Viral Activation Transfusion Study (VATS)
maanantai 11. heinäkuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Kokeen tarkoituksena oli selvittää, johtaiko allogeenisen verensiirto HIV-1-tartunnan saaneille henkilöille immuuniaktivaatioon ja siitä johtuvaan HIV-1:n tai/tai sytomegaloviruksen (CMV) replikaation induktioon, ja vaikuttiko tämä haitallisesti kliiniseen ennusteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA:
Aloitteen hyväksyi NHLBI:n AIDS Ad Hoc -työryhmä, ja syyskuussa 1993 National Heart, Lung and Blood Advisory Council antoi konseptin hyväksynnän. Aloite julkaistiin tammikuussa 1994.
SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:
Potilaiden ilmoittautuminen alkoi elokuussa 1995. Potilaat, joille oli suunniteltu verensiirto, otettiin mukaan tutkimukseen ensimmäisen verensiirron yhteydessä ja satunnaistettiin saamaan leukoköyhiä punasoluja, jotka oli suodatettu 24 tunnin sisällä keräämisestä, tai käsittelemättömiä veren komponentteja. Potilaat saivat verta hoitohaaransa mukaisesti tarpeen mukaan yhden tai kahden vuoden ajan. Potilaat jaettiin niihin, joiden CD4-arvot olivat alle 50/MM3 (useimmat potilaat) ja niihin, joiden CD4-arvot olivat tämän tason yläpuolella. Ensisijaiset päätetapahtumat olivat kokonaiseloonjääminen ja muutos HIV-viremiassa ensimmäisen verensiirron jälkeen. Toissijainen päätetapahtuma oli uuden AIDSin määrittelevän komplikaation ilmaantuminen. Alatutkimuksessa tarkasteltiin luovuttajien lymfosyyttejä immunosuppressoituneilla vastaanottajilla auttaakseen määrittämään, miksi AIDS-potilaat eivät näytä saavan verensiirron jälkeistä graft-vs-host -tautia. Potilaiden rekrytointiaikaa pidennettiin vuodella alhaisen karttuvuuden vuoksi. Uusilla lääkkeillä, erityisesti proteaasinestäjillä, verensiirtoa tarvitsevien potilaiden osuus on pienentynyt. Potilaat ovat vähemmän sairaita ja heidän sairautensa aiheuttaa vähemmän anemiaa. Lisäksi uusilla lääkkeillä ei ole anemiaa sivuvaikutuksena. Oikeudenkäynti päättyi tammikuussa 2000.
Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Completed Date" -päivästä, joka on syötetty Query View Report System (QVR) -järjestelmään.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
HIV-tartunnan saaneet potilaat, joiden CD4-luku on alle 250 ja jotka kliinisesti tarvitsivat punasolujen siirtoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Leslie Kalish, New England Research Institute, Inc.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Busch MP, Collier A, Gernsheimer T, Carrington JD, Flanigan TP, Kashkari M, Kennedy M, Kumar PN, Lane TA, Mellors JW, Mohandas K, Pollard RB, Viele M, Yomtovian R, Holland PV, McCurdy PR. The Viral Activation Transfusion Study (VATS): rationale, objectives, and design overview. Transfusion. 1996 Oct;36(10):854-9. doi: 10.1046/j.1537-2995.1996.361097017169.x. No abstract available.
- Lee TH, Sakahara NS, Fiebig EW, Hirschkorn DF, Johnson DK, Busch MP. Quantitation of white cell subpopulations by polymerase chain reaction using frozen whole-blood samples. Viral Activation Transfusion Study. Transfusion. 1998 Mar;38(3):262-70. doi: 10.1046/j.1537-2995.1998.38398222870.x.
- Kalish LA, Collier AC, Flanigan TP, Kumar PN. Plasma human immunodeficiency virus (HIV) type 1 RNA load in men and women with advanced HIV-1 disease. J Infect Dis. 2000 Aug;182(2):603-6. doi: 10.1086/315710. Epub 2000 Jul 21.
- Collier AC, Kalish LA, Busch MP, Gernsheimer T, Assmann SF, Lane TA, Asmuth DM, Lederman MM, Murphy EL, Kumar P, Kelley M, Flanigan TP, McMahon DK, Sacks HS, Kennedy MS, Holland PV; Viral Activation Transfusion Study Group. Leukocyte-reduced red blood cell transfusions in patients with anemia and human immunodeficiency virus infection: the Viral Activation Transfusion Study: a randomized controlled trial. JAMA. 2001 Mar 28;285(12):1592-601. doi: 10.1001/jama.285.12.1592.
- Lane TA, Gernsheimer T, Mohandas K, Assmann SF. Signs and symptoms associated with the transfusion of WBC-reduced RBCs and non-WBC-reduced RBCs in patients with anemia and HIV infection: results from the Viral Activation Transfusion Study. Transfusion. 2002 Feb;42(2):265-74. doi: 10.1046/j.1537-2995.2002.00036.x.
- Brecher ME, Triulzi DJ, Assmann SF; Viral Activation Transfusion Study. Number of RBC units and rate of transfusionto anemic HIV-positive patients assigned to receiveWBC-reduced or non-WBC-reduced RBCs: the viral activation transfusion study experience. Transfusion. 2001 Jun;41(6):794-8. doi: 10.1046/j.1537-2995.2001.41060794.x.
- Kennedy MS, Kalish LA, Mohandas K, Gernsheimer T, Townsend-McCall D; Viral Activation Transfusion Study Group. The transfusion trigger and number of units transfused in patients with HIV: associations with disease stage and functional status. Transfusion. 2002 Apr;42(4):456-61. doi: 10.1046/j.1525-1438.2002.00081.x.
- Asmuth DM, Kalish LA, Laycock ME, Murphy EL, Mohr BA, Lee TH, Gallarda J, Giachetti C, Dollard SC, van der Horst CM, Grant RM, Busch MP; Viral Activation Transfusion Study Group. Absence of HBV and HCV, HTLV-I and -II, and human herpes virus-8 activation after allogeneic RBC transfusion in patients with advanced HIV-1 infection. Transfusion. 2003 Apr;43(4):451-8. doi: 10.1046/j.1537-2995.2003.00350.x.
- Ariga H, Lee TH, Laycock ME, Mohr BA, Kalish LA, Yomtovian R, Gernsheimer T, Busch MP; Viral Activation Transfusion Study. Residual WBC subsets in filtered prestorage RBCs. Transfusion. 2003 Jan;43(1):98-106. doi: 10.1046/j.1537-2995.2003.00270.x.
- Drew WL, Chou S, Miner RC, Mohr BA, Busch MP, van der Horst CM, Asmuth DM, Kalish LA. Cytomegalovirus glycoprotein B groups in human immunodeficiency virus-infected patients with incident retinitis. J Infect Dis. 2002 Jul 1;186(1):114-7. doi: 10.1086/341071. Epub 2002 May 22.
- Eisenbud R, Assmann SF, Kalish LA, van Der Horst C, Collier AC; Viral Activation Transfusion Study Group. Differences in difficulty adjudicating clinical events in patients with advanced HIV disease. J Acquir Immune Defic Syndr. 2001 Sep 1;28(1):43-6. doi: 10.1097/00042560-200109010-00007.
- Yomtovian R, Gernsheimer T, Assmann SF, Mohandas K, Lee TH, Kalish LA, Busch MP; Viral Activation Transfusion Study Group. WBC reduction in RBC concentrates by prestorage filtration: multicenter experience. Transfusion. 2001 Aug;41(8):1030-6. doi: 10.1046/j.1537-2995.2001.41081030.x.
- Kruskall MS, Lee TH, Assmann SF, Laycock M, Kalish LA, Lederman MM, Busch MP; Viral Activation Transfusion Study Group. Survival of transfused donor white blood cells in HIV-infected recipients. Blood. 2001 Jul 15;98(2):272-9. doi: 10.1182/blood.v98.2.272.
- Murphy EL, Collier AC, Kalish LA, Assmann SF, Para MF, Flanigan TP, Kumar PN, Mintz L, Wallach FR, Nemo GJ; Viral Activation Transfusion Study Investigators. Highly active antiretroviral therapy decreases mortality and morbidity in patients with advanced HIV disease. Ann Intern Med. 2001 Jul 3;135(1):17-26. doi: 10.7326/0003-4819-135-1-200107030-00005.
- Para MF, Kalish LA, Collier AC, Murphy EL, Drew WL; Viral Activation Transfusion Study Group. Correlates of change in cytomegalovirus viremia in patients with advanced human immunodeficiency virus infection who require transfusion. J Infect Dis. 2001 Jun 1;183(11):1673-7. doi: 10.1086/320702. Epub 2001 Apr 27.
- Para MF, Kalish LA, Collier AC, Pollard RB, Kumar PN, Mintz L, Wallach FR, Drew WL; Viral Activation Transfusion Study (VATS) Group. Qualitative and quantitative PCR measures of cytomegalovirus in patients with advanced HIV infection who require transfusions. J Acquir Immune Defic Syndr. 2001 Apr 1;26(4):320-5. doi: 10.1097/00126334-200104010-00004.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 1994
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2001
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. lokakuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. lokakuuta 1999
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 28. lokakuuta 1999
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 12. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- DNA-virusinfektiot
- Herpesviridae-infektiot
- Hitaat virustaudit
- HIV-infektiot
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Immuunikato
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- Sytomegalovirusinfektiot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 313
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Yksittäisen osallistujan tietojoukko
Tiedon tunniste: VATSTietokommentit: NHLBI tarjoaa valvotun pääsyn IPD:hen BioLINCC:n kautta. Pääsy edellyttää rekisteröitymistä, todisteita paikallisesta IRB-hyväksynnästä tai IRB-tarkastuksesta vapautuksen todistusta ja tietojen käyttösopimuksen täyttämistä.
- Opintolomakkeet
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .