Perhesuunnittelumenetelmät Assuitin Egyptin naisten keskuudessa
Tieto, asenne ja käytäntö eri perhesuunnittelumenetelmistä Assiutin, Egyptin naisten keskuudessa: poikkileikkaustutkimus
- Arvioida hedelmällisessä iässä olevien naisten tietämyksen, asenteen ja käytäntöjen suhdetta erityyppisiin perhesuunnittelumenetelmiin sekä niiden korrelaatiota sosiodemografisiin ja sosioekonomisiin tekijöihin.
- Tunnistaa syyt, jotka estävät ehkäisyvälineiden käytön.
- Tarjota perustietoja, jotka voivat auttaa parantamaan perhesuunnittelun koulutus- ja neuvontapalveluja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: kerols tarek fathy, MBBCh
- Puhelinnumero: +201276590406
- Sähköposti: kerotarek049@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Asyut, Egypti
- Assuit University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Naimisissa olevat naiset, jotka ovat 18–49-vuotiaita.
- Äitiyshuollon (ANC) asiakkaat valituilla terveyslaitoksilla.
- Valmiit antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on tiedossa olevia psyykkisiä tai kognitiivisia heikkouksia, jotka vaikuttavat arvostelukykyyn.
- Naiset, jotka ovat reproduktiivisen iän ulkopuolella (<18 tai >49 vuotta).
- Naiset, jotka kieltäytyvät antamasta suostumusta tai keskeyttävät osallistumisen tutkimuksen aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
-Kysely, jolla arvioidaan naimisissa olevien naisten kokonaisvaltaista tietämystä, käsityksiä ja todellista perhesuunnittelumenetelmien käyttöä Egyptin valituilla alueilla
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
Kysely avioliitossa oleville naisille 18–49-vuotiaille
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkia sosiokulttuurisia ja taloudellisia tekijöitä, jotka vaikuttavat päätökseen omaksua tai välttää tiettyjä perhesuunnittelumenetelmiä.
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan
|
kysely sosio-kulttuuristen ja taloudellisten tekijöiden arvioimiseksi
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: ahmed mohamed abo el hasn, MD, Faculty of Medicine
- Päätutkija: Ali Haroun ali, MD, Faculty of Medicine
- Päätutkija: ahmed aboelsoud abden, MD, Faculty of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- family planning methods
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .