Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Right Heart and Lung Blood Flow During Exercise (RIGHT-NET 2.0) (RIGHT-NET 2)

perjantai 25. syyskuuta 2026 päivittänyt: Marco Salvatore, IRCCS SYNLAB SDN

The Right Heart International NETwork 2.0 (RIGHT-NET 2.0)

RIGHT-NET 2.0 is a multicenter observational study with a retrospective-prospective design that builds on the original RIGHT-NET study. It aims to observe and document the functional status of the right heart-pulmonary circulation unit (RH-PCU) at rest and during exercise stress transthoracic echocardiography (ExTTE) in clinically stable patients referred to cardiology, internal medicine, echocardiography, and exercise testing laboratories. The study will also include healthy volunteers, individuals with cardiovascular risk factors but no overt disease, athletes undergoing sports eligibility evaluation, and healthy individuals living at high altitude. Patients will be classified according to the 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. The study plans to enroll at least 1000 additional subjects beyond the original RIGHT-NET cohort of 1000 participants, for a total anticipated enrollment of approximately 2000 subjects across 22 Italian and 16 international centers. Data will be collected through the REDCap electronic data capture platform in a pseudonymized format.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The clinical and instrumental assessment of the right heart-pulmonary circulation unit is an essential step in the diagnostic, prognostic, and therapeutic algorithm of cardiorespiratory diseases. The original RIGHT-NET study demonstrated the relevance of physiological versus pathological responses through evaluation of the TAPSE/sPAP ratio and mPAP/CO slope during exercise stress echocardiography, both of which carry prognostic significance and predict all-cause mortality across healthy subjects, athletes, high-altitude residents, and patients with cardiopulmonary disease.

Study objectives include advancing understanding of RH-PCU physiology and pathophysiology during exercise, assessing the discriminative capacity of TAPSE/sPAP and mPAP/CO slope across clinical conditions, investigating associations between RH-PCU functional indices and short-, medium-, and long-term clinical outcomes including all-cause mortality, refining diagnostic and prognostic thresholds in line with the 2022 ESC/ERS guidelines, and building a standardized dataset via REDCap.

For each participant, demographic, anthropometric, and clinical characteristics will be collected, together with laboratory tests, invasive and non-invasive diagnostic procedures (including right heart catheterization, cardiac MRI, nuclear diagnostics, and arterial blood gas analysis), therapy data, and clinical outcomes. Data will be analyzed using R (version >= 4.3.1) with descriptive statistics, group comparisons, univariate and multivariate regression models, and supervised machine learning techniques (random forest, gradient boosting, support vector machine) for predictive modeling.

As an observational study, participation does not alter the participant's diagnostic or therapeutic pathway, and no additional insurance coverage beyond standard clinical practice is required.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients referred, as part of their routine clinical pathway, to cardiology, internal medicine, echocardiography, or exercise testing (ergometry) laboratories at the participating centers, selected based on a documented clinical indication for right heart-pulmonary circulation unit assessment as determined by the referring physician, and classified according to the 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. The population also includes healthy volunteers, including individuals undergoing occupational fitness assessment; individuals with cardiovascular risk factors but no overt cardiopulmonary disease; athletes referred for sports eligibility evaluation; and healthy individuals living at high altitude.

Kuvaus

Inclusion Criteria

  • Patients referred as part of their routine clinical pathway for evaluation in cardiology, internal medicine, echocardiography, or exercise testing laboratories, with a documented clinical indication for assessment of right heart-pulmonary circulation unit function, as determined by the referring physician
  • Classified according to the 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension
  • Healthy volunteers, including individuals undergoing occupational fitness assessment
  • Individuals with cardiovascular risk factors but no overt cardiopulmonary disease
  • Athletes referred for sports eligibility evaluation
  • Healthy individuals living at high altitude
  • Clinically stable at the time of enrollment
  • Provision of consent to the processing of personal data in anonymous and aggregated form

Exclusion Criteria

  • Active oncological disease
  • Clinical conditions incompatible with the execution of exercise stress echocardiography (e.g., inability to perform physical exercise, severe musculoskeletal limitations, unstable angina, recent acute myocardial infarction, uncontrolled arrhythmias)
  • Current pregnancy
  • Any other condition judged by the referring physician to be incompatible with participation in the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: COHORT
  • Aikanäkymät: OTHER

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patients with Clinical Indication for RH-PCU Assessment

Patients referred, as part of their routine clinical pathway, to cardiology, internal medicine, echocardiography, or exercise testing laboratories for evaluation of right heart-pulmonary circulation unit function, based on a documented clinical indication as determined by the referring physician. Patients are classified according to the 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Intervention/exposure of interest: rest and exercise stress transthoracic color-Doppler echocardiography (ExTTE); additional non-invasive and invasive diagnostic procedures (right heart catheterization, cardiac MRI, nuclear diagnostics, arterial blood gas analysis) are performed where clinically indicated, as part of standard care.

Healthy Volunteers

Healthy individuals enrolled as volunteers or referred for assessment of fitness for work, with no known cardiopulmonary disease. Intervention/exposure of interest: rest and exercise stress transthoracic echocardiography (ExTTE), performed as part of the study assessment.

Subjects with Cardiovascular Risk Factors

Individuals presenting cardiovascular risk factors (e.g. hypertension, dyslipidemia, obesity, diabetes) but without overt cardiovascular or respiratory disease. Intervention/exposure of interest: rest and exercise stress transthoracic echocardiography (ExTTE), performed as part of the study assessment.

Athletes Undergoing Sports Eligibility Evaluation

Athletes referred to participating centers for evaluation of fitness for competitive or amateur sports activity. Intervention/exposure of interest: rest and exercise stress transthoracic echocardiography (ExTTE), performed as part of the study assessment.

Healthy Subjects Living at High Altitude

Healthy individuals residing at high altitude, included to characterize right heart-pulmonary circulation unit adaptation to chronic hypoxic exposure. Intervention/exposure of interest: rest and exercise stress transthoracic echocardiography (ExTTE), performed as part of the study assessment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TAPSE/sPAP ratio at rest and during exercise stress echocardiography
Aikaikkuna: Baseline

Tricuspid annular plane systolic excursion / systolic pulmonary artery pressure (TAPSE/sPAP) ratio, calculated by resting nd during exercise stress echocardiography as a non-invasive index of right ventricular-pulmonary arterial coupling.

Baseline
mPAP/CO slope at rest and during exercise stress echocardiography
Aikaikkuna: Baseline

Slope of the relationship between mean pulmonary artery pressure (mPAP) and cardiac output (CO), derived at rest and during incremental exercise stress echocardiography as a non-invasive index of pulmonary vascular function.

Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of the composite outcome of all-cause mortality or hospitalization for heart failure at follow-up
Aikaikkuna: 1 year

Number of participants experiencing the composite outcome of death from any cause or hospitalization for left or right heart failure, analyzed in relation to baseline right heart-pulmonary circulation unit (RH-PCU) functional indices.

1 year
Area under the ROC curve (AUC) of the TAPSE/sPAP ratio for predicting the composite outcome of all-cause mortality or hospitalization for heart failure, compared with 2022 ESC/ERS Guideline risk-stratification thresholds
Aikaikkuna: 1 Year

Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis of the resting TAPSE/sPAP ratio, assessing its diagnostic and prognostic discriminative ability for the long-term composite outcome (Outcome 3), and refinement of cut-off values relative to the risk-stratification thresholds defined in the 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension.

1 Year
Area under the ROC curve (AUC) of the mPAP/CO slope for predicting the composite outcome of all-cause mortality or hospitalization for heart failure, compared with 2022 ESC/ERS Guideline risk-stratification thresholds
Aikaikkuna: 1 Year

Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis of the mPAP/CO slope during exercise stress echocardiography, assessing its diagnostic and prognostic discriminative ability for the long-term composite outcome (Outcome 3), and refinement of cut-off values relative to the risk-stratification thresholds defined in the 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension.

1 Year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco Salvatore, MD,PhD, IRCCS SYNLAB SDN

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2036

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • n . 2/25 OSS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .