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Effets des bâtons d'exercice sur les personnes âgées pendant la marche sportive

Impact des bâtons de course sur la marche sportive des personnes âgées

Cette étude utilise un type breveté de bâtons d'exercice, mis au point pour aider les coureurs à se remettre de blessures au bas du corps. Ces bâtons peuvent offrir aux personnes âgées une stabilité améliorée, une peur réduite de tomber et une diminution de la douleur dans le bas du corps lors de la marche sportive.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La phase 1 (en cours de conclusion en février 2002) a utilisé 18 personnes âgées pour étudier des versions prototypes des bâtons de course. Les résultats préliminaires, après 3 mois de test, indiquent que les poteaux sont sûrs et efficaces. La phase 2 utilisera des versions améliorées des pôles, qui sont actuellement en développement, avec un groupe d'environ 125 à 150 sujets sur une durée plus longue (12 mois). Les changements dans la qualité de la marche, l'équilibre, la force, la composition corporelle, l'adhésion à l'exercice et les perceptions subjectives du bien-être seront évalués avant, pendant et après la séance d'exercice de 12 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

150

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Muncie, Indiana, États-Unis, 47306
        • School of Physical Education, Biomechanics Lab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 80 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 65-80 ans
  • Marche normale

Critère d'exclusion:

  • Incapacité de marcher en continu pendant 5 minutes
  • Contre-indication d'un médecin personnel
  • Hauteur supérieure à 6 pi 2 po ou poids supérieur à 200 lb (en raison des limites de la conception des poteaux existants)
  • Déficience cognitive légère à sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin van Breems, Martinus Van Breems, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2002

Première publication (Estimation)

17 mai 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 avril 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2009

Dernière vérification

1 avril 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R44AR048029 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • NIAMS-071

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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