- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00005693
Datorstödd instruktionsvikthantering för lågläskunniga befolkningar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
BAKGRUND:
Detta var den första studien inom patientvårdsinformatik där näringsämnesanalysmetoder användes dagligen för att motivera lågläskunniga individer att förbättra sitt matvalbeteende och fysiska aktivitet. Resultaten av denna undersökning inkluderade reviderad och förbättrad programvara, professionell dokumentation och en deltagares arbetsbok. Dessa material utformades så att de kunde integreras i alla riskfaktorreduktionsprogram för lågläskunniga befolkningar.
DESIGNBERÄTTELSE:
CAI innehöll röstigenkänning, gigantiska markörrörelser och en grafikbaserad miljö med bilder för att underlätta ett exceptionellt lättanvänt och förståeligt program och broschyr. Tekniken för röstigenkänning var kopplad till CD-ROM-minne för att visuellt visa matval och fysiska aktiviteter för att underlätta inspelning av data för individen. Mjukvaran formaterades så att vårdpersonal kunde välja preferensnivåer som motsvarade individens motivationsnivå. CAI-interventionen på fyra sessioner hade två planerade underhållssessioner. Utgången var personlig och i färg. Den designades för att identifiera problematiska livsmedel i kosten, förbättra valet av mat och öka fysisk aktivitet. Stjärnor trycktes för att uppfylla individuella mål.
Etthundrafemtio (150) män och 150 kvinnor, mellan 20 och 44 år, med en läsnivå på 8:e klass eller lägre, som var mellan 20 procent och 40 procent över sin ideala kroppsvikt, fördelades slumpmässigt i tre grupper. Designen jämförde en kontrollgrupp utan interventionen, en grupp som upplevde CAI-interventionen och praktisk datoranvändning, och en grupp som upplevde interventionen men inte CAI-komponenten eller datoranvändning. Alla grupper förtestades, eftertestades och uppföljningstestades sex månader och tolv månader efter baslinjen. De primära utfallsmåtten var viktminskning, näringsintag och fysisk aktivitet. Data analyserades med hjälp av en tvåvägsanalys av kovarians och lämpliga t-tester.
Studiens slutdatum som anges i denna post erhölls från "Slutdatumet" som angavs i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).
Studietyp
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4238
- R01HL048064 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .