Efeitos de bastões de exercícios em adultos mais velhos durante caminhada esportiva
8 de abril de 2009 atualizado por: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Impacto dos bastões de corrida no exercício de caminhada de adultos mais velhos
Este estudo usa um tipo patenteado de bastões de exercício, desenvolvido para auxiliar os corredores na reabilitação de lesões na parte inferior do corpo.
Esses bastões podem oferecer aos idosos maior estabilidade, redução do medo de cair e diminuição da dor na parte inferior do corpo durante a caminhada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Fase 1 (concluída em fevereiro de 2002) utilizou 18 idosos para investigar versões protótipos dos bastões de corrida.
Os resultados preliminares, após 3 meses de testes, indicam que os bastões são seguros e eficazes.
A Fase 2 usará versões melhoradas dos bastões, que estão atualmente em desenvolvimento, com um grupo de cerca de 125-150 indivíduos durante um período de tempo mais longo (12 meses).
Alterações na qualidade da marcha, equilíbrio, força, composição corporal, adesão ao exercício e percepções subjetivas de bem-estar serão avaliadas antes, durante e após a sessão de exercício de 12 meses.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
150
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Indiana
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Muncie, Indiana, Estados Unidos, 47306
- School of Physical Education, Biomechanics Lab
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 80 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 65-80
- marcha normal
Critério de exclusão:
- Incapacidade de andar continuamente por 5 minutos
- Contra-indicação de um médico pessoal
- Altura acima de 6'2" ou peso acima de 200 lbs (devido a limitações do projeto de bastão existente)
- Comprometimento cognitivo leve a grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Martin van Breems, Martinus Van Breems, Inc.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2001
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de maio de 2002
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2002
Primeira postagem (Estimativa)
17 de maio de 2002
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de abril de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2009
Última verificação
1 de abril de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R44AR048029 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NIAMS-071
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