- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00037167
Effets des bâtons d'exercice sur les personnes âgées pendant la marche sportive
8 avril 2009 mis à jour par: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Impact des bâtons de course sur la marche sportive des personnes âgées
Cette étude utilise un type breveté de bâtons d'exercice, mis au point pour aider les coureurs à se remettre de blessures au bas du corps.
Ces bâtons peuvent offrir aux personnes âgées une stabilité améliorée, une peur réduite de tomber et une diminution de la douleur dans le bas du corps lors de la marche sportive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La phase 1 (en cours de conclusion en février 2002) a utilisé 18 personnes âgées pour étudier des versions prototypes des bâtons de course.
Les résultats préliminaires, après 3 mois de test, indiquent que les poteaux sont sûrs et efficaces.
La phase 2 utilisera des versions améliorées des pôles, qui sont actuellement en développement, avec un groupe d'environ 125 à 150 sujets sur une durée plus longue (12 mois).
Les changements dans la qualité de la marche, l'équilibre, la force, la composition corporelle, l'adhésion à l'exercice et les perceptions subjectives du bien-être seront évalués avant, pendant et après la séance d'exercice de 12 mois.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
150
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Indiana
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Muncie, Indiana, États-Unis, 47306
- School of Physical Education, Biomechanics Lab
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 80 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 65-80 ans
- Marche normale
Critère d'exclusion:
- Incapacité de marcher en continu pendant 5 minutes
- Contre-indication d'un médecin personnel
- Hauteur supérieure à 6 pi 2 po ou poids supérieur à 200 lb (en raison des limites de la conception des poteaux existants)
- Déficience cognitive légère à sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Martin van Breems, Martinus Van Breems, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2001
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2002
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2002
Première publication (Estimation)
17 mai 2002
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 avril 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2009
Dernière vérification
1 avril 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R44AR048029 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NIAMS-071
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