- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00006405
APEX: Lihavuuden ehkäisy harjoituksella mustilla tytöillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA:
Liikalihavilla lapsilla, jotka harjoittavat voimakasta harjoittelua, on myönteisiä vaikutuksia kehon kokonaisrasvaprosenttiin (BF) ja viskeraaliseen rasvakudokseen (ALV); Kuitenkin vain vähän tiedetään, kuinka ehkäistä koko kehon tai sisäelinten rasvaisuuden lisääntyminen riskialttiilla nuorilla, kuten afrikkalais-amerikkalaisnaarailla. Hankkeella on tärkeitä terveysvaikutuksia kahdesta syystä. Liikuntatoimenpiteiden vaikutuksista kouluissa ja yhteisöissä on niukasti tietoa. Jos tutkimus osoittaa, että iltapäiväharjoitusohjelma vähentää yleisen ja sisäelinten rasvaisuuden lisääntymistä ja sillä on suotuisa vaikutus kuntoon ja terveyteen väestössä, jolla on suuri liikalihavuuden riski, kouluja voidaan kannustaa toteuttamaan samanlaisia toimenpiteitä nuorten liikalihavuuden ehkäisemiseksi ja liittyviä terveysongelmia.
Tutkimus palkittiin vastauksena NHLBI:n, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases ja National Institute of Nursing Researchin yhteisesti lokakuussa 1994 julkaisemaan fyysistä aktiivisuutta ja sydän- ja keuhkosairauksia koskevaan ohjelmaan.
SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:
Suunnitteluun kuuluu 200 afroamerikkalaisen 8-10-vuotiaan tytön satunnaistaminen interventio- tai kontrolliryhmiin. Vuoden kuluttua ryhmiä verrataan testatakseen ensisijaista hypoteesia, jonka mukaan yhden vuoden iltapäiväharjoitusohjelma vähentää yleisen ja sisäelinten rasvaisuuden lisääntymistä näillä tytöillä. Sitten tytöt vaihtavat ryhmätehtäviä seuraavalle vuodelle. Tietojen malli kolmelta aikapisteeltä näyttää, mitä tapahtuu kahden vuoden aikana, jolloin nuoret ovat tai eivät ole mukana harjoitusohjelmassa. Mittaukset sisältävät: (1) kehon rasvaprosentin kaksienergiaisella röntgenabsorptiometrialla; (2) viskeraalinen rasvakudos (VAT) magneettikuvauksella; (3) kardiovaskulaarinen kunto monivaiheisella juoksumattotestillä; (4) sydän- ja verisuonitautien (CVD) riskitekijät (eli kokonaiskolesterolin ja korkeatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin, insuliinin, systolisen verenpaineen ja fibrinogeenin suhde); (5) vapaa-ajan liikunta ja ruokavalio; (6) psykososiaaliset muuttujat (eli itsetehokkuus ja minäkäsitys); (7) sukupuolinen kypsyminen; (8) antropometriset mitat. Liikuntaohjelmaa toteutetaan lähikouluissa 90 minuuttia joka arki-iltapäivä. Kuljetus järjestetään tarvittaessa. Tunti sisältää motoriikkaa ja aerobista harjoittelua.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Paule Barbeau, Augusta University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Gutin B, Yin Z, Humphries MC, Hoffman WH, Gower B, Barbeau P. Relations of fatness and fitness to fasting insulin in black and white adolescents. J Pediatr. 2004 Dec;145(6):737-43. doi: 10.1016/j.jpeds.2004.07.016.
- Gutin B, Yin Z, Humphries MC, Bassali R, Le NA, Daniels S, Barbeau P. Relations of body fatness and cardiovascular fitness to lipid profile in black and white adolescents. Pediatr Res. 2005 Jul;58(1):78-82. doi: 10.1203/01.PDR.0000163386.32348.90. Epub 2005 May 5.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 930
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .