Badanie transfuzji aktywacji wirusa (VATS)
11 lipca 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Celem badania było ustalenie, czy transfuzja krwi allogenicznej osobom zakażonym HIV-1 doprowadziła do aktywacji immunologicznej i w konsekwencji indukcji replikacji wirusa HIV-1 lub/lub wirusa cytomegalii (CMV) oraz czy wpłynęło to niekorzystnie na rokowanie kliniczne.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
TŁO:
Inicjatywa została zatwierdzona przez grupę roboczą NHLBI ds. AIDS Ad Hoc i uzyskała zatwierdzenie koncepcji przez Krajową Radę Doradczą ds. Serca, Płuc i Krwi we wrześniu 1993 r. Inicjatywa została wydana w styczniu 1994 roku.
NARRACJA PROJEKTOWA:
Rejestrację pacjentów rozpoczęto w sierpniu 1995 r. Pacjenci zakwalifikowani do transfuzji zostali włączeni do badania w czasie ich pierwszej transfuzji i losowo przydzieleni do grupy otrzymującej leukopolubne krwinki czerwone przefiltrowane w ciągu 24 godzin od pobrania lub niezmodyfikowane składniki krwi. Pacjenci otrzymywali krew zgodną z ich grupą leczoną w razie potrzeby przez rok lub dwa lata. Pacjentów podzielono na tych z liczbą CD4 poniżej 50/MM3 (większość pacjentów) i tych z liczbą CD4 powyżej tego poziomu. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi były przeżycie całkowite i zmiana wiremii HIV po pierwszej transfuzji. Drugorzędowym punktem końcowym było pojawienie się nowego powikłania definiującego AIDS. W badaniu cząstkowym przyjrzano się limfocytom dawcy u biorców z obniżoną odpornością, aby pomóc ustalić, dlaczego pacjenci z AIDS nie wydają się chorować na potransfuzyjną chorobę przeszczep przeciwko gospodarzowi. Czas rekrutacji pacjentów został wydłużony o rok z powodu niskiego naboru. Dzięki nowym lekom, zwłaszcza inhibitorom proteazy, zmniejszył się odsetek pacjentów wymagających transfuzji. Pacjenci są mniej ciężko chorzy, a ich choroba powoduje mniej anemii. Co więcej, nowe leki nie powodują anemii jako efektu ubocznego. Proces zakończył się w styczniu 2000 roku.
Data zakończenia badania wymieniona w tym zapisie została uzyskana z „Daty zakończenia” wprowadzonej w Query View Report System (QVR).
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Pacjenci zakażeni wirusem HIV z liczbą CD4 poniżej 250, którzy ze względów klinicznych wymagali transfuzji krwinek czerwonych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Leslie Kalish, New England Research Institute, Inc.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Busch MP, Collier A, Gernsheimer T, Carrington JD, Flanigan TP, Kashkari M, Kennedy M, Kumar PN, Lane TA, Mellors JW, Mohandas K, Pollard RB, Viele M, Yomtovian R, Holland PV, McCurdy PR. The Viral Activation Transfusion Study (VATS): rationale, objectives, and design overview. Transfusion. 1996 Oct;36(10):854-9. doi: 10.1046/j.1537-2995.1996.361097017169.x. No abstract available.
- Lee TH, Sakahara NS, Fiebig EW, Hirschkorn DF, Johnson DK, Busch MP. Quantitation of white cell subpopulations by polymerase chain reaction using frozen whole-blood samples. Viral Activation Transfusion Study. Transfusion. 1998 Mar;38(3):262-70. doi: 10.1046/j.1537-2995.1998.38398222870.x.
- Kalish LA, Collier AC, Flanigan TP, Kumar PN. Plasma human immunodeficiency virus (HIV) type 1 RNA load in men and women with advanced HIV-1 disease. J Infect Dis. 2000 Aug;182(2):603-6. doi: 10.1086/315710. Epub 2000 Jul 21.
- Collier AC, Kalish LA, Busch MP, Gernsheimer T, Assmann SF, Lane TA, Asmuth DM, Lederman MM, Murphy EL, Kumar P, Kelley M, Flanigan TP, McMahon DK, Sacks HS, Kennedy MS, Holland PV; Viral Activation Transfusion Study Group. Leukocyte-reduced red blood cell transfusions in patients with anemia and human immunodeficiency virus infection: the Viral Activation Transfusion Study: a randomized controlled trial. JAMA. 2001 Mar 28;285(12):1592-601. doi: 10.1001/jama.285.12.1592.
- Lane TA, Gernsheimer T, Mohandas K, Assmann SF. Signs and symptoms associated with the transfusion of WBC-reduced RBCs and non-WBC-reduced RBCs in patients with anemia and HIV infection: results from the Viral Activation Transfusion Study. Transfusion. 2002 Feb;42(2):265-74. doi: 10.1046/j.1537-2995.2002.00036.x.
- Brecher ME, Triulzi DJ, Assmann SF; Viral Activation Transfusion Study. Number of RBC units and rate of transfusionto anemic HIV-positive patients assigned to receiveWBC-reduced or non-WBC-reduced RBCs: the viral activation transfusion study experience. Transfusion. 2001 Jun;41(6):794-8. doi: 10.1046/j.1537-2995.2001.41060794.x.
- Kennedy MS, Kalish LA, Mohandas K, Gernsheimer T, Townsend-McCall D; Viral Activation Transfusion Study Group. The transfusion trigger and number of units transfused in patients with HIV: associations with disease stage and functional status. Transfusion. 2002 Apr;42(4):456-61. doi: 10.1046/j.1525-1438.2002.00081.x.
- Asmuth DM, Kalish LA, Laycock ME, Murphy EL, Mohr BA, Lee TH, Gallarda J, Giachetti C, Dollard SC, van der Horst CM, Grant RM, Busch MP; Viral Activation Transfusion Study Group. Absence of HBV and HCV, HTLV-I and -II, and human herpes virus-8 activation after allogeneic RBC transfusion in patients with advanced HIV-1 infection. Transfusion. 2003 Apr;43(4):451-8. doi: 10.1046/j.1537-2995.2003.00350.x.
- Ariga H, Lee TH, Laycock ME, Mohr BA, Kalish LA, Yomtovian R, Gernsheimer T, Busch MP; Viral Activation Transfusion Study. Residual WBC subsets in filtered prestorage RBCs. Transfusion. 2003 Jan;43(1):98-106. doi: 10.1046/j.1537-2995.2003.00270.x.
- Drew WL, Chou S, Miner RC, Mohr BA, Busch MP, van der Horst CM, Asmuth DM, Kalish LA. Cytomegalovirus glycoprotein B groups in human immunodeficiency virus-infected patients with incident retinitis. J Infect Dis. 2002 Jul 1;186(1):114-7. doi: 10.1086/341071. Epub 2002 May 22.
- Eisenbud R, Assmann SF, Kalish LA, van Der Horst C, Collier AC; Viral Activation Transfusion Study Group. Differences in difficulty adjudicating clinical events in patients with advanced HIV disease. J Acquir Immune Defic Syndr. 2001 Sep 1;28(1):43-6. doi: 10.1097/00042560-200109010-00007.
- Yomtovian R, Gernsheimer T, Assmann SF, Mohandas K, Lee TH, Kalish LA, Busch MP; Viral Activation Transfusion Study Group. WBC reduction in RBC concentrates by prestorage filtration: multicenter experience. Transfusion. 2001 Aug;41(8):1030-6. doi: 10.1046/j.1537-2995.2001.41081030.x.
- Kruskall MS, Lee TH, Assmann SF, Laycock M, Kalish LA, Lederman MM, Busch MP; Viral Activation Transfusion Study Group. Survival of transfused donor white blood cells in HIV-infected recipients. Blood. 2001 Jul 15;98(2):272-9. doi: 10.1182/blood.v98.2.272.
- Murphy EL, Collier AC, Kalish LA, Assmann SF, Para MF, Flanigan TP, Kumar PN, Mintz L, Wallach FR, Nemo GJ; Viral Activation Transfusion Study Investigators. Highly active antiretroviral therapy decreases mortality and morbidity in patients with advanced HIV disease. Ann Intern Med. 2001 Jul 3;135(1):17-26. doi: 10.7326/0003-4819-135-1-200107030-00005.
- Para MF, Kalish LA, Collier AC, Murphy EL, Drew WL; Viral Activation Transfusion Study Group. Correlates of change in cytomegalovirus viremia in patients with advanced human immunodeficiency virus infection who require transfusion. J Infect Dis. 2001 Jun 1;183(11):1673-7. doi: 10.1086/320702. Epub 2001 Apr 27.
- Para MF, Kalish LA, Collier AC, Pollard RB, Kumar PN, Mintz L, Wallach FR, Drew WL; Viral Activation Transfusion Study (VATS) Group. Qualitative and quantitative PCR measures of cytomegalovirus in patients with advanced HIV infection who require transfusions. J Acquir Immune Defic Syndr. 2001 Apr 1;26(4):320-5. doi: 10.1097/00126334-200104010-00004.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 1994
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2001
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 października 1999
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 1999
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 października 1999
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 lipca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lipca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Choroby układu odpornościowego
- Atrybuty choroby
- Infekcje wirusami DNA
- Infekcje Herpesviridae
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Zespół nabytego niedoboru odporności
- Zespoły niedoboru odporności
- Infekcje wirusem cytomegalii
Inne numery identyfikacyjne badania
- 313
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Badanie danych/dokumentów
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: VATSKomentarze do informacji: NHLBI zapewnia kontrolowany dostęp do IChP za pośrednictwem BioLINCC. Dostęp wymaga rejestracji, dowodu lokalnej zgody IRB lub zaświadczenia o zwolnieniu z przeglądu IRB oraz wypełnienia umowy o wykorzystywanie danych.
- Formularze Studiów
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .