Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kauden vaikutukset melatoniinin eritykseen terveillä miehillä ja naisilla sekä potilailla, joilla on kausiluonteinen mielialahäiriö

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Sukupuolten väliset erot vuodenajan vaikutuksissa öiseen melatoniinin erittymiseen terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on kausiluonteinen mielialahäiriö (SAD)

Kun vuodenajat vaihtuvat vuoden aikana, monet eläimet osoittavat suuria muutoksia käyttäytymisessä ja fysiologiassa. Monet näistä muutoksista laukaisevat muutokset ajan pituudessa joka yö, jolloin käpylisäke tuottaa melatoniinihormonia. Melatoniinia syntyy pidempään talvella, kun yöt ovat pitkiä, kuin kesällä, kun yöt ovat lyhyitä.

Jotkut tutkijat uskovat, että melatoniinilla voi olla samanlainen rooli siinä, miten kausi vaikuttaa mielialaan potilailla, joilla on kausiluonteinen mielialahäiriö. Kausiluonteinen mielialahäiriö (SAD) eli kausiluonteinen mielialahäiriö on tila, jossa normaali biorytmi häiriintyy kauden aikana, erityisesti syksyllä-talvella. Potilaat voivat alkaa kokea tai pahentua masennusoireita. Potilaat valittavat jatkuvasta väsymyksestä, sokeripitoisten ruokien himosta, ylensyömisestä ja liiallisesta nukkumisesta.

Tutkijat ovat keränneet alustavia tietoja, jotka osoittavat, että öisen melatoniinin erityksen kesto pitenee talvella ja vähenee kesällä terveillä naisilla, mutta ei terveillä miehillä. Miehet, joilla on diagnosoitu SAD, ovat kuitenkin osoittaneet pidempään melatoniinin erittymistä talvella, saman verran kuin terveillä naisilla. Jos nämä varhaiset löydökset vahvistetaan, se saattaa selittää, miksi SAD on yleisempää naisilla kuin miehillä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on jatkaa tutkimusta melatoniinin erittymisessä eri vuodenaikoina terveillä miehillä ja naisilla ja selvittää, miten nämä havainnot voivat koskea SAD-potilaita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yön pituuden kausittaisten muutosten aiheuttamat muutokset yön melatoniinin erittymisen kestossa laukaisevat monia dramaattisia kausittaisia ​​muutoksia käyttäytymisessä, joita esiintyy eläimissä. On oletettu, että melatoniinilla on samanlainen rooli vuodenajan mielialan vaikutusten kemiallisena välittäjänä potilailla, joilla on kausiluonteinen mielialahäiriö (SAD). Jotta tällainen hypoteesi olisi perusteltu, olisi tarpeen osoittaa, että yöllisen melatoniinin erityksen kesto vaihtelee kausiluonteisesti potilailla, joilla on SAD. Meillä on alustavaa näyttöä siitä, että yöllisen melatoniinin erityksen kesto (ja amplitudi) kasvaa talvella ja vähenee kesällä terveillä naisilla, mutta ei terveillä miehillä. Tämä sukupuoliero, jos se vahvistetaan, saattaa selittää, miksi SAD on yleisempää naisilla kuin miehillä. Mielenkiintoista on, että kaikki viisi SAD-potilasta, joita olemme tähän mennessä tutkineet, osoittivat melatoniinin erityksen pidentymistä talvella, kuten terveillä naisilla. Kuitenkin naisten, joilla on SAD, vastaus on vähemmän johdonmukainen. Tämän protokollan tarkoituksena on laajentaa ja vahvistaa löytöämme sukupuolten välisistä eroista melatoniinin erityksen vasteessa vuodenaikojen muutokseen terveillä yksilöillä ja määrittää, esiintyykö tätä vastetta SAD-potilailla ja missä määrin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

116

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tavallisten vapaaehtoisten tulee olla vapaita psykiatrisista sairauksista.

Potilaiden on täytettävä Rosenthalin et al. SAD:n diagnoosia varten DSM IV -diagnostisen haastattelun perusteella, ja sen on oltava vapaa muista merkittävistä psykiatrisista sairauksista.

Kaikilla koehenkilöillä ei saa olla vakavia lääketieteellisiä sairauksia, eivätkä he saa käyttää lääkkeitä säännöllisesti.

Potilaat eivät saa olla positiivisia AIDS-viruksen vasta-aineiden varalta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 1995

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. huhtikuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 1999

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa