Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datorstödd instruktionsvikthantering för lågläskunniga befolkningar

Att utveckla och utvärdera ett viktkontrollprogram för datorstödd instruktion (CAI) i en vuxen befolkning med låg läskunnighet vid Sheehan Memorial Hospitals Family Care Center (FCC), en poliklinik som betjänar innerstaden Buffalo, New York.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND:

Detta var den första studien inom patientvårdsinformatik där näringsämnesanalysmetoder användes dagligen för att motivera lågläskunniga individer att förbättra sitt matvalbeteende och fysiska aktivitet. Resultaten av denna undersökning inkluderade reviderad och förbättrad programvara, professionell dokumentation och en deltagares arbetsbok. Dessa material utformades så att de kunde integreras i alla riskfaktorreduktionsprogram för lågläskunniga befolkningar.

DESIGNBERÄTTELSE:

CAI innehöll röstigenkänning, gigantiska markörrörelser och en grafikbaserad miljö med bilder för att underlätta ett exceptionellt lättanvänt och förståeligt program och broschyr. Tekniken för röstigenkänning var kopplad till CD-ROM-minne för att visuellt visa matval och fysiska aktiviteter för att underlätta inspelning av data för individen. Mjukvaran formaterades så att vårdpersonal kunde välja preferensnivåer som motsvarade individens motivationsnivå. CAI-interventionen på fyra sessioner hade två planerade underhållssessioner. Utgången var personlig och i färg. Den designades för att identifiera problematiska livsmedel i kosten, förbättra valet av mat och öka fysisk aktivitet. Stjärnor trycktes för att uppfylla individuella mål.

Etthundrafemtio (150) män och 150 kvinnor, mellan 20 och 44 år, med en läsnivå på 8:e klass eller lägre, som var mellan 20 procent och 40 procent över sin ideala kroppsvikt, fördelades slumpmässigt i tre grupper. Designen jämförde en kontrollgrupp utan interventionen, en grupp som upplevde CAI-interventionen och praktisk datoranvändning, och en grupp som upplevde interventionen men inte CAI-komponenten eller datoranvändning. Alla grupper förtestades, eftertestades och uppföljningstestades sex månader och tolv månader efter baslinjen. De primära utfallsmåtten var viktminskning, näringsintag och fysisk aktivitet. Data analyserades med hjälp av en tvåvägsanalys av kovarians och lämpliga t-tester.

Studiens slutdatum som anges i denna post erhölls från "Slutdatumet" som angavs i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inga behörighetskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 1992

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 1995

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2016

Senast verifierad

1 juli 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4238
  • R01HL048064 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera