Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FAAM-U:n käännös ja luotettavuus

perjantai 11. elokuuta 2023 päivittänyt: University of Lahore

Jalka- ja nilkkakykymittausten (FAAM-U) urdu-version kääntäminen, kulttuurien välinen sopeutuminen ja luotettavuus

Tämä tutkimus on suunniteltu kääntämään ja validoimaan FAAM-kysely urdun kielelle, tulkitsemaan sen psykometrisiä ominaisuuksia ja määrittämään Pakistanin väestöstä saatujen pisteiden luotettavuus. Kultastandardin työkalun käännetty versio tulee olemaan paikallisväestön ja urdua puhuvien maahanmuuttajien käytössä eri puolilla maailmaa ymmärtääkseen paremmin oireidensa vakavuuden ja raportoidakseen niistä. Siksi elämänlaadun parantamiseksi eri kulttuureissa tarvitaan urdun kielellä vakiotulosmittauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

175

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolmen päivän kuluttua ensisijaisesta tallentamisesta yhteensä 175 potilasta, joiden olosuhteiden uskottiin pysyvän vakaina, pyydettiin täyttämään lomakkeet uudelleen uudelleentestauskokouksessa. hoitoa ei annettu tänä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yleislääkärin tai kirurgin lähettämät nilkan ja jalkaterän sairaudet,
  • Tietoinen
  • Ambulatorinen
  • Pystyy kirjoittamaan ja lukemaan urdun kieltä

Poissulkemiskriteerit:

  • tulehduksellinen sairaus
  • verisuonitaudit
  • hermoston sairaudet
  • syöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksi ryhmä
Katsaukseen osallistui yhteensä 175 potilasta, joilla oli erilaisia ​​jalka- tai nilkkaongelmia. Tarkastelijoiden tietoinen suostumus otettiin kirjallisesti. He kaikki viimeistelivät FAAM:n urdu-version testiistunnossa. Kolmen päivän kuluttua ensisijaisesta tallentamisesta yhteensä 175 potilasta, joiden olosuhteiden uskottiin pysyvän vakaina, pyydettiin täyttämään lomakkeet uudelleen uudelleentestauskokouksessa. hoitoa ei annettu tänä aikana. FAAM koostuu kahdesta ala-asteikosta, mukaan lukien ADL- ja Sports-ala-asteikot, joiden täydelliset pisteet ovat 84 ja 32 erikseen. Lisäksi rakenteen loppuvaiheessa potilaita pyydettiin arvioimaan nykyinen toimintaaste 4-pisteen Likert-asteikolla. Potilaat arvioivat kaiken jalkojen tai nilkan kuntoon liittyvien ongelmien perusteella. Lajitelman jälkeen tiedot tallennettiin turvalliseen paikkaan, jotta ne eivät pääse käsiksi.
FAAM koostuu kahdesta ala-asteikosta, mukaan lukien ADL- ja Sports-ala-asteikot, joiden täydelliset pisteet ovat 84 ja 32 erikseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FAAM-U
Aikaikkuna: 72 tuntia
FAAM koostuu kahdesta ala-asteikosta, mukaan lukien ADL- ja Sports-ala-asteikot, joiden täydelliset pisteet ovat 84 ja 32 erikseen. Lisäksi rakenteen loppuvaiheessa potilaita pyydettiin arvioimaan nykyinen toimintaaste 4-pisteen Likert-asteikolla.
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB- UOL-FAHS/810-XXII/2021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .