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健康な男女および季節性情動障害患者におけるメラトニン分泌に対する季節の影響

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

健康なボランティアと季節性情動障害(SAD)患者の夜間メラトニン分泌パターンに対する季節の影響の性差

1 年を通して季節が変わると、多くの動物は行動や生理機能に大きな変化を示します。 これらの変化の多くは、松果体がホルモンのメラトニンを生成する毎晩の時間の長さの変化によって引き起こされます. メラトニンは、夜が短い夏よりも、夜が長い冬の方が長く生成されます。

一部の研究者は、メラトニンが、季節性情動障害患者の気分に季節がどのように影響するかについて、同様の役割を果たしている可能性があると考えています. 季節性情動障害(SAD)または季節性気分障害は、季節、特に秋から冬にかけて、正常なバイオリズムが乱れる状態です。 患者は抑うつ症状を経験し始めるか、または悪化する可能性があります。 患者は、常に疲れている、甘いものを欲しがっている、食べ過ぎている、寝過ぎているなどの症状を訴えます。

研究者は、健康な女性では夜間のメラトニン分泌の持続時間が冬に増加し、夏に減少することを示すいくつかの予備データを収集しましたが、健康な男性ではそうではありません. しかし、SADと診断された男性は、健康な女性に見られる期間と同様に、冬にメラトニン分泌の期間が長いことを示しています. これらの初期の発見が確認されれば、SADが男性よりも女性に多い理由を説明できるかもしれません.

この研究の目的は、健康な男性と女性の季節によるメラトニン分泌の違いを引き続き調査し、これらの調査結果がSAD患者にどのように適用されるかを判断することです.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

夜の長さの季節的変化によって引き起こされる夜間のメラトニン分泌の持続時間の変化は、動物に起こる行動の劇的な季節的変化の多くを引き起こします. メラトニンは、季節性情動障害 (SAD) 患者の気分に対する季節の影響の化学メディエーターとして同様の役割を果たしているという仮説が立てられています。 そのような仮説が支持できるためには、夜間のメラトニン分泌の持続時間がSAD患者の季節ごとに変化することを示す必要があります. 健康な女性では夜間のメラトニン分泌の期間(および振幅)が冬に増加し、夏に減少するという予備的な証拠がありますが、健康な男性ではそうではありません. この性差が確認されれば、SAD が男性よりも女性に多い理由を説明できるかもしれません。 興味深いことに、これまでに研究した SAD の 5 人の男性全員が、健康な女性と同様に、冬にメラトニン分泌の延長を示しました。 しかし、SAD の女性の反応はあまり一貫していません。 現在のプロトコルの目的は、健康な個人の季節の変化に対するメラトニン分泌の応答における性差の発見を拡張および確認し、SAD 患者でこの応答が発生するかどうか、およびどの程度発生するかを判断することです。

研究の種類

観察的

入学

116

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

通常のボランティアには、精神疾患があってはなりません。

患者はRosenthalらの基準を満たさなければなりません。 DSM IV 診断面接で決定された SAD の診断のために、他の主要な精神疾患にかかっていない必要があります。

すべての被験者は、主要な医学的疾患にかかっていてはならず、定期的に薬を服用していてはなりません。

患者は、エイズウイルスに対する抗体検査で陽性になってはいけません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1995年6月1日

研究の完了

2000年4月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

1999年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

季節性情動障害の臨床試験

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