Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

How Different Breathing Methods Affect Brain Activity in Young Adults With Chronic Ankle Instability (BRAIN-CAI)

keskiviikko 11. marraskuuta 2026 päivittänyt: hyeongju Yoon, Gwangju Health University

Comparative Analysis of Breathing Intervention Types on Neural Activation in Young Adults With Chronic Ankle Instability: An fNIRS-EEG Randomized Controlled Trial

Chronic ankle instability is a common condition that can affect balance, movement control, and daily activities in young adults. Breathing exercises may influence brain function and attention, but their immediate effects on brain activity in individuals with chronic ankle instability are not well understood.

This randomized controlled trial aims to investigate the immediate effects of different breathing interventions on brain activity in young adults with chronic ankle instability. Participants will be randomly assigned to different breathing intervention groups. Brain activity will be assessed before and after the intervention using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) and electroencephalography (EEG). The findings may improve understanding of the relationship between breathing exercises and brain function and support the development of rehabilitation strategies for individuals with chronic ankle instability.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Background and Rationale Chronic ankle instability (CAI) is a common sequela of lateral ankle sprain, characterized by recurrent giving way, perceived instability, and impaired dynamic balance. Growing evidence suggests that CAI involves not only peripheral deficits but also altered central nervous system processing, including changes in prefrontal cortical activity. Breathing-based interventions may influence postural control as well as cortical and autonomic regulation. However, it remains unclear how different types of breathing interventions compare in their immediate effects on brain activity in individuals with CAI. This study compared three breathing interventions: diaphragmatic breathing training, VR-based breathing meditation, and neurofeedback-based brain relaxation training.

Study Design This was a parallel-group, assessor-blinded randomized controlled trial. Thirty-three young adults with CAI were randomly allocated to one of three groups (n = 11 per group): the Diaphragmatic Breathing Group (DBG), the VR-based Breathing Meditation Group (VMG), or the Neurofeedback Brain Relaxation Training Group (NRG). Outcome assessors were blinded to group allocation. Each participant received a single intervention session according to group assignment, and outcomes were assessed before and immediately after the intervention. The study was designed and reported in accordance with the CONSORT guidelines.

Interventions The DBG performed diaphragmatic breathing training. The VMG performed breathing meditation delivered through a virtual reality environment. The NRG performed brain relaxation training based on EEG neurofeedback. The three groups differed in the type of breathing intervention while all received a single session. Detailed intervention procedures are described in the Arms and Interventions section.

Outcome Assessment The primary outcomes were cortical activity and EEG-based self-regulation indices. Cortical activity was measured by functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) as oxygenated hemoglobin (HbO2) concentration in prefrontal regions of interest, including the dorsolateral prefrontal cortex, frontopolar cortex, orbitofrontal cortex, and medial prefrontal cortex. Neural self-regulation was evaluated using indices derived from EEG neurofeedback. The secondary outcomes were diaphragm contractility, measured as diaphragm thickening fraction using ultrasound; dynamic balance, measured by the Star Excursion Balance Test (SEBT); and ankle instability. Detailed outcome definitions and time frames are described in the Outcome Measures section.

Statistical Analysis Between-group differences were analyzed using analysis of variance (ANOVA), and within-group changes from pre- to post-intervention were analyzed using paired t-tests. Associations among fNIRS, EEG, and balance variables were examined using Pearson correlation analysis. Effect sizes were reported as Cohen's d. Bonferroni correction was applied where multiple comparisons were made. The significance level was set at 0.05.

Significance The findings of this study are expected to clarify how different types of breathing interventions immediately modulate prefrontal cortical activity and neural self-regulation in individuals with CAI, and to provide a basis for neuroscience-informed rehabilitation strategies for CAI.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
33

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Etelä -Korea
      • Gwangju, Etelä -Korea, 62287
        • Rekrytointi
        • Gwangju Health University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Seungwoo Shin Shin, Ph.D.
          • Puhelinnumero: =82-10-9820-2382
          • Sähköposti: ptssw94@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Young adults
  • CAIT-K score of ≤24
  • A history of at least one ankle sprain occurring at least 12 months prior to study enrollment
  • At least two episodes of ankle "giving way" within the 6months precending study enrollment

Exclusion Criteria:

  • A sprain of the involved ankle within 3 months prior to study enrollment
  • A History of lower-extremity surgery or fracture
  • A history of neurological disorder
  • The presence of cardiopulmonary disorder
  • Self-reported symptoms of cybersickness
  • Left-handedness

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Diaphragmatic brathing Training group

Participants in this group received diaphragmatic breathing training in a single session. Outcomes, including cortical activity, EEG indices, diaphragm contractility, dynamic balance, and ankle instability, were assessed before and immediately after the session.
Käyttäytyminen: Diaphragmatic Breathing Training

Participants assigned to this intervention will perform diaphragmatic breathing training in a single session. Participants will be guided to breathe using the diaphragm, and the training will be delivered under the supervision of a trained researcher.
Kokeellinen: VR-based breathing meditation group

Participants in this group received breathing meditation delivered through a virtual reality environment in a single session. Outcomes, including cortical activity, EEG indices, diaphragm contractility, dynamic balance, and ankle instability, were assessed before and immediately after the session.
Käyttäytyminen: VR-based Breathing Meditation

Participants assigned to this intervention will perform breathing meditation delivered through a virtual reality environment in a single session. Participants will wear a VR headset and follow the breathing meditation content presented in the virtual environment.
Kokeellinen: Neurofeedback relaxation training group

Participants in this group received brain relaxation training based on EEG neurofeedback in a single session. Outcomes, including cortical activity, EEG indices, diaphragm contractility, dynamic balance, and ankle instability, were assessed before and immediately after the session.
Käyttäytyminen: Neurofeedback Brain Relaxation Training

Participants assigned to this intervention will perform brain relaxation training based on EEG neurofeedback in a single session. Participants will receive real-time feedback on their EEG activity and will be trained to achieve a relaxed brain state.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in dorsolateral prefrontal cortex oxygenated hemoglobin (HbO2) concentration measured by fNIRS
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Oxygenated hemoglobin (HbO2) concentration was measured by functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) in the dorsolateral prefrontal cortex. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values.
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in frontopolar cortex oxygenated hemoglobin (HbO2) concentration measured by fNIRS
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Oxygenated hemoglobin (HbO2) concentration was measured by functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) in the frontopolar cortex. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values.
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in orbitofrontal cortex oxygenated hemoglobin (HbO2) concentration measured by fNIRS
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Oxygenated hemoglobin (HbO2) concentration was measured by functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) in the orbitofrontal cortex. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values.
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in medial prefrontal cortex oxygenated hemoglobin (HbO2) concentration measured by fNIRS
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Oxygenated hemoglobin (HbO2) concentration was measured by functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) in the medial prefrontal cortex. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values.
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in EEG delta band power
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Delta band (0.5-4 Hz) power was measured by electroencephalography (EEG) at [electrode site(s)]. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values. Unit: [µV²].
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in EEG theta band power
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Theta band (4-8 Hz) power was measured by electroencephalography (EEG) at [electrode site(s)]. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values. Unit: [µV²].
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in EEG alpha band power
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Alpha band (8-12 Hz) power was measured by electroencephalography (EEG) at [electrode site(s)]. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values. Unit: [µV²].
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in EEG sensorimotor rhythm (SMR) band power
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Sensorimotor rhythm (SMR) band (12-15 Hz) power was measured by electroencephalography (EEG) at [electrode site(s)]. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values. Unit: [µV²].
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in EEG beta band power
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Beta band (15-30 Hz) power was measured by electroencephalography (EEG) at [electrode site(s)]. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values. Unit: [µV²].
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in diaphragm thickening fraction measured by ultrasound
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Diaphragm thickness was measured by ultrasound at end-inspiration and end-expiration, and the diaphragm thickening fraction was calculated as (end-inspiration thickness - end-expiration thickness) / end-expiration thickness × 100 (%). Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values.
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in dynamic balance measured by the Star Excursion Balance Test (SEBT)
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Dynamic balance was assessed by the Star Excursion Balance Test (SEBT), in which participants reached as far as possible with the free limb while standing on the affected limb. Reach distance was measured in each direction, and change was calculated as the difference between pre- and post-intervention values.
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session
Change in ankle instability measured by CAIT-K
Aikaikkuna: Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Ankle instability was assessed using [instrument name]. Change was calculated as the difference between pre- and post-intervention scores.
Baseline (before the intervention) and immediately after the single intervention session

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gwangju Health University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 14. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 14. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P01-202610-01-075

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data underlying the results reported in the publication will be shared with qualified researchers upon reasonable request to the corresponding author. Data will be available after publication of the main results.

IPD-jaon aikakehys

Data will be available beginning 6 months after publication of the main results

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Qualified researchers may request access to de-identified individual participant data by contacting the corresponding author. Requests will be reviewed by the research team, and data will be shared for academic research purposes.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia