Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EARLY Pregnancy GLucose prOfiles in Women With and Without GDM Risk Factors: EARLY-GLOW (EARLY-GLOW)

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: DCB Research AG

Background:

Gestational diabetes mellitus (GDM) is associated with increased maternal and neonatal complications, including macrosomia, preeclampsia, and long-term metabolic consequences for both mother and child. Current screening methods, primarily the oral glucose tolerance test (OGTT), are typically performed between 24 and 28 weeks of gestation and may miss earlier metabolic alterations. Continuous glucose monitoring (CGM) offers a detailed assessment of glucose dynamics and could potentially identify subtle dysglycemia before GDM becomes clinically apparent.

Objective:

The EARLY-GLOW study aims to characterize glucose patterns during early pregnancy and identify CGM-derived thresholds for early dysglycemia in women with and without established risk factors for GDM. The study seeks to determine whether specific combinations of glucose level and duration of hyperglycemic exposure can distinguish women at increased risk of GDM before routine diagnosis. Additionally, it will explore the relationship between glucose profiles and modifiable lifestyle factors such as diet, physical activity, sleep, and stress, while evaluating the feasibility, usability, and acceptance of CGM technology during pregnancy.

Study Design:

EARLY-GLOW is a prospective, decentralized, observational pilot study conducted in Switzerland from July 2026 to June 2027. The study will recruit 48 pregnant women with singleton pregnancies at approximately 12 weeks of gestation. Participants will be stratified into two equal groups: women with at least one recognized GDM risk factor and women without risk factors.

Methods:

Participants will wear a blinded Dexcom G7 CGM continuously from approximately gestational week 12 until routine OGTT screening between weeks 24 and 28 (up to 16 weeks of monitoring). During the study, participants will periodically record fasting blood glucose measurements, dietary intake, meal photographs, sleep quality, physical activity, stress, and well-being through REDCap questionnaires. In the final two weeks of follow-up, participants may additionally use an unblinded FreeStyle Libre 3 CGM to assess user experience. Pregnancy outcomes will be collected approximately six weeks postpartum.

Endpoints:

The primary endpoint is the identification of CGM-derived thresholds combining glucose concentration and duration of exposure that best discriminate between women with and without GDM risk factors. Secondary outcomes include the frequency and duration of hyperglycemic events, time above and below glucose target range, glycemic variability, postprandial glucose excursions, nocturnal glucose patterns, correlations with lifestyle factors, and device adherence and usability.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

The EARLY-GLOW study is a prospective, decentralized observational pilot study that aims to improve understanding of glucose regulation during early pregnancy and identify early signs of gestational diabetes mellitus (GDM) before conventional diagnosis. While current GDM screening relies primarily on an oral glucose tolerance test (OGTT) performed between 24 and 28 weeks of gestation, growing evidence suggests that disturbances in glucose metabolism may already be detectable much earlier in pregnancy. Continuous glucose monitoring (CGM) offers the opportunity to capture detailed glucose patterns throughout the day and may reveal subtle abnormalities that are not identified through standard screening methods.

The study will recruit 48 pregnant women with singleton pregnancies at approximately 12 weeks of gestation from across Switzerland. Participants will be stratified into two groups: women with at least one established risk factor for GDM and women without known risk factors. Risk factors include obesity, previous gestational diabetes, a family history of type 2 diabetes, polycystic ovary syndrome, previous macrosomic offspring, bariatric surgery, and certain ethnic backgrounds associated with increased GDM risk.

After enrolment, participants will wear a blinded Dexcom G7 continuous glucose monitor for approximately 12 to 16 weeks, covering the period from early pregnancy until routine GDM screening. Because the sensor is blinded, participants will not be able to see their glucose values during the main observation period, minimizing the risk that knowledge of glucose levels influences behavior. At regular intervals, participants will also record fasting blood glucose measurements, upload meal photos, document nutritional intake, and complete questionnaires regarding sleep, stress, well-being, physical activity, and pregnancy-related symptoms. During the final two weeks of follow-up, participants may additionally wear an unblinded FreeStyle Libre 3 sensor to evaluate user experience and compare acceptance of the two most commonly used CGM systems in Switzerland.

The primary objective of the study is to identify CGM-derived thresholds that characterize early dysglycemia in pregnancy. Rather than focusing solely on a glucose value, the study aims to determine combinations of glucose level and duration of exposure that best distinguish women with and without GDM risk factors. This approach acknowledges that the clinical significance of elevated glucose levels may depend not only on how high glucose rises, but also on how long those elevations persist.

Secondary objectives include comparing the frequency and duration of hyperglycemic episodes between risk groups, assessing time spent above and below target glucose ranges, evaluating measures of glycemic variability, and characterizing postprandial and nocturnal glucose patterns. The study will also investigate the relationship between glucose profiles and lifestyle factors such as diet, sleep quality, physical activity, stress, and well-being. Furthermore, participant adherence, device wear time, comfort, usability, and acceptance of the CGM systems will be assessed to determine the feasibility of large-scale CGM use during pregnancy.

To analyze the data, researchers will use both traditional statistical methods and exploratory pattern-recognition techniques. Receiver operating characteristic (ROC) analyses will be applied to identify glucose thresholds and durations that best discriminate between women at higher and lower risk of GDM. In addition, clustering and glucose-profile analyses will be used to describe different glycemic phenotypes during pregnancy and to identify potentially clinically relevant patterns.

The study is observational, no therapeutic interventions are performed. Participants may benefit indirectly from the nutritional consultation offered at the end of the study, during which glucose data and dietary habits are reviewed with a nutrition specialist. More importantly, the knowledge generated by the study may contribute to improved screening strategies, earlier identification of women at risk for GDM, and the future development of personalized preventive interventions.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study plans to recruit 48 pregnant women who are approximately in the 12th week of gestation (GW).

Potential study participants will be stratified into two mutually exclusive groups: individuals without risk factor according to the Swiss Expertenbrief No. 8118 or at least one with the exception of age >35 years, which will not be considered for the stratification allocation. The following risks will be considered:

  • History of bariatric surgery
  • Pre-pregnancy BMI >30 kg/m²
  • Non-European background (Africa, Asia, Latin America)
  • First-degree relative with type 2 diabetes
  • Previous gestational diabetes
  • Previous macrosomic (>4000 g) offspring
  • Diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS) or polyendocrine metabolic ovarian syndrome (PMOS)
  • Early pregnancy symptoms suggestive of diabetes (e.g. frequent urination, excessive thirst, glucosuria)

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Aged ≥18 years at inclusion
  • Pregnant with singleton ≤12 GW
  • Willingness to wear a CGM device for 12-16 weeks
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing type 1 or type 2 diabetes mellitus or known prediabetes
  • Diagnosis of GDM during current pregnancy
  • Known allergy to adhesive materials or sensor components
  • Inability to follow procedures or insufficient knowledge of project languages (German, French or English)
  • Inability to give consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Pregnant women with at least one risk factor for GDM
Risk factors include obesity, previous gestational diabetes, a family history of type 2 diabetes, polycystic ovary syndrome, previous macrosomic offspring, bariatric surgery, and certain ethnic backgrounds associated with increased GDM risk.
Pregnant women with no risk factors for GDM
Risk factors include obesity, previous gestational diabetes, a family history of type 2 diabetes, polycystic ovary syndrome, previous macrosomic offspring, bariatric surgery, and certain ethnic backgrounds associated with increased GDM risk.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CGM-derived threshold(s) for early dysglycemia during pregnancy
Aikaikkuna: From 12 weeks of gestation until routine OGTT screening (24-28 weeks of gestation; up to 16 weeks of CGM monitoring)
Identification of one or more continuous glucose monitoring (CGM)-derived thresholds combining glucose concentration and duration of hyperglycemic exposure that best discriminate between pregnant women with and without risk factors for gestational diabetes mellitus (GDM). Thresholds will be identified using receiver operating characteristic (ROC) analyses based on CGM data collected during early pregnancy.
From 12 weeks of gestation until routine OGTT screening (24-28 weeks of gestation; up to 16 weeks of CGM monitoring)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of hyperglycemic events per day
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation (during CGM wear period)
Mean number of hyperglycemic events per participant per day, defined as sensor glucose values >7.8 mmol/L for at least 10 consecutive minutes.
From 12 to 28 weeks of gestation (during CGM wear period)
Time spent above 7.8 mmol/L
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Average duration per day (minutes/day) with sensor glucose values >7.8 mmol/L.
From 12 to 28 weeks of gestation
Time above 7.8 mmol/L and time to >7.8 mmol/L after logged-in meals
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Time after logged-in meal that individual spends >7.8 mmol/L and timing when first value postprandial >7.8 mmol/L
From 12 to 28 weeks of gestation
Time to Return to Preprandial Glucose Following Meals
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Time required for postprandial glucose levels measured by continuous glucose monitoring (CGM) to return to the pre-meal glucose value after participant-logged meals.
From 12 to 28 weeks of gestation
Mean 24-hour glucose concentration
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Average sensor glucose concentration (mmol/L) over a 24-hour period during the monitoring phase.
From 12 to 28 weeks of gestation
Time above range (TAR)
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Percentage of time with sensor glucose values >7.8 mmol/L as measured by CGM.
From 12 to 28 weeks of gestation
Time below range (TBR)
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Percentage of time with sensor glucose values <3.5 mmol/L as measured by CGM.
From 12 to 28 weeks of gestation
Glycemic variability
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Glycemic variability assessed using standard deviation (SD) and coefficient of variation (CV) of CGM glucose values.
From 12 to 28 weeks of gestation
Nocturnal glucose profile
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Mean nocturnal glucose concentration (mmol/L) during predefined nighttime hours.
From 12 to 28 weeks of gestation
Nocturnal hypoglycemia
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Percentage of nighttime spent with sensor glucose values <3.5 mmol/L.
From 12 to 28 weeks of gestation
Association between CGM metrics and lifestyle factors
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Correlation between CGM-derived glycemic metrics and participant-reported measures of dietary intake, sleep quality, physical activity, and stress.
From 12 to 28 weeks of gestation
CGM adherence
Aikaikkuna: From 12 to 28 weeks of gestation
Adherence to CGM use measured by percentage of planned monitoring time with valid sensor data and discontinuation rates.
From 12 to 28 weeks of gestation
Device-related adverse events
Aikaikkuna: From first sensor application until end of follow-up (up to 16 weeks)
Number and nature of device-related adverse events, including skin reactions and technical issues associated with CGM use.
From first sensor application until end of follow-up (up to 16 weeks)
CGM device usability and acceptance
Aikaikkuna: End of follow-up (26-28 weeks of gestation)
Participant-reported usability and acceptability of Dexcom G7 and FreeStyle Libre 3, including ease of use, comfort, wearability, and overall user experience. The quesions are assessed on a scale from one to five with five being the most positive score.
End of follow-up (26-28 weeks of gestation)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
DCB Research AG

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Jardena Puder, Prof, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 24. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • EARLY-GLOW

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia