Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Storybook App vs Cognitive Behavioral Therapy for Child Sleep and Attachment (STORYBOOK-RCT)

keskiviikko 1. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Universidad Católica de Cuenca

Comparative Effects of a Multimodal mHealth Intervention Versus Cognitive Behavioral Therapy for Pediatric Sleep and Parent-Child Attachment: Randomized Controlled Trial

This completed randomized controlled trial compared two caregiver-delivered interventions for sleep in young children: a multimodal mobile health intervention delivered through the Storybook mobile application and a face-to-face psychoeducational intervention based on cognitive behavioral therapy principles. The study was conducted in Azuay Province, Ecuador.

Children aged 12 to 84 months were randomly assigned to one of two groups. In the Storybook group, caregivers used the mobile application at home for 40 minutes per day for 1 month. The application guided caregivers through calming bedtime activities, including guided massage, audio stories, and music. In the comparison group, caregivers received eight 40-minute face-to-face psychoeducational sessions over the same 1-month period. These sessions focused on sleep hygiene and behavioral strategies, including consistent bedtime routines, positive reinforcement, and management of disruptive pre-sleep behaviors.

The study assessed whether the Storybook application and the cognitive behavioral therapy-based psychoeducational intervention were associated with changes in child sleep quantity, sleep quality, and parent-child attachment. Sleep and attachment were assessed before and after the intervention using standardized questionnaires and an attachment assessment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sleep regulation and the parent-child relationship are important components of early childhood development. Pediatric sleep problems may affect child behavior, family routines, and caregiver well-being. However, access to specialized face-to-face psychological care may be limited in some settings. Mobile health interventions may offer an accessible way to support caregivers at home, but they require evaluation against evidence-based approaches.

This study was a completed, two-arm, parallel-group randomized controlled trial with baseline and postintervention assessments. The trial evaluated a caregiver-mediated mobile health intervention delivered through the Storybook mobile application compared with a cognitive behavioral therapy-based psychoeducational intervention. The study was conducted in Azuay Province, Ecuador.

Participants were children aged 12 to 84 months whose legal guardians provided written informed consent. Seventy-one children were assessed at baseline. Of these, 60 children were randomized and assigned to one of two intervention groups: 31 to the Storybook mobile application group and 29 to the CBT-based psychoeducation group. All randomized participants completed the intervention and postintervention assessment procedures and were included in the final analytic sample.

The Storybook intervention consisted of caregiver-led use of the mobile application at home for 40 minutes per day over 1 month. Caregivers received instructions on how to use the application with the child. The application included guided massage, auditory narration, and music, with the aim of supporting a calm bedtime routine and caregiver-child interaction.

The active comparator consisted of eight face-to-face psychoeducational sessions based on cognitive behavioral therapy principles. Each session lasted approximately 40 minutes, and sessions were delivered twice weekly over 1 month. The sessions were directed to legal guardians and focused on behavioral strategies for child sleep, including sleep hygiene, consistent bedtime routines, positive reinforcement, and management of disruptive pre-sleep behaviors.

The main areas of assessment were child sleep quantity, child sleep quality, and parent-child attachment. Assessments were conducted at baseline and after completion of the 1-month intervention period. Sleep outcomes were assessed using the Brief Infant Sleep Questionnaire and the BEARS Sleep Screening Tool. Parent-child attachment was assessed using the Attachment Q-Set. Statistical analyses compared baseline and postintervention values within each group and postintervention outcomes between groups, using parametric or nonparametric procedures according to the distribution and measurement level of each variable.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ecuador
    • Azuay
      • Cuenca, Azuay, Ecuador, 010101
        • Universidad Católica de Cuenca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children aged 12 to 84 months.
  • Residence in urban or rural areas of Cuenca, Azuay Province, Ecuador.
  • Written informed consent provided by the child's legal guardian.
  • Availability of the legal guardian to participate in the assigned intervention and complete baseline and postintervention assessments.
  • Availability to complete the study procedures during the 1-month intervention period.

Exclusion Criteria:

  • Children with a previous diagnosis of a neurodevelopmental disorder.
  • Children with a chronic medical condition that, according to caregiver report or available clinical information, could affect sleep.
  • Children with a clinical history of severe sleep disturbances requiring specialized medical or psychological treatment.
  • Children or caregivers who were unable to complete the baseline or postintervention assessments.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: CBT-Based Psychoeducation
Child-caregiver dyads randomized to the active comparator group. Caregivers received eight 40-minute face-to-face psychoeducational sessions over 1 month. Sessions were based on cognitive behavioral therapy principles and focused on child sleep hygiene, consistent bedtime routines, positive reinforcement, and management of disruptive pre-sleep behaviors.
Käyttäytyminen: CBT-Based Psychoeducational Intervention
Caregivers received eight 40-minute face-to-face psychoeducational sessions over 1 month. Sessions were delivered twice weekly and were based on cognitive behavioral therapy principles. The intervention focused on behavioral strategies for child sleep, including sleep hygiene, consistent bedtime routines, positive reinforcement, and management of disruptive pre-sleep behaviors.
Muut nimet:
  • Cognitive Behavioral Therapy-Based Psychoeducation
  • CBT Sleep Psychoeducation
Kokeellinen: Storybook Mobile Application
Child-caregiver dyads randomized to the experimental mobile health intervention group. Caregivers used the Storybook mobile application at home with the child for 40 minutes per day over 1 month. The application included reading, massage, and affection-based activities intended to support bedtime routines, child sleep initiation, and caregiver-child interaction.
Käyttäytyminen: Storybook Mobile Application Intervention
Caregivers used the Storybook mobile application at home with the child for 40 minutes per day over 1 month. The intervention included caregiver-led reading, guided massage, and affection-based activities delivered through the application to support bedtime routines, child sleep initiation, and caregiver-child interaction.
Muut nimet:
  • Storybook App
  • Storybook mHealth Intervention
  • Multimodal mHealth Sleep Intervention

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline in Nocturnal Sleep Duration
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Nocturnal sleep duration was assessed using the Brief Infant Sleep Questionnaire. The outcome was measured in minutes and calculated as the difference between the baseline assessment and the postintervention assessment. Higher values indicate longer nocturnal sleep duration.
Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Change From Baseline in Sleep Onset Latency
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Sleep onset latency was assessed using the Brief Infant Sleep Questionnaire. The outcome was measured in minutes and calculated as the difference between the baseline assessment and the postintervention assessment. Higher values indicate a longer time required for the child to fall asleep.
Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Change From Baseline in Number of Night Wakings
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 1-month intervention period
The number of night wakings was assessed using the Brief Infant Sleep Questionnaire. The outcome was measured as the caregiver-reported number of nocturnal awakenings and calculated as the difference between the baseline assessment and the postintervention assessment. Higher values indicate more frequent night wakings.
Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Change From Baseline in Parent-Child Attachment Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Parent-child attachment was assessed using the Attachment Q-Set, Spanish culturally adapted version, as a study-specific raw summed attachment security score; total scores range from 0 to 450, with higher scores indicating greater parent-child attachment security according to the scoring procedure used in this study, and the outcome was calculated as the post-intervention raw total score minus the baseline raw total score, with higher positive change values indicating a more favorable outcome.
Baseline and immediately after the 1-month intervention period

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline in Daytime Sleep Duration
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Daytime sleep duration was assessed using the Brief Infant Sleep Questionnaire. The outcome was measured in minutes and calculated as the difference between the baseline assessment and the postintervention assessment. Higher values indicate longer daytime sleep duration.
Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Change From Baseline in Nocturnal Wakefulness
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Nocturnal wakefulness was assessed using the Brief Infant Sleep Questionnaire. The outcome was measured in minutes and calculated as the difference between the baseline assessment and the postintervention assessment. Higher values indicate longer wakefulness during the night.
Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Change From Baseline in BEARS Sleep Screening Domains
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 1-month intervention period
Sleep quality indicators were assessed using the BEARS Sleep Screening Tool. The assessed domains were bedtime problems, excessive daytime sleepiness, awakenings during the night, regularity and duration of sleep, and snoring. Each domain was recorded as present or absent at baseline and after the intervention.
Baseline and immediately after the 1-month intervention period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidad Católica de Cuenca

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Juan P Viñanzaca López, MSc, Universidad Católica de Cuenca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 19. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 12-EO-CEISH-HLV-2023
  • PICODS21-04 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Universidad Católica de Cuenca)
  • 12-EOCEISH-HLV-2023 (Muu tunniste: Comité de Ética en Investigación en Seres Humanos del Hospital Luis Vernaza)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data underlying the reported study results may be shared. The shared dataset may include study group assignment, baseline sociodemographic variables, and de-identified outcome data from the Brief Infant Sleep Questionnaire, the BEARS Sleep Screening Tool, and the Attachment Q-Set. No names, identification numbers, contact information, signed consent forms, or other directly identifiable participant information will be shared.

IPD-jaon aikakehys

Data and supporting information may be requested beginning 6 months after publication of the main study results and will remain available for 5 years.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

De-identified data may be shared with qualified researchers who submit a methodologically sound proposal for secondary analysis. Requests should be directed to the corresponding author and will be reviewed by the study investigators. Access will be subject to institutional ethics requirements and, when applicable, approval by the relevant ethics committee. Data will be shared only after approval of the request and completion of an appropriate data use agreement.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia