Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtual Reality Exergaming During Work Breaks in Office Employees

perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Abdullah Kayhan, Akdeniz University

Virtual Reality Exergaming for Workplace Breaks: Acute Physical and Affective Responses, Leisure Experience, and Usability in Office Employees

The goal of this trial is to learn how different exercise formats used during workplace breaks affect the immediate physical and emotional responses of office employees. It will also examine participants' leisure experience and the usability of virtual reality exercise.

The main questions it aims to answer are:

  • Do gamified virtual reality exercise, instructor-led virtual reality exercise, and traditional video exercise produce different changes in heart rate and perceived effort?
  • Do these exercise formats produce different changes in how pleasant or unpleasant and how activated participants feel?
  • Do the exercise formats differ in positive and negative experiences, flow, exercise enjoyment, and satisfaction with the activity?
  • Do the two virtual reality formats differ in system usability and virtual reality-related discomfort?

Researchers will compare the three exercise formats to identify differences in participants' immediate responses and experiences.

Participants will:

  • Complete three 10-minute exercise sessions on separate days and in a randomly assigned order
  • Take part in a gamified virtual reality boxing session, an instructor-led virtual reality exercise session, and a traditional video exercise session
  • Wear a heart rate monitor and complete brief questionnaires before and after the sessions

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Antalya
      • Antalya, Antalya, Turkki (Türkiye), 07070
        • Akdeniz University Faculty of Sports Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged between 24 and 60 years
  • Being a healthy adult employed full-time in an administrative office-based position at Akdeniz University
  • Having worked full-time in the current administrative unit for at least one year
  • Having a low or moderate physical activity level according to the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)
  • Not engaging in regular exercise
  • Having no health condition that contraindicates participation in physical activity according to the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)
  • Not having regularly used active virtual reality technologies within the previous six months

Exclusion Criteria:

  • A history of epilepsy, migraine, vertigo, or vestibular disorder
  • A history of dizziness, nausea, or similar discomfort during virtual reality exposure
  • Current use of antidepressants or medications that affect the central nervous system
  • A history of neurological, cardiovascular, or orthopedic disease, except for controlled hypertension
  • Pregnancy
  • Presence of a visual or hearing impairment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Sequence 1: GVRE-SVRE-TVE
Participants assigned to this sequence will complete gamified virtual reality exergaming in Period 1, serious virtual reality exergaming in Period 2, and traditional video exercise in Period 3. Each intervention will be completed once in a separate session. Consecutive sessions will be separated by a washout period of at least 24 hours.
Käyttäytyminen: Gamified Virtual Reality Exergaming (GVRE)
Participants will complete one 10-minute gamified virtual reality exergaming session using the FitXR BOX mode, a Meta Quest 3 headset, and handheld controllers. Participants will perform boxing-based whole-body movements involving virtual targets. The intervention includes game-related elements such as scoring, pacing, performance tracking, and real-time visual and auditory feedback.
Käyttäytyminen: Serious Virtual Reality Exergaming (SVRE)
Participants will complete one 10-minute serious virtual reality exergaming session using the FitXR SCULPT mode and a Meta Quest 3 headset. Participants will follow structured whole-body exercise movements demonstrated by a virtual instructor. The condition emphasizes movement guidance and exercise performance and contains minimal game-related elements.
Käyttäytyminen: Traditional Video Exercise (TVE)
Participants will complete one 10-minute video-based exercise session. Participants will follow an instructor displayed on a two-dimensional screen without using a virtual reality headset. The exercise content will correspond to the serious virtual reality exergaming condition but will not include virtual reality interaction or game-related elements. This intervention will serve as the active comparison condition.
Kokeellinen: Sequence 2: SVRE-TVE-GVRE
Participants assigned to this sequence will complete serious virtual reality exergaming in Period 1, traditional video exercise in Period 2, and gamified virtual reality exergaming in Period 3. Each intervention will be completed once in a separate session. Consecutive sessions will be separated by a washout period of at least 24 hours.
Käyttäytyminen: Gamified Virtual Reality Exergaming (GVRE)
Participants will complete one 10-minute gamified virtual reality exergaming session using the FitXR BOX mode, a Meta Quest 3 headset, and handheld controllers. Participants will perform boxing-based whole-body movements involving virtual targets. The intervention includes game-related elements such as scoring, pacing, performance tracking, and real-time visual and auditory feedback.
Käyttäytyminen: Serious Virtual Reality Exergaming (SVRE)
Participants will complete one 10-minute serious virtual reality exergaming session using the FitXR SCULPT mode and a Meta Quest 3 headset. Participants will follow structured whole-body exercise movements demonstrated by a virtual instructor. The condition emphasizes movement guidance and exercise performance and contains minimal game-related elements.
Käyttäytyminen: Traditional Video Exercise (TVE)
Participants will complete one 10-minute video-based exercise session. Participants will follow an instructor displayed on a two-dimensional screen without using a virtual reality headset. The exercise content will correspond to the serious virtual reality exergaming condition but will not include virtual reality interaction or game-related elements. This intervention will serve as the active comparison condition.
Kokeellinen: Sequence 3: TVE-GVRE-SVRE
Participants assigned to this sequence will complete traditional video exercise in Period 1, gamified virtual reality exergaming in Period 2, and serious virtual reality exergaming in Period 3. Each intervention will be completed once in a separate session. Consecutive sessions will be separated by a washout period of at least 24 hours.
Käyttäytyminen: Gamified Virtual Reality Exergaming (GVRE)
Participants will complete one 10-minute gamified virtual reality exergaming session using the FitXR BOX mode, a Meta Quest 3 headset, and handheld controllers. Participants will perform boxing-based whole-body movements involving virtual targets. The intervention includes game-related elements such as scoring, pacing, performance tracking, and real-time visual and auditory feedback.
Käyttäytyminen: Serious Virtual Reality Exergaming (SVRE)
Participants will complete one 10-minute serious virtual reality exergaming session using the FitXR SCULPT mode and a Meta Quest 3 headset. Participants will follow structured whole-body exercise movements demonstrated by a virtual instructor. The condition emphasizes movement guidance and exercise performance and contains minimal game-related elements.
Käyttäytyminen: Traditional Video Exercise (TVE)
Participants will complete one 10-minute video-based exercise session. Participants will follow an instructor displayed on a two-dimensional screen without using a virtual reality headset. The exercise content will correspond to the serious virtual reality exergaming condition but will not include virtual reality interaction or game-related elements. This intervention will serve as the active comparison condition.
Kokeellinen: Sequence 4: GVRE-TVE-SVRE
Participants assigned to this sequence will complete gamified virtual reality exergaming in Period 1, traditional video exercise in Period 2, and serious virtual reality exergaming in Period 3. Each intervention will be completed once in a separate session. Consecutive sessions will be separated by a washout period of at least 24 hours.
Käyttäytyminen: Gamified Virtual Reality Exergaming (GVRE)
Participants will complete one 10-minute gamified virtual reality exergaming session using the FitXR BOX mode, a Meta Quest 3 headset, and handheld controllers. Participants will perform boxing-based whole-body movements involving virtual targets. The intervention includes game-related elements such as scoring, pacing, performance tracking, and real-time visual and auditory feedback.
Käyttäytyminen: Serious Virtual Reality Exergaming (SVRE)
Participants will complete one 10-minute serious virtual reality exergaming session using the FitXR SCULPT mode and a Meta Quest 3 headset. Participants will follow structured whole-body exercise movements demonstrated by a virtual instructor. The condition emphasizes movement guidance and exercise performance and contains minimal game-related elements.
Käyttäytyminen: Traditional Video Exercise (TVE)
Participants will complete one 10-minute video-based exercise session. Participants will follow an instructor displayed on a two-dimensional screen without using a virtual reality headset. The exercise content will correspond to the serious virtual reality exergaming condition but will not include virtual reality interaction or game-related elements. This intervention will serve as the active comparison condition.
Kokeellinen: Sequence 5: TVE-SVRE-GVRE
Participants assigned to this sequence will complete traditional video exercise in Period 1, serious virtual reality exergaming in Period 2, and gamified virtual reality exergaming in Period 3. Each intervention will be completed once in a separate session. Consecutive sessions will be separated by a washout period of at least 24 hours.
Käyttäytyminen: Gamified Virtual Reality Exergaming (GVRE)
Participants will complete one 10-minute gamified virtual reality exergaming session using the FitXR BOX mode, a Meta Quest 3 headset, and handheld controllers. Participants will perform boxing-based whole-body movements involving virtual targets. The intervention includes game-related elements such as scoring, pacing, performance tracking, and real-time visual and auditory feedback.
Käyttäytyminen: Serious Virtual Reality Exergaming (SVRE)
Participants will complete one 10-minute serious virtual reality exergaming session using the FitXR SCULPT mode and a Meta Quest 3 headset. Participants will follow structured whole-body exercise movements demonstrated by a virtual instructor. The condition emphasizes movement guidance and exercise performance and contains minimal game-related elements.
Käyttäytyminen: Traditional Video Exercise (TVE)
Participants will complete one 10-minute video-based exercise session. Participants will follow an instructor displayed on a two-dimensional screen without using a virtual reality headset. The exercise content will correspond to the serious virtual reality exergaming condition but will not include virtual reality interaction or game-related elements. This intervention will serve as the active comparison condition.
Kokeellinen: Sequence 6: SVRE-GVRE-TVE
Participants assigned to this sequence will complete serious virtual reality exergaming in Period 1, gamified virtual reality exergaming in Period 2, and traditional video exercise in Period 3. Each intervention will be completed once in a separate session. Consecutive sessions will be separated by a washout period of at least 24 hours.
Käyttäytyminen: Gamified Virtual Reality Exergaming (GVRE)
Participants will complete one 10-minute gamified virtual reality exergaming session using the FitXR BOX mode, a Meta Quest 3 headset, and handheld controllers. Participants will perform boxing-based whole-body movements involving virtual targets. The intervention includes game-related elements such as scoring, pacing, performance tracking, and real-time visual and auditory feedback.
Käyttäytyminen: Serious Virtual Reality Exergaming (SVRE)
Participants will complete one 10-minute serious virtual reality exergaming session using the FitXR SCULPT mode and a Meta Quest 3 headset. Participants will follow structured whole-body exercise movements demonstrated by a virtual instructor. The condition emphasizes movement guidance and exercise performance and contains minimal game-related elements.
Käyttäytyminen: Traditional Video Exercise (TVE)
Participants will complete one 10-minute video-based exercise session. Participants will follow an instructor displayed on a two-dimensional screen without using a virtual reality headset. The exercise content will correspond to the serious virtual reality exergaming condition but will not include virtual reality interaction or game-related elements. This intervention will serve as the active comparison condition.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resting and Mean Exercise Heart Rate
Aikaikkuna: During each of the three experimental sessions: during the 3-minute pre-intervention rest period and continuously throughout the 10-minute intervention
Heart rate will be continuously recorded in beats per minute (bpm) using a Polar H10 chest-strap sensor. For each experimental condition, resting heart rate will be defined as the mean heart rate recorded during the 3-minute rest period immediately before the intervention. Mean exercise heart rate will be defined as the mean heart rate recorded throughout the 10-minute exercise session. The effects of the intervention conditions on heart rate will be evaluated by comparing resting and mean exercise heart rate values across the gamified virtual reality exergaming, serious virtual reality exergaming, and traditional video exercise conditions.
During each of the three experimental sessions: during the 3-minute pre-intervention rest period and continuously throughout the 10-minute intervention
Change in Rating of Perceived Exertion
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Perceived exertion will be assessed using the Borg Rating of Perceived Exertion Scale, which ranges from 6 (no exertion or very, very light exertion) to 20 (maximal exertion). The outcome will be saved as the post-intervention score and the pre-intervention score for each condition. A higher positive value indicates a greater increase in perceived exertion.
Immediately before and immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Change in Felt Arousal Assessed With the Felt Arousal Scale
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Felt arousal will be assessed using the single-item Felt Arousal Scale, which ranges from 1 (low arousal) to 6 (high arousal). The outcome will be saved as the post-intervention score and the pre-intervention score for each condition. A higher positive value indicates a greater increase in felt arousal.
Immediately before and immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Change in Affective Valence Assessed With the Feeling Scale
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Affective valence will be assessed using the single-item Feeling Scale. The Feeling Scale measures current affective valence on an 11-point bipolar scale ranging from -5 (very bad; minimum possible score) to +5 (very good; maximum possible score). Higher scores indicate more positive affective valence and a better outcome. The scale will be administered immediately before and immediately after each intervention. Pre-intervention and post-intervention scores will be retained as separate observations and analyzed across the three intervention conditions; no separate change score will be calculated.
Immediately before and immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positive and Negative Experience
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Positive and negative experience will be assessed using the 12-item Scale of Positive and Negative Experience (SPANE). The scale consists of six positive-experience items and six negative-experience items, each rated on a 5-point scale from 1 (never) to 5 (always). Separate scores will be calculated for the positive experience subscale (SPANE-P) and the negative experience subscale (SPANE-N). Each subscale score ranges from 6 to 30. Higher SPANE-P scores indicate greater positive experience, whereas higher SPANE-N scores indicate greater negative experience. The scale will be administered immediately before and immediately after each intervention, and pre- and post-intervention scores for both subscales will be compared across the three intervention conditions.
Immediately before and immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Flow State
Aikaikkuna: Immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Flow state will be assessed using the nine-item state version of the Short Flow State Scale-2. The scale evaluates dimensions of the immediate flow experience, including challenge-skill balance, action-awareness merging, clear goals, unambiguous feedback, concentration, sense of control, loss of self-consciousness, transformation of time, and autotelic experience. Each item is rated on a 5-point scale from 1 (do not agree at all) to 5 (completely agree). Higher total scores indicate a more intense flow experience.
Immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Activity Satisfaction
Aikaikkuna: Immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Activity satisfaction will be assessed using the three-item Activity Satisfaction Scale. Each item is rated on a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (completely agree). Higher scores indicate greater satisfaction with the exercise activity completed during the experimental session.
Immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
System Usability
Aikaikkuna: Immediately after each of the two 10-minute virtual reality interventions: GVRE and SVRE
Perceived system usability will be assessed using the 10-item System Usability Scale. Each item is rated on a 5-point scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The scale evaluates participants' perceptions of the effectiveness, efficiency, ease of use, and overall usability of the virtual reality system. Higher scores indicate better perceived system usability.
Immediately after each of the two 10-minute virtual reality interventions: GVRE and SVRE
Virtual Reality Discomfort
Aikaikkuna: Immediately after each of the two 10-minute virtual reality interventions: GVRE and SVRE
Virtual reality-related discomfort will be assessed using the nine-item Virtual Reality Discomfort Scale. The scale evaluates two dimensions of discomfort: oculomotor symptoms, such as eye strain and blurred vision, and disorientation symptoms, such as dizziness and nausea. Each item is rated on a 4-point scale from 0 (none) to 3 (severe). Higher scores indicate greater virtual reality-related discomfort.
Immediately after each of the two 10-minute virtual reality interventions: GVRE and SVRE
Exercise Enjoyment
Aikaikkuna: Immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions
Exercise enjoyment will be assessed using the eight-item Physical Activity Enjoyment Scale (PACES-8). Each of the eight bipolar items is scored from 1 to 7 in the direction of greater enjoyment. The item scores are summed to produce a total score ranging from 8 (minimum possible score) to 56 (maximum possible score). Higher total scores indicate greater exercise enjoyment and a better outcome. The scale will be administered immediately after each intervention.
Immediately after each 10-minute intervention during each of the three experimental sessions

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Akdeniz University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Tennur Yerlisu Lapa, PhD, Akdeniz University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1456730.03.60
  • 325K759 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia