Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av träningsstavar på äldre vuxna under träningsgång

8 april 2009 uppdaterad av: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Inverkan av löpstavar på äldre vuxnas träningsgång

Denna studie använder en patenterad typ av träningsstavar, utvecklade för att hjälpa löpare som rehabiliterar från underkroppsskador. Dessa stavar kan erbjuda äldre vuxna förbättrad stabilitet, minskad rädsla för att falla och minskad smärta i underkroppen vid träningsgång.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fas 1 (som avslutades i februari 2002) använde 18 äldre vuxna för att undersöka prototypversioner av löpstavarna. Preliminära resultat, efter 3 månaders testning, indikerar att stolparna är säkra och effektiva. Fas 2 kommer att använda förbättrade versioner av stolparna, som för närvarande är under utveckling, med en grupp på cirka 125-150 försökspersoner under en längre tid (12 månader). Förändringar i gånggångens kvalitet, balans, styrka, kroppssammansättning, träningsföljsamhet och subjektiva uppfattningar om välbefinnande kommer att bedömas före, under och efter det 12 månader långa träningspasset.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

150

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Indiana
      • Muncie, Indiana, Förenta staterna, 47306
        • School of Physical Education, Biomechanics Lab

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 80 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 65-80
  • Normal gång

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att gå kontinuerligt i 5 minuter
  • Kontraindikation från en personlig läkare
  • Höjd över 6'2" eller vikt över 200 lbs (på grund av begränsningar av befintlig stångdesign)
  • Mild till grav kognitiv funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Samarbetspartners

Ball State University

Utredare

  • Huvudutredare: Martin van Breems, Martinus Van Breems, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2002

Första postat (Uppskatta)

17 maj 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 april 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2009

Senast verifierad

1 april 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R44AR048029 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NIAMS-071

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rörelsestörningar

Kliniska prövningar på Träna stavar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera