Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkovaltimon Doppler preeklampsia äideillä

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Sikiön keuhkovaltimon Doppler äideillä, joilla on preeklampsia, vastasyntyneen hengitysvaikeuden havaitsemiseksi

Keuhkovaltimon Doppler-parametrien arviointi vaikeaa preeklampsiaa sairastavien äitien sikiöillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Preclampsia (PE) on suuri kansanterveysongelma, sillä se vaikuttaa 2–8 %:iin kaikista raskauksista ja sitä pidetään yhtenä perinataalisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden johtavista syistä. sikiön kasvun rajoitus (FGR) on myös yleinen terveysongelma, joka vaikuttaa noin 5-10 %:iin kaikista raskauksista ja liittyy yleisesti preeklampsiaan. On arvioitu, että 20 % PE-tapauksista, joissa esiintyy FGR, ja noin 50 % varhaisessa vaiheessa alkaneista FGR-tapauksista esiintyy lopulta samanaikaisesti PE:n kanssa.

Preeklampsia vaikuttaa noin 5 %:iin raskauksista, ja raskauden hypertensiiviset häiriöt aiheuttavat yli 60 000 äidin kuolemantapausta vuosittain ympäri maailmaa. Päätös synnyttää nainen, jolla on vaikea preeklampsia, joka on kaukana termistä [kolmanneksen puolivälissä], on synnytyslääkärille vaikea Useimmissa tapauksissa erittäin ennenaikainen preeklamptinen raskaus, tietyt laitokset ehdottavat raskauden jatkamista, kunnes jokin seuraavista tapahtuu sikiön kehittyessä keuhkojen kypsyys, sikiön tai äidin epämukavuuden kehittyminen tai raskausiän saavuttaminen 34–36 raskausviikolla.

Lukuisia testejä on kehitetty sen selvittämiseksi, onko sikiön keuhkojen kypsyminen saavuttanut riittävän tason estämään sikiön RDS:n kehittymisen. Nämä testit perustuvat neljään ydinteemaan: aktiivisten surfaktanttien komponenttien biokemiallinen testaus, pinta-aktiivisen aineen toiminnallisuuden biofysikaalinen testaus, lapsivesien opasiteetin fyysinen testaus sekä sikiön ja niiden kudosten ultraäänitutkimus. Vastasyntyneiden RDS on ennustettu käyttämällä sikiön keuhkovaltimon Doppleria. Kim ja kollegat havaitsivat, että korkea PAT/ET liittyi vastasyntyneen RDS:ään. RDS:n kehittyminen ennenaikaisilla vastasyntyneillä liittyy lisääntyneeseen kiihtymisajan ja ejektioajan [AT/ET] -suhteeseen sikiön keuhkovaltimossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Asyut, Egypti, 088
        • Women's Health Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana oleva nainen, jolla on preeklampsia

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • preeklampsiapotilaat Raskaana 28-37 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • sikiön kuolema Synnynnäiset sikiön epämuodostumat Sikiö Sydämen rytmihäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Keuhkovaltimon Doppler
Neljän kammion näkymää, ulosvirtauskanavan näkymiä, kolminkertaisen suonen näkymää, pitkittäisnäkymää aorttakaaresta ja kanavakaaresta sekä värivirtauskartoitusta käytetään kattavassa tutkimuksessa sydämen rakenteellisen eheyden arvioimiseksi ja sydänvikojen poissulkemiseksi. Keuhkovaltimo havaitaan ja teho-Doppler-kursori asetetaan siihen juuri keuhkoläpän taakse ja indeksit lasketaan.
Sikiön keuhkovaltimon Doppler-ultraääni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen Doppler-vastusindeksi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Keuhkojen Doppler-indeksi preeklampsisen äidin sikiössä
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PAD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .