Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammattilaiset palvelevat erityistarpeita omaavia henkilöitä ja elämänlaatua

keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University

Fyysisen aktiivisuuden, ravitsemustiedon ja erityistä tukea tarvitsevien henkilöitä palvelevien ammattilaisten uupumustason sekä heidän elämänlaatunsa välisen suhteen tarkastelu

Viime vuosina erityistä huolenpitoa tarvitsevien henkilöiden (SNI) määrä on kasvanut sekä maailmanlaajuisesti että maassamme. Sosiaalisen hyvinvointivaltion periaatteiden mukaisesti ammattilaiset ovat ottaneet yhä suuremman roolin SNI-henkilöiden hoidossa, hoidossa ja koulutuksessa. Näihin ammattilaisiin kuuluvat fysioterapeutit, opettajat, psykologit, toimintaterapeutit ja sosiaalityöntekijät. Toisin kuin tyypillisesti kehittyvien henkilöiden koulutus ja hoito, SNI-henkilöiden palvelujen tarjoaminen voi aiheuttaa henkilöstölle lisäkuormitusta, mikä ajan myötä voi johtaa erilaisiin fyysisiin, psykologisiin ja emotionaalisiin haasteisiin. SNI-henkilöiden kanssa työskentelyn vaativuus, korkeat odotukset, ympäristöolosuhteet, alhaiset palkat huolimatta intensiivisestä työstä, työpaikan turvattomuus yksityisellä sektorilla sekä vammaisten henkilöiden kanssa työskentelyyn liittyvät mahdolliset riskit voivat kaikki aiheuttaa merkittävää stressiä palveluntarjoajille. Tämä puolestaan voi vaikuttaa negatiivisesti sekä heidän henkilökohtaiseen ja perhe-elämäänsä että tarjottujen palvelujen laatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityistarpeisiin liittyvän työskentelyn vaativuus, korkeat odotukset, työolosuhteet, alhaiset palkat huolimatta intensiivisestä työstä, työpaikkaturvattomuus yksityisellä sektorilla sekä erityistarpeita omaavien henkilöiden kanssa työskentelyyn liittyvät mahdolliset riskit voivat kaikki aiheuttaa merkittävää stressiä palveluntarjoajille. Tämä puolestaan voi vaikuttaa negatiivisesti sekä heidän henkilökohtaiseen ja perhe-elämäänsä että tarjottujen palvelujen laatuun.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella fyysistä aktiivisuutta, ravitsemustietoutta, uupumusta ja elämänlaatua ammattilaisilla - kuten fysioterapeuteilla, erityisopettajilla ja muilla asiantuntijoilla (esim. toimintaterapeutit, puhe- ja kieliterapeutit) - jotka tarjoavat palveluita erityistarpeita omaaville henkilöille. Tutkimuksen puitteissa fyysistä aktiivisuutta mitataan kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselyllä (IPAQ), ravitsemustietoa ravitsemustietokyselyllä, uupumusta Maslachin uupumusmittarilla (MBI) ja elämänlaatua lyhyellä terveyskyselyllä (SF-36). Lisäksi järjestetään tietopuheenvuoroja edistämään erityistarpeita omaavia palvelevien ammattilaisten välistä sosiaalista osallistumista, yhteistyötä ja tiedonvaihtoa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Merkez
      • Niğde, Merkez, Turkki (Türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Erikoistarpeita omaavien henkilöiden parissa työskentelevät ammattilaiset: Fysioterapeutit, toimintaterapeutit ja opettajat

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18-45 vuotta vanhoja
  • Fysioterapeutit, toimintaterapeutit ja opettajat, jotka työskentelevät yksityisessä koulutus- ja kuntoutuskeskuksessa tai missä tahansa julkisessa laitoksessa.
  • Fysioterapeutit, toimintaterapeutit ja opettajat, jotka ovat työskennelleet vähintään kaksi vuotta ammatillisen kokemuksen ja työvoiman vaihtuvuuden vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistu tutkimukseen.
  • Eläköityneet fysioterapeutit, toimintaterapeutit ja opettajat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ammattilaiset, jotka palvelevat erityistä tukea tarvitsevia henkilöitä

Erikoistarpeita omaavien henkilöiden toteutettujen ohjelmien vaikeus ja hidas edistyminen voi aiheuttaa fyysistä ja emotionaalista kulumista ammattilaisille, jotka tarjoavat palveluja yksilöille, muuttaa heidän syömistottumuksiaan, heikentää heidän elämänlaatuaan ja vaikuttaa heidän yleiseen terveyteensä.

  • Fysioterapeutit, toimintaterapeutit ja opettajat, jotka työskentelevät yksityisessä koulutus- ja kuntoutuskeskuksessa tai missä tahansa julkisessa laitoksessa.
  • Fysioterapeutit, toimintaterapeutit ja opettajat, jotka ovat työskennelleet vähintään kaksi vuotta ammatillisen kokemuksen ja poistuman sallimisen vuoksi.
Käyttäytyminen: Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kysely

Osallistujien fyysistä aktiivisuutta arvioidaan käyttämällä kansainvälistä fyysistä aktiivisuuskyselyä (IPAQ). Tässä tutkimuksessa käytetään itse täytettävää lyhyttä lomaketta, joka kattaa viimeiset seitsemän päivää.

Kyselyn kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen kävelyn, kohtuullisen ja voimakkaan liikunnan kesto (minuutteina) ja frekvenssi (päivinä).

Käyttäytyminen: "Ravitsemustietotason Mittari"
Oletetaan, että ravitsemustieto mahdollistaa yksilöiden valita terveellisiä elintarvikkeita, valmistaa ne terveellisen ruokavalion suositusten mukaisesti ja kuluttaa niitä asianmukaisesti, johtaen siten ruokatumustapojen parantumiseen. Aikuisten ravitsemustietotason mittari, jonka Batmaz ja Güneş (2018) kehittivät äskettäin Turkissa, sisältää ala-alueita kuten perusravitsemus ja ruokavaliomieltymykset (Batmaz, H., & Güneş, E., 2018).
Käyttäytyminen: Maslachin uupumusasteikko
Burnout-tasot arvioidaan käyttämällä Maslachin burnout-inventaaria (MBI). Maslachin ja Jacksonin (1981) kehittämä inventaari käsittelee burnoutia ei yksittäisenä ulottuvuutena vaan monitahoisena ilmiönä, mikä mahdollistaa kunkin ulottuvuuden arvioinnin itsenäisesti yhden kokonaisarvosanan sijaan. MBI koostuu 22 erillisestä osiosta, jotka on ryhmitelty kolmen alatason mukaan: emotionaalinen uupumus, depersonalisoituminen ja henkilökohtainen saavutus.
Käyttäytyminen: Lyhyt muoto-36 terveyskysely
Elämänlaatua arvioidaan käyttämällä lyhyttä terveyskyselylomaketta SF-36 (Short Form-36 Health Survey). Tämä on itse täytettävä kyselylomake, joka arvioi terveyden kahdeksaa ulottuvuutta 36 kysymyksen kautta: fyysinen toimintakyky, sosiaalinen toimintakyky, roolirajoitukset fyysisten ja emotionaalisten ongelmien vuoksi, mielenterveys, elinvoima (energia), ruumiinkipu ja yleinen terveydentila.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kysely
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Osallistujien fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan käyttämällä kansainvälistä fyysistä aktiivisuuskyselyä (IPAQ). Tässä tutkimuksessa käytetään itse täytettävää lyhyttä lomaketta, joka kattaa viimeiset seitsemän päivää. Kyselyn kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen kävelyn, kohtalaisen ja voimakkaan liikunnan kesto (minuutteina) ja tiheys (päivinä). Istumiseen käytetty aika (paikallaanolo) lasketaan erikseen itsenäisenä pistemääränä. Kertomalla kesto (minuutit), tiheys (päivät) ja vastaava MET-arvo (metabolinen ekvivalentti; työn metabolisen aineenvaihdunnan nopeuden suhde lepoon perustuvaan aineenvaihdunnan nopeuteen) saadaan yhdistetty pistemäärä, joka ilmaistaan MET-minuutteina/viikossa. MET-arvot määritellään seuraavasti: 3,3 MET kävelylle, 4 MET kohtalaisen intensiteetin aktiivisuudelle ja 8 MET voimakkaan intensiteetin aktiivisuudelle. Passiivinen: <600 MET-min/viikko Matala fyysinen aktiivisuustaso: 600-3000 MET-min/viikko Riittävä fyysinen aktiivisuustaso: >3000 MET-min/viikko
4 kuukautta
Ravitsemustietämyksen Tason Mittari
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Oletetaan, että ravintotietämyksen avulla yksilöt voivat valita terveellisiä elintarvikkeita, valmistaa ne terveellisen ruokavalion suositusten mukaisesti ja kuluttaa niitä asianmukaisesti, mikä johtaa ruokailutapojen parantumiseen. Batmazin ja Güneşin (2018) äskettäin Turkissa kehittämä Aikuisten Ravintotietotason Mittari sisältää ala-alueita kuten perusravitsemus ja ruokavaliomieltymykset (Batmaz, H., & Güneş, E., 2018). Mittari kehitettiin arvioimaan aikuisten ravintotietämystä ja se koostuu kohdista, jotka käsittelevät elintarvike- ja ravintoainetietämystä, elintarvikkeiden valmistusta ja keittomenetelmiä sekä ravitsemuksen ja terveyden välistä suhdetta. Kohdat arvioidaan viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee vahvasti samaa mieltä (4 pistettä) vahvasti eri mieltä (0 pistettä). Ravintotietoon liittyviä virheellisiä väittämiä sisältävät kohdat käännetään pisteytettäessä.
4 kuukautta
Maslachin uupumusasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Burnout-tasoja arvioidaan käyttäen Maslachin burnout-inventaarioa (MBI). Maslachin ja Jacksonin (1981) kehittämä inventaario käsittelee burnoutia ei yksidimensioisena konstruktiona vaan monitahoilmana ilmiönä, mikä mahdollistaa kunkin ulottuvuuden arvioinnin erikseen yhden kokonaispisteen sijaan. MBI koostuu 22:sta kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen alaskaalaan: Emotionaalinen uupumus, Depersonalisaatio ja Henkilökohtainen saavutus. Nämä alaskaalat arvioivat yhdessä ammatillisessa ympäristössä työskentelevien henkilöiden kokemaa burnoutin astetta. Jokainen Maslachin burnout-inventaariossa (MBI) oleva kysymys arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (0 = ei koskaan, 4 = aina). Korkeammat emotionaalisen uupumuksen ja depersonalisaation pisteet osoittavat suurempaa burnoutia, kun taas korkeammat henkilökohtaisen saavutuksen pisteet osoittavat vähemmän burnoutia. Burnoutia arvioidaan kolmen alaskaalan pistemäärien perusteella eikä kokonaispisteen mukaan.
4 kuukautta
Lyhyt muoto-36 terveyskysely
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Elämänlaatua arvioidaan käyttäen Short Form-36 Health Survey -kyselyä (SF-36). Tämä on itse täytettävä kysely, joka arvioi kahdeksaa terveyteen liittyvää ulottuvuutta 36 kysymyksen avulla: fyysinen toimintakyky, sosiaalinen toimintakyky, roolirajoitukset fyysisten ja emotionaalisten ongelmien vuoksi, mielenterveys, elinvoima (energia), ruumiinkipu ja yleinen terveydentila. Jokainen alaskaala pisteytetään asteikolla 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa koettua terveydentilaa ja elämänlaatua.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nigde Omer Halisdemir University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Öztürk, M. (2005). A research on reliability and validity of international physical activity questionnaire and determination of physical activity level in university students. Hacettepe University Health Science Institute an Unpublished PhD Thesis, Ankara (in Turkish).

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 25. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Special Needs and Professional

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia