Effecten van oefenstokken op oudere volwassenen tijdens het sporten
8 april 2009 bijgewerkt door: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Impact van hardloopstokken op wandelen door oudere volwassenen
Deze studie maakt gebruik van een gepatenteerd type oefenstokken, ontwikkeld om hardlopers te helpen bij het revalideren van blessures aan het onderlichaam.
Deze stokken kunnen oudere volwassenen meer stabiliteit bieden, minder angst om te vallen en minder pijn in het onderlichaam tijdens het lopen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Fase 1 (wordt afgerond vanaf februari 2002) gebruikte 18 oudere volwassenen om prototypeversies van de hardloopstokken te onderzoeken.
Voorlopige resultaten, na 3 maanden testen, geven aan dat de stokken veilig en effectief zijn.
Fase 2 zal verbeterde versies van de palen, die momenteel in ontwikkeling zijn, gebruiken met een groep van ongeveer 125-150 proefpersonen gedurende een langere periode (12 maanden).
Veranderingen in loopkwaliteit, balans, kracht, lichaamssamenstelling, therapietrouw en subjectieve perceptie van welzijn zullen worden beoordeeld voor, tijdens en na de trainingssessie van 12 maanden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
150
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Muncie, Indiana, Verenigde Staten, 47306
- School of Physical Education, Biomechanics Lab
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 80 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 65-80
- Normale gang
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om 5 minuten continu te lopen
- Contra-indicatie van een persoonlijke arts
- Hoogte meer dan 6'2" of gewicht meer dan 200 lbs (vanwege beperkingen van bestaand paalontwerp)
- Milde tot ernstige cognitieve stoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Martin van Breems, Martinus Van Breems, Inc.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2001
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 mei 2002
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2002
Eerst geplaatst (Schatting)
17 mei 2002
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 april 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2009
Laatst geverifieerd
1 april 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R44AR048029 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NIAMS-071
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .