Efficacy and Safety of the CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Complete Remission
Efficacy and Safety of the CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Complete Remission: An Open-Label, Prospective, Single-Arm Clinical Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Erlie Jiang
- Puhelinnumero: +86-15122538106
- Sähköposti: jiangerlie@ihcams.ac.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xiaoyu Zhang
- Puhelinnumero: +86-18202579691
- Sähköposti: zhangxiaoyu@ihcams.ac.cn
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 1.Aged from 18 to 60 years inclusive, with no restriction on gender;
- 2.Patients diagnosed with acute myeloid leukemia (AML, excluding acute promyelocytic leukemia, APL) by bone marrow morphological, immunological and genetic examinations according to the 2022 World Health Organization (WHO) classification, who have achieved first complete remission (CR1) after induction therapy;
3.Meeting any of the following criteria upon clinical evaluation:
- AML classified as intermediate or adverse genetic risk according to the 2022 ELN genetic risk stratification;
- AML with positive measurable residual disease (MRD) before transplantation;
- 4.Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS): 0-2;
- 5.Estimated survival time more than 6 months;
- 6.Meeting the indications for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), and having an eligible hematopoietic stem cell donor with qualified physical examination, including HLA-matched sibling donor, unrelated donor (high-resolution HLA 9-10/10 matched) or haploidentical related donor;
7.Adequate major organ function meeting the following criteria:
- Total bilirubin (TBIL) ≤ 2 times the upper limit of normal (ULN); Alanine transaminase (ALT) and Aspartate transaminase (AST) ≤ 3 × ULN;
- Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5 × ULN, or estimated creatinine clearance ≥ 50 mL/min calculated by the Cockcroft-Gault glomerular filtration formula;
- Coagulation function meeting the following standards: Prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and international normalized ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN (without anticoagulant therapy);
- Electrocardiogram showing no acute myocardial infarction or severe arrhythmia; Echocardiography with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%, without significant cardiomegaly, valvular heart disease or congenital heart disease;
- Pulmonary function tests: FEV1, FVC and DLCO ≥ 60% of predicted value;
- 8.Willing to provide available diagnostic evidence or undergo bone marrow aspiration and biopsy prior to study treatment, and agree to receive regular bone marrow aspiration and biopsy after study treatment;
- 9.Must sign the informed consent form prior to study enrollment, signed by the patient personally or immediate family members. If signature by the patient is deemed detrimental to disease treatment based on clinical condition assessment, the informed consent shall be signed by the legal guardian or immediate family member of the patient.
Exclusion Criteria:
- 1.Refractory/relapsed AML;
- 2.Known hypersensitivity to any drugs in the conditioning regimen or their excipients;
- 3.Major surgery within the past 4 weeks (excluding diagnostic surgical procedures);
- 4.History of or concurrent other malignant tumors (excluding well-controlled non-melanoma basal cell carcinoma of the skin, breast/cervical carcinoma in situ, and other malignancies well controlled without treatment for more than five years);
- 5. Uncontrolled systemic diseases (such as uncontrolled hypertension, diabetes mellitus, etc.);
- 6.Active hepatitis B or hepatitis C infection:(Hepatitis B virus surface antigen positive, hepatitis B core antibody positive with HBV-DNA level exceeding 1×103 copies/mL;Hepatitis C virus RNA level exceeding 1×10 3 copies/mL);
- 7.Uncontrolled ongoing infection, or patients requiring mechanical ventilation or with hemodynamic instability;
- 8.Patients with psychiatric disorders or other medical conditions who are unable to comply with study treatment and monitoring requirements;
- 9.Participation in another ongoing clinical trial, or enrollment in any other drug clinical trial within the past 1 month;
- 10.Pregnant or lactating females, and patients who refuse to use effective contraception during the study period;
- 11.Patients who are unable to understand the trial protocol, adhere to medication instructions, or refuse to sign the informed consent form;
- 12.Patients deemed ineligible for enrollment by the investigator.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Planned to enroll adult patients with acute myeloid leukemia (AML) who achieve first complete remiss
|
CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
2-year Overall Survival(OS)rate
Aikaikkuna: 2 years.
|
2 years.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
1-year Overall Survival(OS)rate
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
|
1-year Relapse-Free Survival(RFS) rate,2-years Relapse-Free Survival(RFS) rate
Aikaikkuna: 1-year,2-years
|
1-year,2-years
|
|
Day 100 non-relapse mortality (NRM) rate after transplantation
Aikaikkuna: as the non-relapse mortality at Day 100 post-transplantation.
|
as the non-relapse mortality at Day 100 post-transplantation.
|
|
2-year cumulative incidence of relapse (CIR) after transplantation
Aikaikkuna: 2-year
|
2-year
|
|
Minimal Residual Disease(MRD) negative conversion rate
Aikaikkuna: Bone marrow MRD levels are monitored at 1, 3, 6, 9 and 12 months after hematopoietic stem cell transplantation.
|
Bone marrow MRD levels are monitored at 1, 3, 6, 9 and 12 months after hematopoietic stem cell transplantation.
|
|
Time to Absolute Neutrophil Count(ANC) engraftment and time to Platelet Count(PLT) engraftment (hematopoietic reconstitution time)
Aikaikkuna: Time to ANC engraftment is defined as the first day of sustained absolute neutrophil count ≥ 0.5×10⁹/L for three consecutive days after transplantation. Time to PLT engraftment is defined as the first day of sustained platelet count ≥ 20×10⁹/L for seven
|
Time to ANC engraftment is defined as the first day of sustained absolute neutrophil count ≥ 0.5×10⁹/L for three consecutive days after transplantation. Time to PLT engraftment is defined as the first day of sustained platelet count ≥ 20×10⁹/L for seven
|
|
Incidence of Graft-versus-Host Disease(GVHD)
Aikaikkuna: The incidences of acute graft-versus-host disease (aGVHD) and severe (Grade III-IV) aGVHD within 100 days after hematopoietic stem cell transplantation, as well as chronic graft-versus-host disease (cGVHD) within 2 years after transplantation.
|
The incidences of acute graft-versus-host disease (aGVHD) and severe (Grade III-IV) aGVHD within 100 days after hematopoietic stem cell transplantation, as well as chronic graft-versus-host disease (cGVHD) within 2 years after transplantation.
|
|
The severity of adverse events and the number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0.
Aikaikkuna: From start of treatment to 2 years post-treatment.
|
From start of treatment to 2 years post-treatment.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Leukemia, myeloidi
- Leukemia
- Hemic- ja imusuutteet
- Leukemia, myelooinen, akuutti
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Rikkiyhdisteet
- Orgaaniset kemikaalit
- Tutkintatekniikat
- Terapeuttiset lääkkeet
- Hiilivedyt, asyklinen
- Hiilivety
- Aminohapot
- Alkanit
- Alkoholit
- Butyleeniglykolit
- Glykolit
- Mesylaatit
- Alkanesulfonaatit
- Alkaanilaishapot
- Sulfonihappot
- Rikkihappot
- Typpisinappiyhdisteet
- Sinappiyhdisteet
- Hiilivety, halogenoitu
- Biologinen terapia
- Fenyylialaniini
- Aminohapot, aromaattiset
- Aminohapot, sykliset
- Immunologiset tekniikat
- Immunomodulaatio
- Immunoterapia
- Immunosuppressiohoito
- Melphalan
- Busulfaani
- Elinsiirto
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIT2026038
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .