- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00005693
Tietokoneavusteinen opetuspainonhallinta vähälukuisille väestöryhmille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA:
Tämä oli ensimmäinen potilashoidon informatiikan tutkimus, jossa ravintoaineanalyysimetodologiaa käytettiin päivittäin motivoimaan vähän lukutaitoisia ihmisiä parantamaan ruokavalintakäyttäytymistään ja fyysistä aktiivisuuttaan. Tämän tutkimuksen tuotoksia olivat tarkistetut ja parannetut ohjelmistot, ammatillinen dokumentaatio ja osallistujatyökirja. Nämä materiaalit suunniteltiin niin, että ne voidaan integroida mihin tahansa riskitekijöiden vähentämisohjelmaan vähälukuisille väestöryhmille.
SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:
CAI sisälsi puheentunnistuksen, jättimäisen kursorin liikkeen ja grafiikkaan perustuvan ympäristön, jossa oli kuvia, mikä helpottaa poikkeuksellisen helppokäyttöistä ja ymmärrettävää ohjelmistoa ja kirjasta. Äänentunnistustekniikka yhdistettiin CD-levyn lukumuistiin (CD-ROM), joka näyttää visuaalisesti ruokavalinnat ja fyysiset toiminnot, mikä helpottaa tietojen tallentamista. Ohjelmisto muotoiltiin niin, että terveydenhuollon ammattilaiset voivat valita mieltymystasoja, jotka vastasivat yksilön motivaatiotasoa. Neljän istunnon CAI-interventiossa oli kaksi suunniteltua huoltokertaa. Tulos oli henkilökohtainen ja värillinen. Se on suunniteltu tunnistamaan ongelmalliset ruoat ruokavaliossa, parantamaan ruokavalintoja ja lisäämään fyysistä aktiivisuutta. Tähdet painettiin yksilöllisten tavoitteiden noudattamiseksi.
Sataviisikymmentä (150) miestä ja 150 naista, iältään 20–44-vuotiaita, joiden lukutaso oli enintään 8. luokkaa ja jotka olivat 20–40 prosenttia yli ihannepainonsa, jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään. Suunnittelussa verrattiin kontrolliryhmää ilman interventiota, ryhmää, joka koki CAI-intervention ja käytännön tietokoneen käytön, ja ryhmää, joka koki interventiota, mutta ei CAI-komponenttia tai tietokoneen käyttöä. Kaikki ryhmät esitestattiin, jälkitestattiin ja seurantatestattiin kuuden kuukauden ja kahdentoista kuukauden kuluttua lähtötilanteesta. Ensisijaisia tulosmittauksia olivat painonpudotus, ravintoaineiden saanti ja fyysinen aktiivisuus. Tiedot analysoitiin käyttämällä kaksisuuntaista kovarianssianalyysiä ja asianmukaisia t-testejä.
Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4238
- R01HL048064 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .