Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Determining the Clinical Impact and Prevalence of Hemorrhagic Subtypes in Perimesencephalic Subarachnoid Hemorrhage (DECIPHER-pmSAH)

tiistai 3. marraskuuta 2026 päivittänyt: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Determining the Clinical Impact and Prevalence of Hemorrhagic Subtypes in Perimesencephalic Subarachnoid Hemorrhage - A Prospective Observational Study

Background:

Perimesencephalic subarachnoid hemorrhage (pmSAH) is a distinct subtype of traumatic subarachnoid hemorrhage (SAH) characterized by a localized bleeding pattern around the midbrain not resulting from a ruptured aneurysm of a posterior circulation main artery. Traditionally considered benign with generally good prognosis, pmSAH has been attributed to a presumed venous etiology. However, recent advances in imaging technology have led to the identification of previously occult vascular lesions, most notably basilar artery perforator aneurysms (BAPAs) that may present a potential cause in a subset of patients with pmSAH. Preliminary data from the international PERFAN registry which retrospectively included 148 patients with ruptured BAPAs, challenge the benign perception of pmSAH as a whole. Interestingly, in this biggest case collection so far, patients diagnosed with BAPAs experienced significantly higher rates of complications and worse functional outcomes compared to cases of non-aneurysmal pmSAH (NA-pmSAH). To date, prospective data on prevalence, presentation and outcome of BAPA-associated pmSAH (BAPA-pmSAH) is missing, thus complicating decisions on management of this increasingly diagnosed entity.

Aims:

The DECIPHER-pmSAH study aims to establish a prospective registry to:

  1. determine and compare the prevalence of BAPA-pmSAH and non-aneurysmal pmSAH
  2. compare short-term and mid-term functional outcomes between patients with BAPA-pmSAH and those with non-aneurysmal pmSAH
  3. evaluate the rate and nature of complications in both these pmSAH subgroups
  4. enhance the understanding of radiological features associated with pmSAH, with the aim of distinguishing between BAPA-pmSAH and non-aneurysmal pmSAH
  5. characterize observed treatment strategies and their outcomes, comparing conservative and active management approaches

Design:

The DECIPHER-pmSAH is a prospective, multicenter, observational study. For an adequately powered study, we are aiming at enrollment of at least 264 patients over the course of three years, starting on January 1st, 2026. For recruiting participating sites, we are aiming to build upon the previously established collaboration with multiple international centers contributing to the PERFAN registry, in which cases of perforator aneurysms were retrospectively collected.

Methods:

This study will include cases of atraumatic pmSAH where no aneurysm of main arteries of the posterior circulation was detected. Predefined diagnostic workup criteria must be met for patient enrollment, including cross-sectional imaging (CT or MRI) at baseline, whenever possible and clinically justified at least one digital subtraction angiography (DSA) with high-resolution three-dimensional rotational angiography (3D-RA) and collection of clinical data at index presentation, hospital discharge and 90 days follow-up. Anonymized imaging data will be centrally analyzed by trained neuroradiologists, blinded to clinical data in a core lab at the Inselspital, Bern. The primary endpoint to be examined is the prevalence of ruptured BAPA and non-aneurysmal hemorrhage in cases of pmSAH. Secondary and tertiary endpoints include clinical outcomes at 90 days after index presentations and specific radiological findings respectively.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

264

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bern, Sveitsi, 3010
        • Rekrytointi
        • Inselspital, University Hospital Bern
        • Päätutkija:
          • Tomas Dobrocky, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Luca Noti, MD
        • Alatutkija:
          • Johann M Raabe, MD
        • Alatutkija:
          • Bettina L Serrallach, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients from participating centers, diagnosed with a perimesencephalic subarachnoid hemorrhage (pmSAH) not resulting from a mechanical trauma or from a ruptured aneurysm of the main arteries of the posterior circulation (V4, Basilar trunk, basilar tip, AICA, PICA, PCA). Taking into account further exclusion criteria (see above), this leaves 2 possible etiologies for pmSAH: 1) basilar artery perforator aneurysms (BAPA); 2) "sine materia" = no vascular lesion could be identified as the source of the pmSAH

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients aged ≥18 years with a non-traumatic pmSAH or limited additional blood in adjacent cisterns (pmSAH "plus")
  • Cross-sectional imaging at baseline (CT or MRI)
  • Written informed consent for study participation was obtained.

Exclusion Criteria:

  • Presence of documented written or verbal refusal
  • pmSAH patients with a presumed traumatic source
  • Saccular/fusiform aneurysm of the main arteries of the posterior circulation (e.g. V4, AICA, PICA, basilar trunk, basilar tip)
  • pmSAH patients with a shunting lesion in the vertebrobasilar territory (i.e. brain AVM, brain/spine AVF)
  • pmSAH patients with a cavernous malformation in the posterior fossa
  • Basilar artery perforator aneurysm group (BAPA group):
  • Aneurysm arising from the basilar artery trunk adjacent to a perforating branch but not involving a perforating artery (Satti Type 1)
  • Flow-related BAPA (i.e. AVM, AVF)
  • Severely impaired renal function defined as KDIGO grade 4 (GFR <30 mL/min/1.73 m2)
  • Pregnancy or suspected pregnancy
  • Known adverse events to iodinated contrast media

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: COHORT
  • Aikanäkymät: PROSPECTIVE

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
All patients included in the study

The only study-specific intervention is the collection of a patient-reported outcome measure (PROM) in the form of the EQ-5D questionnaire at 3-month follow-up for all patients. All other analyzed data are collected as part of routine clinical care.

The only study-specific intervention is the collection of a patient-reported outcome measure (PROM) in the form of the EQ-5D questionnaire at 3-month follow-up.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rate of BAPAs in pmSAH where at least one high-resolution 3D-rotational angiography (3D-RA) of the dominant vertebral artery was performed within 7 days after the index presentation
Aikaikkuna: Within 7 days after pmSAH diagnosis
Within 7 days after pmSAH diagnosis

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rate of patients with excellent functional outcome (Modified Rankin Scale 0-1) at 3 months
Aikaikkuna: 3 months after enrollment
3 months after enrollment
Rate of patients with favorable functional outcome (Modified Rankin Scale 0-2) at 3 months
Aikaikkuna: 3 months after enrollment
3 months after enrollment
Patient-Reported Outcome (EQ-5D-5L questionnaire) at 3 months
Aikaikkuna: 3 months after enrollment
3 months after enrollment
Modified Rankin Scale (mRS, range 0-6 with higher scores indicating worse functional status) at hospital discharge
Aikaikkuna: 21 days after enrollment or hospital discharge (if discharged earlier)
21 days after enrollment or hospital discharge (if discharged earlier)
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS, range 0-42 with higher scores indicating greater neurological impairement) at hospital discharge
Aikaikkuna: 21 days after enrollment or hospital discharge (if discharged earlier)
21 days after enrollment or hospital discharge (if discharged earlier)
Rate of rebleeding
Aikaikkuna: From enrollment to 3-month follow-up
From enrollment to 3-month follow-up
Rate of hydrocephalus requiring EVD or lumbar drain
Aikaikkuna: From enrollment to 3-month follow-up
From enrollment to 3-month follow-up
Rate of symptomatic vasospasm
Aikaikkuna: From enrollment to 3-month follow-up
From enrollment to 3-month follow-up
Rate of BAPAs in pmSAH overall (regardless of 3D-RA acquisition)
Aikaikkuna: From enrollment to 3-month follow-up
From enrollment to 3-month follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. maaliskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CH-2025-01117

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .