SHR-A1811 Monotherapy or Sequential THPy as Neoadjuvant Therapy for Stage II-III HER2-Positive Breast Cancer
A Prospective, Multicenter, Exploratory Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of SHR-A1811 Monotherapy or Sequential THPy as Neoadjuvant Therapy in Stage II-III HER2-positive Breast Cancer
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Peifen Fu
- Puhelinnumero: 0571-87236852
- Sähköposti: Fupeifen@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Päätutkija:
- Peifen Fu
-
Ottaa yhteyttä:
- Minya Yao
- Puhelinnumero: 13634111760
- Sähköposti: yminya@163.com
-
Päätutkija:
- Minya Yao
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Female aged ≥18 years and ≤75 years.
- Histopathologically confirmed invasive breast cancer with no prior systemic anti-tumor therapy for breast cancer.
- Histopathologically confirmed HER2-positive status in accordance with the 2018 ASCO-CAP HER2 testing guideline criteria: immunohistochemistry (IHC) score of 3+, or IHC 2+ with positive in situ hybridization (ISH) test (ISH amplification ratio ≥2.0); hormone receptor status must be available.
- Stage II-III breast cancer per the 8th edition AJCC Breast Cancer Staging System.
- At least one measurable target lesion according to RECIST Version 1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
Adequate function of major organs as defined below (no blood transfusion, granulocyte-stimulating factors or thrombopoietic agents administered within 2 weeks prior to screening):
- Hematology: absolute neutrophil count (ANC) >1.5×10⁹/L; platelet count (PLT) >75×10⁹/L; hemoglobin (Hb) >90 g/L.
- Serum biochemistry: total bilirubin (TBIL) <1.5×upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) <1.5×ULN; alkaline phosphatase <2.5×ULN; blood urea nitrogen (BUN)/urea and creatinine (Cr) <1.5×ULN.
- Echocardiogram: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥55%.
- 12-lead electrocardiogram: Fridericia-corrected QT interval (QTcF) <470 msec.
- For premenopausal women of childbearing potential: serum or urine pregnancy test must be negative within 7 days before treatment initiation; not breastfeeding. All participants must use effective barrier contraception throughout treatment and for 6 months after completion of study treatment.
- Voluntarily provide written informed consent, demonstrate good compliance and willingness to complete scheduled visits and study-related procedures.
Exclusion Criteria:
- Stage IV breast cancer.
- Inflammatory breast cancer.
- Prior anti-tumor therapy or radiotherapy for any malignancy, or concurrent other malignant tumors, except cured carcinoma in situ of cervix, basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma.
- Concurrent receipt of anti-tumor therapy in another clinical trial, including but not limited to chemotherapy, endocrine therapy, biotherapy, bone-modifying agent therapy or immune checkpoint inhibitor therapy.
- Major surgery unrelated to breast cancer performed within 4 weeks prior to the first dose of study drug, or participants who have not fully recovered from such surgery.
Severe cardiac disorders, including but not limited to:
- Confirmed history of heart failure or systolic dysfunction (LVEF <50%).
- High-risk uncontrolled arrhythmias, such as atrial tachycardia with resting heart rate >100 bpm, significant ventricular arrhythmia (e.g., ventricular tachycardia), or advanced atrioventricular block (Mobitz type II second-degree or third-degree atrioventricular block).
- Angina requiring anti-anginal medication.
- Electrocardiogram evidence of transmural myocardial infarction.
- Poorly controlled hypertension (systolic blood pressure >180 mmHg and/or diastolic blood pressure >100 mmHg) despite medical treatment.
- Uncontrolled active infection requiring treatment; history of immunodeficiency including positive HIV test, other acquired or congenital immunodeficiency disorders, or history of organ transplantation.
- Known hypersensitivity to any components of study drugs specified in this protocol.
- Pregnant or breastfeeding women; women of childbearing potential with positive baseline pregnancy test; women of childbearing potential unwilling to use effective contraception throughout the study and for 6 months after the last study drug administration.
- Known or suspected interstitial lung disease; moderate to severe pulmonary diseases that may interfere with detection or management of drug-related pulmonary toxicity and severely impair respiratory function within 3 months before the first dose, including but not limited to idiopathic pulmonary fibrosis, organizing pneumonia/bronchiolitis obliterans, pulmonary embolism, severe asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD), obstructive/restrictive lung disease; any autoimmune, connective tissue or inflammatory diseases involving the lung such as rheumatoid arthritis, Sjogren's syndrome, sarcoidosis; or prior history of pneumonectomy.
- Severe concomitant illnesses or other comorbidities that would interfere with planned treatment, or any other conditions rendering the participant unsuitable for participation in the study as judged by the investigator.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SHR-A1811 with Response-Guided Therapy
All participants receive an initial 4 cycles of SHR-A1811 (4.8 mg/kg, intravenous infusion every 3 weeks).
After 4 cycles, tumor response is assessed per RECIST 1.1 criteria.
Participants with ≥50% tumor regression continue with another 4 cycles of SHR-A1811, followed by definitive surgery.
Participants with <50% regression switch to 4 cycles of the THPy regimen (docetaxel + trastuzumab + pyrotinib) before surgery.
This is a single-arm, non-randomized, open-label, response-guided treatment strategy.
|
SHR-A1811, 4.8 mg/kg, intravenous infusion once every 3 weeks.
All patients receive initial 4 cycles; responders continue additional 4 cycles before surgery.
Combined regimen of docetaxel, trastuzumab, and pyrotinib.
Administered for 4 cycles to patients with insufficient tumor response after the initial 4 cycles of SHR-A1811 prior to definitive surgery.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rate of total pathological complete response (tpCR)
Aikaikkuna: At the time of definitive surgery (approximately 24 weeks after enrollment)
|
At the time of definitive surgery (approximately 24 weeks after enrollment)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rate of breast pathological complete response (bpCR)
Aikaikkuna: At the time of definitive surgery (approximately 24 weeks after enrollment)
|
At the time of definitive surgery (approximately 24 weeks after enrollment)
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: After 2 cycles of study treatment (approximately 6 weeks after enrollment)
|
After 2 cycles of study treatment (approximately 6 weeks after enrollment)
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Incidence and severity of Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: From first study drug administration up to 30 days after the last dose of study treatment
|
From first study drug administration up to 30 days after the last dose of study treatment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26-OBU-ZJ-BC-II-020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .