Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naurujoogan vaikutus mindfulnessiin, ammatilliseen kestävyyteen ja itsehoitoon

keskiviikko 14. toukokuuta 2025 päivittänyt: Nuriye Yıldırım, Duzce University

Naurujoogan vaikutus hoitotyön interventioon sairaanhoitajien tietoisuuteen, ammatilliseen kestävyyteen ja itsehoitoon

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida naurujoogan vaikutusta sairaanhoitajien mindfulnessiin, ammatilliseen kestävyyteen ja itsehoitoon. Tutkimuksen hypoteesien mukaan naurujoogalla olisi vaikutusta sairaanhoitajien mindfulnessiin, ammatilliseen kestävyyteen ja itsehoitotuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Naurujooga on itsenäinen hoitotyön interventio, joka sisältää hengitys- ja nauruharjoituksia. Tutkimukset ovat osoittaneet, että naurujooga vähentää stressihormoneja, lisää hormoneja, kuten endorfiineja, vähentää leukosyyttejä ja suojaa infektioilta, nopeuttaa verenkiertoa, lisää kivunsietokykyä ja elämänlaatua, alentaa verenpainetta, stressiä, ahdistusta ja jännitystä, parantaa henkistä hyvinvointia. ja itsetunto, parantaa muistia ja luovaa ajattelua ja vahvistaa ihmisten välistä kommunikaatiota. Monet näistä tutkimuksista on tehty potilailla, terveillä aikuisilla, vanhuksilla, hoitotyön ja yliopisto-opiskelijoilla. On olemassa rajoitettu määrä tutkimuksia, joissa naurujoogaa sovellettiin interventioon otokseen sairaanhoitajista. Tutkimuksissa todettiin, että naurujooga alensi kortisolihormonitasoa, väsymystä, koettua stressiä, työuupumustasoa, paransi elämään tyytyväisyyttä, huomiotasoa ja yksilöllistä työsuoritusta, psykologista kestävyyttä ja unen laatua sairaanhoitajilla.

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida naurujoogan vaikutusta sairaanhoitajien mindfulnessiin, ammatilliseen kestävyyteen ja itsehoitoon.

Menetelmä:

Tutkimus on suunniteltu kokeelliseksi tutkimukseksi satunnaistetun kontrolloidun esitestin jälkeisen kontrolliryhmän kanssa. Tämä tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Düzce Atatürkin osavaltion sairaalassa helmikuun 2024 ja joulukuun 2024 välisenä aikana.

Tutkimuksen otoskoko laskettiin G*Power 3.1.9.7 -ohjelmalla. Ei ollut artikkelia, jota voitaisiin pitää referenssinä tähän tutkimukseen sisältyville asteikoille. Siksi, kun otetaan huomioon keskitasoinen vaikutustaso (d = 0,5), 5 % virhemarginaali (α=0,05), 80 % teho (1β=0,80) ja interventio-verrokkiryhmäsuhde 1:2, yksisuuntaisen hypoteesin mukaan tutkimukseen kuuluvien ihmisten lukumääräksi todettiin interventioryhmässä 38 osallistujaa ja kontrolliryhmässä 76 osallistujaa. Jos olettaen keskeyttämisen, otoskooksi määritetään 40 osallistujaa koeryhmässä ja 80 osallistujaa kontrolliryhmässä.

Tiedot kerätään "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale", "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" ja "Post Laughter Yoga Evaluation Form" -lomakkeella.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
72

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Merkez
      • Düzce, Merkez, Turkki, 81620
        • Düzce Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Työskentelen sairaanhoitajana Düzce Atatürkin osavaltion sairaalassa
  • En harrastanut naurujoogaa aiemmin

Poissulkemiskriteerit:

  • Hän on parhaillaan psykiatrisessa tai psykoterapiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä / Naurujooga

Interventiotutkimuksen tiedot tallennetaan "Personal Information Form -lomakkeella", "Five Dimensional Mindfulness Scale" -asteikolla ja "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory".

Hakemus tehdään 8 viikon ajan, 1 päivä viikossa. Intervention jälkeiset tiedot kerätään "Five Dimensional Mindfulness Scale" -asteikolla ja "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" ja "Post Laughter Yoga Evaluation Form" -lomakkeella.
Käyttäytyminen: Nauru Jooga
Naurujoogaharjoittelussa; jokainen istunto kestää noin 30 - 45 minuuttia ja koostuu neljästä osasta. Näitä osia ovat: lämmittelyharjoitukset, syvähengitysharjoitukset, lapselliset pelit ja nauruharjoitukset.
Muut nimet:
  • Interventioryhmä
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei osallistunut naurujoogaohjelmaan. Esitestauksena tutkimuksen tiedot tallennetaan "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale" ja "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" avulla. Jälkitestinä, 8 viikkoa esitestin jälkeen, tutkimuksen tiedot kerätään "Five Dimensional Mindfulness Scale" ja "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viisiulotteiset mindfulness-asteikon pisteet
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
Viisiulotteinen mindfulness-asteikko, jonka ovat kehittäneet Baer et al. (2008), jonka turkkilaista validiteettia ja luotettavuutta on tutkinut Kınay F. (2013), on 5 alaulottuvuutta: Toimiminen tietoisesti, Identification, Havainto, Ei tuomitse sisäisiä kokemuksia ja reagoimattomuus sisäisiin kokemuksiin. Asteikko on 5-pisteinen Likert-asteikko, joka koostuu 39 kysymyksestä. Alkuperäisen asteikon sisäinen sakeuskerroin vaihtelee välillä 0,75-0,91. GCBFQ:ssa ei ole viitepistettä. Mitä korkeampi arvo asteikon lopussa, sitä korkeampi tietoisuuden taso.
Jopa 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory Scores
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Skovholtin (2012) kehittämän Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventoryn turkkilaista validiteettia ja luotettavuutta tutkivat Güneri et al (2017). Asteikolla on 4 alaulottuvuutta: ammatillinen hyvinvointi, henkilökohtainen hyvinvointi, ammatillinen stressi ja henkilökohtainen stressi. Asteikko on 5-pisteinen Likert-asteikko, joka koostuu 38 kysymyksestä. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 38-190, ja kaikki kohteet ovat positiivisia. Asteikosta saadut korkeat pisteet osoittavat korkeaa ammatillista joustavuutta. Asteikon luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,92.
jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Duzce University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 14. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 15. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DuzceU-SBF-NYS-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia