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Efectos de los bastones de ejercicio en adultos mayores durante la caminata

8 de abril de 2009 actualizado por: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Impacto de correr con bastones en la caminata de ejercicio de adultos mayores

Este estudio utiliza un tipo patentado de bastones de ejercicio, desarrollados para ayudar a los corredores a recuperarse de lesiones en la parte inferior del cuerpo. Estos bastones pueden ofrecer a los adultos mayores una mejor estabilidad, menos miedo a caerse y menos dolor en la parte inferior del cuerpo al caminar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La Fase 1 (concluida en febrero de 2002) utilizó a 18 adultos mayores para investigar versiones prototipo de los postes para correr. Los resultados preliminares, luego de 3 meses de prueba, indican que los postes son seguros y efectivos. La Fase 2 utilizará versiones mejoradas de los polos, que están actualmente en desarrollo, con un grupo de alrededor de 125-150 sujetos durante un período de tiempo más largo (12 meses). Los cambios en la calidad de la marcha, el equilibrio, la fuerza, la composición corporal, la adherencia al ejercicio y las percepciones subjetivas de bienestar se evaluarán antes, durante y después de la sesión de ejercicio de 12 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Indiana
      • Muncie, Indiana, Estados Unidos, 47306
        • School of Physical Education, Biomechanics Lab

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 80 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 65-80
  • Marcha normal

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para caminar continuamente durante 5 minutos.
  • Contraindicación de un médico personal.
  • Altura de más de 6'2" o peso de más de 200 libras (debido a las limitaciones del diseño del poste existente)
  • Deterioro cognitivo leve a severo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Colaboradores

Ball State University

Investigadores

  • Investigador principal: Martin van Breems, Martinus Van Breems, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2009

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R44AR048029 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • NIAMS-071

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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