Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hermoston mobilisaation tehokkuus yläraajojen toimintaan potilailla, joilla on hankittu aivovamma

perjantai 28. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Vanesa Abuín

Hermoston mobilisaation tehokkuus yläraajojen toimintaan potilailla, joilla on hankittu aivovamma: satunnaistettu, kontrolloitu, monikeskinen, yksisokea kliininen tutkimus

Päätavoite:

Selvittää spastisuutta aiheuttavien yläraajojen lihasten fysiologisten ja rakenteellisten ominaisuuksien muutoksia hermomobilisaation jälkeen hankituilla aivovauriopotilailla parantaen heidän toimintakykyään, osallistumistaan ​​yhteiskuntaan ja elämänlaatuaan.

Hypoteesi:

Yläraajojen neurodynaamisilla tekniikoilla tehdyt ääreishermomobilisaatiot synnyttävät rakenteellisia ja fysiologisia muutoksia, jotka edistävät päivittäisten toimintojen suorittamista ja parantavat elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa koehenkilö, arvioija ja tietoja analysoiva henkilö sokennetaan.

Kokeellisessa ryhmässä suoritetaan hermoston mobilitaatiotekniikkaa ja valetoiminnassa neurodynaamista matkivaa tekniikkaa.

Arvioinnin tekee yksi arvioija.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28670
        • Federico Salniccia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hankitun aivovaurion diagnoosi (hemiplegia-hemipareesi)
  • Ikäraja 25-50 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty ymmärtämään suullisia ohjeita ja vastaamaan niihin
  • Yläraajojen vapaaehtoisen liikkeen puuttuminen
  • Ota lääke spastisuuteen
  • Botuliinitoksiinin infiltraatio viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Butlerin kuvaama yläraajan neurodynaaminen testi (ULNT1) -tekniikka suoritetaan vahingoittuneelle raajalle. Tämä tekniikka koostuu olkapään painalluksesta, 90º olkapään kaappauksesta, kädestä, ranteesta ja kyynärvarresta neutraalissa asennossa, olkapään ulkoisesta pyörityksestä ja kyynärpään ojentamisesta. Kun raaja on asetettu tähän asentoon, ranteen koukistus-ojennusliikkeet suoritetaan tasaisesti ja rytmisessä 20 liikettä joka minuutti, 3 minuuttia, kolme kertaa per istunto, 1 minuutin tauko jokaisen sarjan välillä.
Butlerin kuvaama yläraajan neurodynaaminen testi (ULNT1) -tekniikka suoritetaan vahingoittuneelle raajalle. Tämä tekniikka koostuu olkapään painalluksesta, 90º olkapään kaappauksesta, kädestä, ranteesta ja kyynärvarresta neutraalissa asennossa, olkapään ulkoisesta pyörityksestä ja kyynärpään ojentamisesta. Kun raaja on asetettu tähän asentoon, ranteen koukistus-ojennusliikkeet suoritetaan tasaisesti ja rytmisessä 20 liikettä joka minuutti, 3 minuuttia, kolme kertaa per istunto, 1 minuutin tauko jokaisen sarjan välillä.
Huijausvertailija: Jäljittelevä ryhmä
Beneciukin et ai. käyttämä protokolla. Käytetään. Tämä interventio koostuu NM:n jäljittelemisestä hermostoa rasittamatta. Se suoritetaan seuraavasti: pidetään neutraali kohdunkaulan asento (0º kaulakaltevuus), 45º olkapään abduktio ilman painaumaa, 45º olkapään ulkoinen kierto yhdistettynä 45º kyynärpään taipumiseen kyynärvarren ollessa pronaatiossa. Sen jälkeen suoritetaan 10 ranteen koukistus-ojennusliikettä 6 sekunnin taajuudella sykliä kohden (3 sekuntia taivutusta ja 3 sekuntia venytystä). Tuntemasi vastus tasaantuu, kun muutat liikettä. Kun 10 liikesykliä on suoritettu, ranteen taivutusta ylläpidetään 10 sekunnin ajan.
Beneciukin et ai. käyttämä protokolla. Käytetään. Tämä interventio koostuu NM:n jäljittelemisestä hermostoa rasittamatta. Se suoritetaan seuraavasti: pidetään neutraali kohdunkaulan asento (0º kaulakaltevuus), 45º olkapään abduktio ilman painaumaa, 45º olkapään ulkoinen kierto yhdistettynä 45º kyynärpään taipumiseen kyynärvarren ollessa pronaatiossa. Sen jälkeen suoritetaan 10 ranteen koukistus-ojennusliikettä 6 sekunnin taajuudella sykliä kohden (3 sekuntia taivutusta ja 3 sekuntia venytystä). Tuntemasi vastus tasaantuu, kun muutat liikettä. Kun 10 liikesykliä on suoritettu, ranteen taivutusta ylläpidetään 10 sekunnin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset manuaalisissa toiminnoissa
Aikaikkuna: Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
Abilhand-asteikko; Pisteet 0 (huonompi tulos) - 2 (parempi tulos)
Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
Muutokset lihasspasteetissa
Aikaikkuna: Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
MAS (Modified Ashworth Scale) 0 (parempi tulos) - 4 (huonompi tulos)
Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
Muutokset lihasvoimassa
Aikaikkuna: Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
Dynamometri
Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
Muutokset hermoston johtamisessa
Aikaikkuna: Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
Delsys Trigno Avanti (pinnan eMG ei-invasiiviseen lihasten arviointiin)
Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
Muutokset yläraajojen kivun havaitsemisessa
Aikaikkuna: Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
EVA (Visual Analog Scale) 0 (huonompi tulos) - 10 (parempi tulos)
Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
Muutokset yläraajan kivussa paineeksi
Aikaikkuna: Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)
Algometri
Pre-interventio; Välittömästi toimenpiteen jälkeen; Seuranta (1 viikko toimenpiteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Vanesa Abuín, Dr, Universidad Europea de Madrid
  • Opintojohtaja: Leticia Martínez, Dr, Universidad Europea de Madrid
  • Opintojen puheenjohtaja: Almudena Buesa, Dr, Universidad San Jorge de Zaragoza

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUFA CEIC 20/154

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .