Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of Full Versus Partial Coverage Thermoformed Retainers in Dual Retention With a Lower Bonded Retainer, on Periodontal, Orthodontic, and Patient-Reported Outcomes

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Malaya

The Effect of Full Versus Partial Coverage Thermoformed Retainers in Dual Retention With a Lower Bonded Retainer, on Periodontal, Orthodontic, and Patient-Reported Outcomes: A Randomised Controlled Trial

After braces are removed, teeth may move back toward their original positions. Retainers are used to help keep teeth straight after orthodontic treatment. This study compares two types of clear removable retainers used together with a fixed wire retainer behind the lower front teeth. One retainer covers the entire inner surface of the teeth (full coverage), while the other covers only part of the inner surface (partial coverage).

The purpose of this study is to find out whether the two retainer designs differ in their effects on gum health, comfort, retainer breakages, stability of the orthodontic correction, comfort, and compliance. The findings from this study may help orthodontists choose the most suitable retainer design for future patients.

Participants in this study will receive a fixed wire retainer on the lower front teeth and upper and lower clear removable retainers. They will be randomly assigned to receive either the full coverage or partial coverage lower retainer. Participants will attend follow-up visits at 1 month, 3 months, and 6 months after starting retainer wear. At these visits, the orthodontist will examine the teeth, gums, and retainers, and participants will complete a short questionnaire about their experience wearing the retainer.

This study excluded participants who are pregnant or breastfeeding within the first 6 months, have uncontrolled medical conditions or gum disease, smoke or vape, require a Hawley retainer instead of a clear retainer, or have missing front teeth or certain jaw conditions.

Participants may benefit from receiving retainers, oral hygiene care, and regular monitoring of their teeth and gum health at no additional cost. Participants will also receive an oral care kit during the debond appointment and at the 3-month and 6-month review visits.

Possible risks include breakage of the retainers, which may require repair or replacement, gum problems if oral hygiene is not maintained, and slight tooth movement despite retainer use. If gum problems develop, appropriate cleaning and referral for further treatment may be provided. Replacement retainers required during the study period will be provided free of charge.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vivera retainers will be the only thermoformed retainers used throughout this study.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Kuala Lumpur, Malesia, 50603
        • Faculty of Dentistry, Universiti Malaya

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged over 18 years.
  • Controlled systemic diseases and conditions.
  • Probing pocket depth ≤ 3 mm
  • Bleeding on probing < 10 per cent
  • Full mouth plaque scores of less than 20 per cent
  • Just completed active orthodontic treatment involving lower arch
  • Patient consent to dual retention in the lower arch

Exclusion Criteria:

  • Require a Hawley retainer in the lower arch.
  • Patients in retention phase requiring replacement of retainers
  • Uncontrolled systemic disease, including chronic or metabolic diseases.
  • Pregnant or lactating mothers within six months postpartum.
  • Taking medications that affect gingival health and architecture.
  • Have one or more missing anterior teeth.
  • Have congenital craniofacial deformities and syndromes, including cleft lip and/ or palate
  • Cigarette or vape smokers

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Full coverage clear retainer
A removable lower retainer covers the entire inside surface of lower teeth including the fixed bonded retainer
Laite: Full coverage Vivera retainer
A removable lower retainer (Vivera retainer) with full coverage design which covers the entire inside surface of lower teeth including the fixed bonded retainer
Active Comparator: Partial coverage clear retainer
A removable lower retainer covers part of inside surface of lower teeth excluding the fixed bonded retainer
Laite: Partial coverage vivera retainer
A removable lower retainer (Vivera retainer) with partial coverage design which covers part of the inside surface of lower teeth excluding the fixed bonded retainer

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Full mouth plaque score
Aikaikkuna: baseline, 1 month, 3 months and 6 months

To evaluate full mouth plaque score associated with clear retainers with partial or full coverage designs when used in conjunction with fixed bonded retainers in the lower arch.

Scale title: Full mouth plaque score Minimum value: 0% Maximum value: 100% Higher score means indicate worse plaque accumulation and poorer oral hygiene. (worse outcome)
baseline, 1 month, 3 months and 6 months
Full mouth bleeding on probing score
Aikaikkuna: Baseline, 1 month, 3 months and 6 months

To evaluate full mouth bleeding on probing score associated with clear retainers with partial or full coverage designs when used in conjunction with fixed bonded retainers in the lower arch.

Scale title: Full mouth bleeding on probing score Minimum value: 0% Maximum value: 100% Higher score means indicate worse periodontal health (worse outcome)
Baseline, 1 month, 3 months and 6 months
Periodontal probing depth of lower anterior teeth
Aikaikkuna: baseline, 1 month, 3 months and 6 months

To evaluate periodontal probing depth of lower anterior teeth associated with clear retainers with partial or full coverage designs when used in conjunction with fixed bonded retainers in the lower arch

Scale title: Periodontal probing depth Minimum value: 0mm Maximum value: No fixed upper limit Higher score means indicate worse periodontal health (worse outcome)
baseline, 1 month, 3 months and 6 months
Gingival recession on lower anterior teeth
Aikaikkuna: Baseline, 1 month, 3 months and 6 months

To evaluate gingival recession on lower anterior teeth associated with clear retainers with partial or full coverage designs when used in conjunction with fixed bonded retainers in the lower arch

Scale title: Gingival recession Minimum value: 0mm Maximum value: No fixed upper limit Higher score means indicate worse periodontal health (worse outcome)
Baseline, 1 month, 3 months and 6 months
Integrity of clear retainer
Aikaikkuna: 3 months and 6 months
To evaluate the incidence of clear retainer breakages associated with partial or full coverage designs when used in combination with fixed bonded retainers in the lower arch
3 months and 6 months
Breakages of fixed bonded retainers
Aikaikkuna: 1 month, 3 months, 6 months
To evaluate the incidence of breakages involving bonded wire or adhesive resin of fixed bonded retainers when used in combination with clear retainers in either partial or full coverage designs in the lower arch.
1 month, 3 months, 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stability of lower anterior teeth
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months

To evaluate the stability of lower anterior teeth (using Little's Irregularity Index) associated with partial and full coverage designs of clear retainers when used in conjunction with fixed bonded retainers.

Scale title: Little's Irregularity Index Minimum value: 0mm Maximum value: No fixed upper limit Higher scores indicate greater relapse and worse alignment. (worse outcome)
Baseline, 3 months, 6 months
Quality of Life in Patients Wearing Orthodontic Retainers
Aikaikkuna: 3 months and 6 months
To evaluate the patient's quality of life associated with partial or full coverage designs of clear retainers when used in conjunction with fixed bonded retainers. Quality of life assessed using the Quality of Life in Patients Wearing Orthodontic Retainers questionnaire. Total scores range from 0 score to 56 score, with higher scores indicating poorer quality of life related to retainer wear.
3 months and 6 months
Patient's compliance
Aikaikkuna: 3 months and 6 months
Patient compliance associated with partial or full coverage clear retainers used in conjunction with fixed bonded retainers will be evaluated using Part B, Questions 1 and 2 of the Quality of Life in Patients Wearing Orthodontic Retainers questionnaire. Compliance will be reported as "yes" or "no." For non-compliance responses, reasons for non-compliance will also be recorded, with multiple responses permitted.
3 months and 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Malaya

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 12. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 21. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DF CD2609/0046 (P)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia