Влияние палок для упражнений на пожилых людей во время ходьбы
8 апреля 2009 г. обновлено: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Влияние беговых палок на ходьбу пожилых людей
В этом исследовании используется запатентованный тип шестов для упражнений, разработанный для помощи бегунам в реабилитации после травм нижней части тела.
Эти палки могут обеспечить пожилым людям повышенную устойчивость, уменьшить страх падения и уменьшить боль в нижней части тела при ходьбе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фаза 1 (завершается в феврале 2002 г.) привлекла 18 пожилых людей для исследования прототипов беговых палок.
Предварительные результаты после 3 месяцев испытаний показывают, что палки безопасны и эффективны.
На втором этапе будут использоваться улучшенные версии шестов, которые в настоящее время находятся в разработке, с группой из 125-150 человек в течение более длительного периода времени (12 месяцев).
Изменения в качестве походки, балансе, силе, составе тела, соблюдении режима упражнений и субъективном восприятии самочувствия будут оцениваться до, во время и после 12-месячной тренировки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
150
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Indiana
-
Muncie, Indiana, Соединенные Штаты, 47306
- School of Physical Education, Biomechanics Lab
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 80 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65-80 лет
- Нормальная походка
Критерий исключения:
- Неспособность ходить непрерывно в течение 5 минут
- Противопоказания личного врача
- Высота более 6 футов 2 дюймов или вес более 200 фунтов (из-за ограничений существующей конструкции стойки)
- Легкие и тяжелые когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Martin van Breems, Martinus Van Breems, Inc.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2001 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2002 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2002 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 мая 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 апреля 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2009 г.
Последняя проверка
1 апреля 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R44AR048029 (Грант/контракт NIH США)
- NIAMS-071
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .