Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Effects of Mulligan Mobilization With and Without Myofascial Release Technique in Management of Post Traumatic Elbow Stiffness

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Maryam Safdar, University of Faisalabad
The Randomize Clinical Trial will involve 30 participants with post traumatic elbow stiffness recruited from Madinah Teaching Hospital and Chiniot General hospital Faisalabad. Consecutive sampling technique will be used. Study will include individuals with >30° extension loss and <120° flexion, 50° in both directions for pronation-supination, who are 3-6 weeks post-POP removal from radiograph confirmation of skeletal/bone healing will be insured, who have elbow pain from 3 to 5/10 on NPRS and have fully healed fractures. Both intra-articular and extra-articular injuries will be accepted. DASH Score with 45 to 50 points. Study will exclude pathological or acute fractures, burns, brain trauma, neurological or psychological disorders, history of pre-operative osteoarthritis. Consent will be taken written and verbal from participants before including into study. Patients will be allocated with online randomization generator method into 2 groups. Group A will receive Mulligan Mobilization with Myofascial release technique, while Group B will receive Mulligan Mobilization alone. Hot pack for 20 minutes before treatment and static stretching after treatment will apply in both groups. Each stretch is performed 10 repetition with hold duration of 30 sec and rest period 15 sec between each stretch. Total 3 sessions per week for 4 weeks (12 sessions) on alternative days will be given. Outcome of study will be elbow pain, elbow range of motion (flexion and extension) and functional disability will be measure by using Numerical Pain Rating Scale, Universal Goniometer and Dash Questionnaire Score respectively. Data will be investigated by using SPSS version 2023.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Elbow stiffness is a disabling condition that interferes in daily living activities after trauma. The study's goal is to compare the results of Mulligan Mobilization with and without Myofascial Release Technique in management of post traumatic elbow stiffness. The Randomize Clinical Trial will involve 30 participants with post traumatic elbow stiffness recruited from Madinah Teaching Hospital and Chiniot General hospital Faisalabad. Consecutive sampling technique will be used. Study will include individuals with >30° extension loss and <120° flexion, 50° in both directions for pronation-supination, who are 3-6 weeks post-POP removal from radiograph confirmation of skeletal/bone healing will be insured, who have elbow pain from 3 to 5/10 on NPRS and have fully healed fractures. Both intra-articular and extra-articular injuries will be accepted. DASH Score with 45 to 50 points. Study will exclude pathological or acute fractures, burns, brain trauma, neurological or psychological disorders, history of pre-operative osteoarthritis. Consent will be taken written and verbal from participants before including into study. Patients will be allocated with online randomization generator method into 2 groups. Group A will receive Mulligan Mobilization with Myofascial release technique, while Group B will receive Mulligan Mobilization alone. Hot pack for 20 minutes before treatment and static stretching after treatment will apply in both groups. Each stretch is performed 10 repetition with hold duration of 30 sec and rest period 15 sec between each stretch. Total 3 sessions per week for 4 weeks (12 sessions) on alternative days will be given. Outcome of study will be elbow pain, elbow range of motion (flexion and extension) and functional disability will be measure by using Numerical Pain Rating Scale, Universal Goniometer and Dash Questionnaire Score respectively. Data will be investigated by using SPSS version 2023.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Dr Muhammad Ateeb, PhD Public Health
  • Puhelinnumero: +92-3357333383
  • Sähköposti: mateeb.oric@tuf.edu.pk

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • Outdoor Patient Department (OPD) of Madinah Teaching Hospital and Chiniot General Hospital, Faisalabad.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participants aged between 17 and 44 years will be included in the study (Sun et al., 2025).
  • Both male and female patients experiencing mild to moderate elbow pain (3/10 to 5/10 on NPRS) along with restricted range of motion will be eligible (Zulfqar et al., 2021).
  • Subjects having elbow movement limitation of more than 30° in extension, flexion less than 120°, and 50° restriction in both pronation and supination will be included (Masci et al., 2020).
  • Participants will be recruited 3 to 6 weeks after POP removal, and radiographic confirmation of bone/skeletal healing will be ensured before inclusion (Morrey et al., 2017).
  • Patients with both intra-articular and extra-articular fractures will be considered eligible.
  • Individuals with DASH scores ranging from 45 to 50 points will be included.
  • Only patients willing to participate in the study will be enrolled.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of previous surgical excision will be excluded from the study (Zheng et al., 2018).
  • Participants presenting with pathological fractures will not be included (Zulfqar et al., 2021).
  • Patients in the acute stage of fracture will be excluded from participation (Zulfqar et al., 2021).
  • Individuals with metabolic or malignant conditions causing elbow stiffness, such as gout or osteosarcoma, will not be eligible (Fusaro et al., 2014).
  • Patients with elbow fractures associated with a history of metal implants will be excluded (Zheng et al., 2018).
  • Individuals who have already received physiotherapy treatment or medication for the condition will not be included.
  • Patients diagnosed with psychological illnesses that may interfere with following instructions will be excluded.
  • Participants with brain trauma or referred neurological symptoms, including numbness, dizziness, or hyperesthesia, will not be considered (Fusaro et al., 2014).
  • Patients with structural or postural abnormalities involving the shoulder or wrist will be excluded.
  • Individuals with open skin wounds or burn injuries around the affected area will not be included.
  • Patients with a pre-operative history of arthritis will also be excluded from the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Group A (Mulligan Mobilization with Myofascial Release Technique)
Participants in Group A will receive a structured treatment program including Mulligan mobilization along with myofascial release techniques aimed at reducing pain, improving functional disability, and enhancing elbow range of motion. Each session will last 40-45 minutes and will be administered three times per week for four weeks.
Muut: Group A (Mulligan Mobilization with Myofascial Release Technique)
The patient will be positioned supine at the edge of the table with the shoulder abducted to 90°, elbow flexed, and forearm supinated. The therapist will stabilize the distal humerus and use a belt around the pelvis while applying a sustained glide through the forearm. Active elbow flexion/extension will be performed with gentle, pain-free overpressure at end range. The technique will be repeated 6-10 times for 1-3 sets with 15-second rest intervals. Myofascial release will be applied with the patient supine, elbow slightly flexed and forearm pronated. The therapist will treat from lateral epicondyle to wrist extensors while the patient performs small elbow movements. Both groups will receive a hot pack application for 20 minutes as a baseline treatment prior to the intervention, followed by static stretching after the session. Each stretch will be performed for 10 repetitions, with a 30-second hold and a 15-second rest interval between stretches.
Active Comparator: Group B (Mulligan Mobilization alone)
Participants in Group B will be treated with Mulligan Mobilization alone to help reduce pain and improve elbow range of motion. The intervention will be delivered in 40-45 minute sessions, three times per week, for four consecutive weeks.
Muut: Group B (Mulligan Mobilization alone)
The patient will be positioned supine at the edge of the table with the shoulder abducted to 90°, elbow flexed, and forearm supinated. The therapist will stabilize the distal humerus and use a belt around the pelvis while applying a sustained glide through the forearm. Active elbow flexion/extension will be performed with gentle, pain-free overpressure at end range. The technique will be repeated 6-10 times for 1-3 sets with 15-second rest intervals. Both groups will receive a hot pack application for 20 minutes as a baseline treatment prior to the intervention, followed by static stretching after the session. Each stretch will be performed for 10 repetitions, with a 30-second hold and a 15-second rest interval between stretches.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elbow pain
Aikaikkuna: Baseline and week 4
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is an 11-point scale used to assess pain intensity. The scale ranges from 0, indicating no pain, to 10, representing the worst imaginable pain. It is considered a reliable and valid tool for evaluating changes in pain severity over time
Baseline and week 4
Elbow range of motion
Aikaikkuna: Baseline and week 4
The universal goniometer is a reliable and effective instrument commonly used to assess elbow joint range of motion
Baseline and week 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional disability
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
The DASH questionnaire is designed to evaluate upper limb function and related symptoms. It assesses the level of difficulty an individual experiences while performing daily activities involving the arm, shoulder, and hand due to pain, weakness, or movement limitations. The questionnaire contains 30 items, and scores range from 0 (no disability) to 100 (maximum disability), with higher scores indicating greater functional impairment
Baseline and Week 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Faisalabad

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dr Maryam Safdar, The University of Faisalabad

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TUF/EIRB/179/26

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia