Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

How Video Game Therapy Affects Thinking and Emotions in Older Adults With Cognitive Impairment

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Golden Gamers Go SL

COGNITIVE AND AFFECTIVE-MOTIVATIONAL EFFECTS OF A THERAPEUTIC INTERVENTION USING THE GOLDEN GAMERS METHODOLOGY IN OLDER ADULTS WITH COGNITIVE IMPAIRMENT

Golden Gamers Go is running a study together with Rey Juan Carlos University to better understand how videogames can help older adults, especially those with memory problems or cognitive decline.

The study takes place in real care settings, such as day centers, and involves around 45 older participants. Over two months (with a possible follow-up period), participants take part in two to three sessions per week using video games on PlayStation.

These are not special "health games," but popular, commercial video games that have been carefully selected and adapted to be easy to use, enjoyable, and meaningful for older adults.

The goal is to see whether playing these games can help improve thinking abilities and also how participants feel during the activity - for example, if they are more engaged, motivated, or emotionally positive.

This study builds on previous experience where this approach has already shown promising results in increasing participation, motivation, and overall wellbeing.

By carrying out this research, Golden Gamers Go aim to better understand how meaningful and enjoyable activities like videogames can support healthier and more active aging.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espanja, 28030
        • Neurovida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Older adults with mild to moderate cognitive impairment, able to connect with their environment and participate in group or individual activities, and who agree to take part in the study.

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment with lack of environmental awareness, serious visual limitations that prevent interaction, or any condition causing distress or making participation unsafe.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental group
The experimental group will receive intervention through conventional videogames

Therapy sessions are carried out in small groups using adapted comercial videogames.

Each session begins with a simple introduction, followed by gameplay with continuous support. Participants can engage in different ways (playing, assisting, or observing), depending on their needs. Sessions end with a short group reflection, and professionals record participation and responses to guide future sessions.

There a lot of unique aspects for this approach. First, the use of comercial videogames for therapy, instead of serious games. Therefore, the whole process is guided by the Golden Gamers Methodology, specialiced in cognitive accesibility. The combination of this kind of videogames, with this adaptations in a senior population with cognitive impairment is totally different from other studies.

Active Comparator: Control group
Control group will receive a special talk about the uses of conventional videogames

This masterclass sessions are carried out in small groups. It talks about the use of certain videogames and VR devices for improving the health of the participants.

Each session begins with a simple introduction, and end with a short group reflection, and professionals record participation and responses to guide future sessions.

The vidoegames that will be described and shown for the users experience are some that have a high degree of accesibility from the Golden Gamers Methodology perspective.

Muut nimet:
  • Golden Gamers Methodology

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Aikaikkuna: General perception of the person's cognitive sphere (not session-specific), used at week 0 (baseline) and week 8 (post-intervention).
Measures overall cognitive function (memory, attention, language, orientation, etc.). The total score ranges from 0 to 30 points. Higher scores indicate better cognitive performance. The standard administration guidance states that 26/30 or above is generally considered within the normal range, although cut-off points may vary depending on population, education level, age and clinical context.
General perception of the person's cognitive sphere (not session-specific), used at week 0 (baseline) and week 8 (post-intervention).
Observed Emotion Rating Scale (OERS)
Aikaikkuna: Pre-intervention and post-intervention (up to 1 week)

Measures emotional state during the sessions (positive and negative emotions observed).The OERS measures the intensity or duration of these affective states using a 5-point Likert-type scale. Each emotional state is rated separately, usually from 1 to 5.

A higher score in pleasure is positive. A higher score in general alertness is usually positive or activation-related. Higher scores in anger, anxiety/fear or sadness indicate more negative affect.

Pre-intervention and post-intervention (up to 1 week)
Menorah Park Engagement Scale (MPES)
Aikaikkuna: Pre-intervention and post-intervention (up to 1 week)
The adapted MPES assesses participant engagement during the activity using a 5-point duration scale aligned with the OERS. Observation takes place during the central 10 minutes of the session, from minute 15 to minute 25, to avoid start-up or fatigue bias. Each engagement category is scored according to the total accumulated time observed: 1 means the behaviour was never observed; 2 indicates a very brief occurrence; 3 indicates a short occurrence; 4 means the behaviour was observed for 1 to 5 minutes; and 5 means it was observed for more than 5 minutes. The categories assessed are constructive engagement, passive engagement, social engagement, non-engagement and self-engagement. If two behaviours occur at the same time, constructive engagement is prioritised.
Pre-intervention and post-intervention (up to 1 week)
Quality of Life in Alzheimer's Disease (QoL-AD, proxy version)
Aikaikkuna: General perception of the person's recent overall wellbeing (not session-specific), used at week 0 (baseline) and week 8 (post-intervention).
The QoL-AD proxy version assesses perceived quality of life in people with cognitive impairment through the judgement of a caregiver, professional or informant who knows the participant well. It includes 13 items, each scored on a 4-point scale: 1 means poor, 2 means fair, 3 means good and 4 means excellent. The total score is obtained by adding the 13 item scores, giving a possible range from 13 to 52 points. Higher scores indicate better perceived quality of life.
General perception of the person's recent overall wellbeing (not session-specific), used at week 0 (baseline) and week 8 (post-intervention).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Cristina García Bravo, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 100220261372026

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .