Keuhkovaltimon Doppler preeklampsia äideillä
Sikiön keuhkovaltimon Doppler äideillä, joilla on preeklampsia, vastasyntyneen hengitysvaikeuden havaitsemiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Preclampsia (PE) on suuri kansanterveysongelma, sillä se vaikuttaa 2–8 %:iin kaikista raskauksista ja sitä pidetään yhtenä perinataalisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden johtavista syistä. sikiön kasvun rajoitus (FGR) on myös yleinen terveysongelma, joka vaikuttaa noin 5-10 %:iin kaikista raskauksista ja liittyy yleisesti preeklampsiaan. On arvioitu, että 20 % PE-tapauksista, joissa esiintyy FGR, ja noin 50 % varhaisessa vaiheessa alkaneista FGR-tapauksista esiintyy lopulta samanaikaisesti PE:n kanssa.
Preeklampsia vaikuttaa noin 5 %:iin raskauksista, ja raskauden hypertensiiviset häiriöt aiheuttavat yli 60 000 äidin kuolemantapausta vuosittain ympäri maailmaa. Päätös synnyttää nainen, jolla on vaikea preeklampsia, joka on kaukana termistä [kolmanneksen puolivälissä], on synnytyslääkärille vaikea Useimmissa tapauksissa erittäin ennenaikainen preeklamptinen raskaus, tietyt laitokset ehdottavat raskauden jatkamista, kunnes jokin seuraavista tapahtuu sikiön kehittyessä keuhkojen kypsyys, sikiön tai äidin epämukavuuden kehittyminen tai raskausiän saavuttaminen 34–36 raskausviikolla.
Lukuisia testejä on kehitetty sen selvittämiseksi, onko sikiön keuhkojen kypsyminen saavuttanut riittävän tason estämään sikiön RDS:n kehittymisen. Nämä testit perustuvat neljään ydinteemaan: aktiivisten surfaktanttien komponenttien biokemiallinen testaus, pinta-aktiivisen aineen toiminnallisuuden biofysikaalinen testaus, lapsivesien opasiteetin fyysinen testaus sekä sikiön ja niiden kudosten ultraäänitutkimus. Vastasyntyneiden RDS on ennustettu käyttämällä sikiön keuhkovaltimon Doppleria. Kim ja kollegat havaitsivat, että korkea PAT/ET liittyi vastasyntyneen RDS:ään. RDS:n kehittyminen ennenaikaisilla vastasyntyneillä liittyy lisääntyneeseen kiihtymisajan ja ejektioajan [AT/ET] -suhteeseen sikiön keuhkovaltimossa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed Fekry, PhD
- Puhelinnumero: 0882312388
- Sähköposti: mohamedbeethoven2040@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Asyut, Egypti, 088
- Women's Health Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- preeklampsiapotilaat Raskaana 28-37 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- sikiön kuolema Synnynnäiset sikiön epämuodostumat Sikiö Sydämen rytmihäiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Keuhkovaltimon Doppler
Neljän kammion näkymää, ulosvirtauskanavan näkymiä, kolminkertaisen suonen näkymää, pitkittäisnäkymää aorttakaaresta ja kanavakaaresta sekä värivirtauskartoitusta käytetään kattavassa tutkimuksessa sydämen rakenteellisen eheyden arvioimiseksi ja sydänvikojen poissulkemiseksi.
Keuhkovaltimo havaitaan ja teho-Doppler-kursori asetetaan siihen juuri keuhkoläpän taakse ja indeksit lasketaan.
|
Sikiön keuhkovaltimon Doppler-ultraääni
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen Doppler-vastusindeksi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Keuhkojen Doppler-indeksi preeklampsisen äidin sikiössä
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .