Harjoitussauvojen vaikutukset vanhemmille aikuisille harjoittelun aikana
keskiviikko 8. huhtikuuta 2009 päivittänyt: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Juoksusauvojen vaikutus vanhempien aikuisten liikuntakävelyyn
Tässä tutkimuksessa käytetään patentoitua harjoitussauvaa, joka on kehitetty auttamaan juoksijoita kuntoutumaan alavartalon vammoista.
Nämä sauvat voivat tarjota vanhemmille aikuisille parempaa vakautta, vähentää putoamisen pelkoa ja vähentää alavartalokipua harjoittelun aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaihe 1 (joka päättyi helmikuussa 2002) käytti 18 vanhempaa aikuista juoksupylväiden prototyyppiversioiden tutkimiseen.
Alustavat tulokset 3 kuukauden testauksen jälkeen osoittavat, että pylväät ovat turvallisia ja tehokkaita.
Vaiheessa 2 käytetään parannettuja versioita pylväistä, jotka ovat parhaillaan kehitteillä, noin 125–150 henkilön ryhmällä pidemmän ajan (12 kuukauden) aikana.
Muutoksia kävelyn laadussa, tasapainossa, voimassa, kehon koostumuksessa, harjoituksen noudattamisessa ja subjektiivisissa käsityksissä hyvinvoinnista arvioidaan ennen 12 kuukauden harjoittelua, sen aikana ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
150
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Muncie, Indiana, Yhdysvallat, 47306
- School of Physical Education, Biomechanics Lab
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 80 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65-80
- Normaali kävely
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys kävellä yhtäjaksoisesti 5 minuuttia
- Vasta-aihe henkilökohtaiselta lääkäriltä
- Korkeus yli 6'2" tai paino yli 200 paunaa (nykyisen pylväsrakenteen rajoitusten vuoksi)
- Lievästä vaikeaan kognitiivinen häiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Martin van Breems, Martinus Van Breems, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. toukokuuta 2002
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. toukokuuta 2002
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 17. toukokuuta 2002
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 9. huhtikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R44AR048029 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NIAMS-071
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .