. Tästä asiasta ei kuitenkaan ole saatu päätökseen mitään systemaattista ja omakohtaista dokumentaatiota. Norjassa on havaittavissa samanlaista materiaalitaiteen suosion kasvua, ja kiinnostus näkyy myös naisten keskuudessa. Mitä tulee naismateriaalitaiteen urheilijoiden vähäiseen liikuntaharjoituksiin, syömisrutiineihin ja terveysoireisiin liittyvään tietoon, tämän tutkimuksen tarkoituksena on laajentaa sitä. Nojautumalla poikkileikkauskohorttisuunnitteluun ja tulosten systemaattiseen rekisteröintiin, tämä tutkimus pyrkii myös laajentamaan nykyistä rajallista tietoa naisten seksuaalisesta häirinnästä materiaalitaiteen alalla.

Kaikki 16-35-vuotiaat naiset, jotka harjoittavat materiaalitaidetta Oslossa (Norja) rekrytointihetkellä (syyskuu-joulukuu 2020) kutsutaan mukaan (arviolta 200-300 urheilijaa). Kaikki osallistujat saavat tietoa tämän tutkimuksen tavoitteesta, ja heidän on allekirjoitettava tietoinen suostumus ennen osallistumista. Kaikki tiedot mitataan kerran per urheilija.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
33

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Oslo, Norja, 0806
        • Norwegian School of Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naispuoliset kamppailulajiurheilijat nyrkkeilyn, thaiboxin, potkunyrkkeilyn, judon, jui jitsun, brasilian jui jitsun, submission wrestlingin, sekataistelulajeissa, taekwondossa ja karatessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kamppailulajiurheilija
  • asuminen ja koulutus Oslon alueella (pääkaupunki) Norjassa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei vastaa sukupuolen, iän tai urheilulajin kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Naispuoliset materiaalitaiteen urheilijat
Naiset harjoittelevat materiaalitaidetta rekrytointiaikana Oslon alueella Norjassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Matala energian saatavuus naisille -kysely (LEAF-Q)
Aikaikkuna: Syksy 2020
Arvioidaan heikon energian saatavuuden oireiden voimakkuutta yhdellä yleispisteellä, yhdellä kuukautiskierron epäsäännöllisyyden oireita mittaavalla alaasteella ja yhdellä ala-asteikolla, joka mittaa ruoansulatuskanavan toimintahäiriön oireita; kolme asteikkoa, joiden raja-arvot ovat ≥8, ≥4 ja ≥2, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kliinistä vaikeutta.
Syksy 2020
Syömishäiriötutkimuksen kyselylomake (EDE-q)
Aikaikkuna: Syksy 2020
Syömishäiriöiden oireiden ja syömishäiriökäyttäytymisen esiintymistiheyden mittaaminen, tuloksena yksi kokonaispistemäärä ja neljä alaasteikkoa (kuvahuoli, painohuoli, syömishuoli ja syömisrajoitus). Kokonaispistemäärä ≥2,5 tarkoittaa suurta todennäköisyyttä sairastua syömishäiriöön. Lisäksi asteikot mittaavat häiriintyneen syömiskäyttäytymisen esiintymistiheyttä, jossa ≥1 ahmimisjakso viikossa ja/tai ≥1 jakso viikossa tyhjennyskäyttäytymistä yhteensä ≥3 kuukauden ajanjakson aikana oikeuttaa syömishäiriön diagnoosiin. .
Syksy 2020
Kehon painon säätelystrategiat, itse raportoitu
Aikaikkuna: Syksy 2020
Raportit menetelmistä, joita on noudatettu kehon painonpudotuksen saavuttamiseksi (Ennalta määritetyt vastaukset, mukaan lukien "muu" vaihtoehto)
Syksy 2020
Kehon arvostusasteikko (BAS-2)
Aikaikkuna: Syksy 2020
Arvioi kehon arvostuksen ja hyväksynnän tason. Kysely sisältää 10 kohtaa, joiden Likert-asteikko vaihtelee välillä 1 (Ei koskaan) - 5 (aina), ja korkeampi keskimääräinen pistemäärä osoittaa korkeampaa kehon arvostusta.
Syksy 2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoitustiheys, itseraportoitu suunnitellun kyselylomakkeen mukaan
Aikaikkuna: Syksy 2020
Tietoja harjoitustiheydestä (harjoituskertojen määrä viikossa)
Syksy 2020
Harjoituksen kesto, itseraportoitu suunnitellun kyselylomakkeen mukaan
Aikaikkuna: Syksy 2020
Tiedot istuntojen kestosta (minuutteja per istunto)
Syksy 2020
Harjoitusmotivaatio, itseraportoitu suunnitellun kyselylomakkeen mukaan
Aikaikkuna: Syksy 2020
Tietoa materiaalitaiteen motivaatiosta (syy urheilulajin valinnalle ja mihin suoritustasoon pyritään)
Syksy 2020
Harjoitusohjelman vaihtelu, itseraportoitu suunnitellun kyselylomakkeen mukaan
Aikaikkuna: Syksy 2020
Tiedot erilaisista suoritetuista fyysisistä aktiviteeteista (raportoi tyypillisen viikon aikana suoritettujen eri urheilutoimintojen lukumäärän)
Syksy 2020
Fyysisen aktiivisuuden taso objektiivisesti mitattuna
Aikaikkuna: Syksy 2020
Fyysisen aktiivisuuden taso (määrä/minuutti) mitattuna objektiivisesti seitsemänä peräkkäisenä päivänä ActiGraph-kiihtyvyysmittarilla (ActiGraph GT3x ja GT3x+, Actigraph, LCC, Pensacola, Florida, USA)
Syksy 2020
Neljän päivän punnitun ruokavalion rekisteröinti; energian saanti
Aikaikkuna: Syksy 2020
Neljän päivän ruokavalion rekisteröinti kuvilla ja yksityiskohtaisilla muistiinpanoilla energiansaannin analyyseihin.
Syksy 2020
Neljän päivän punnitun ruokavalion rekisteröinti; ravinteiden saanti
Aikaikkuna: Syksy 2020
Neljän päivän ruokavalion rekisteröinti kuvien ja yksityiskohtaisten muistiinpanojen avulla ravintoaineanalyysejä varten. Tulokset analysoidaan niiden hivenravinteiden kokonaissaannin osalta, joiden on erityisesti todettu olevan riittämättömän saannin riski nuorten norjalaisten naisten keskuudessa (kalsium, D-vitamiini, foolihappo, jodi) ja otetaan huomioon heidän erityistarpeensa korkean fyysisen aktiivisuuden vuoksi (rauta ja C-vitamiini) (kaikki annetaan kulutettujen ravintoaineiden milligrammoina)
Syksy 2020
Kokemuksia seksuaalisesta häirinnästä
Aikaikkuna: Syksy 2020
Kysymyksiä seksuaalisen häirinnän kokemuksista, tämänhetkisistä kokemuksista ja tällaisten jaksojen esiintymistiheydestä.
Syksy 2020
Covid-19-pandemian vaikutukset liikunta- ja ruokailutottumuksiin, suunniteltu kyselylomake
Aikaikkuna: Syksy 2020
Kysymykset siitä, muuttiko covid-19 heidän normaaleja liikunta- ja ruokavaliorutiinejaan (kyllä/ei), jos tämä liittyi lisääntyneeseen tai vähentyneeseen harjoittelumäärään tai muutoksiin aktiivisuustoivomuksissa. Lisäksi onko pandemiakausi muuttanut heidän energiansaantiaan (lisännyt/vähentynyt).
Syksy 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Norwegian School of Sport Sciences

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Oslo
Ostfold University College

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Jorunn Sundgot-Borgen, PhD, Norwegian School of Sport Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 10. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 8. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20/00378

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot säilytetään tieteellisen ryhmän sisällä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia